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坪山新区德国小蠊谷胱甘肽S-转移酶活性研究被引量：1: 2016年; 目的研究野外品系和敏感品系德国小蠊体内谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)的活性,推断其抗性及水平,为蜚蠊防治和进一步完善抗性生化监测方法提供依据。方法采用分光光度法测定野外品系和敏感品系的德国小蠊体内GSTs的活性,分析两种品系德国小蠊GSTs酶活性的差异。结果野外品系和敏感品系德国小蠊GSTs活力分别是19.16和9.14 U/mg prot,野外品系德国小蠊GSTs酶活性显著高于敏感品系,两者酶活力比值(抗性系数)为2.10,且差异具有统计学意义(t=4.33,P<0.05)。结论从生化水平上看,深圳市坪山新区野外品系德国小蠊已产生抗药性,可能与GSTs活性增高而引起其对杀虫剂的代谢解毒能力增强相关。; 吴崧霖吴能简陈伟文陈景阳刘晓娜王德全; 关键词：德国小蠊谷胱甘肽S-转移酶抗性

深圳市坪山新区2016年登革热媒介监测结果分析: 目的了解深圳市坪山新区登革热传播媒介白纹伊蚊的分布、密度及其体内携带登革病毒的情况,为登革热的防控提供科学的预警信息.方法于2016年4月-8月选取坪山新区2个街道的20个社区作为监测点,白纹伊蚊专项监测采用诱蚊诱卵...; 刘晓娜吴能简吴崧霖陈景阳谢美莲王德全; 关键词：白纹伊蚊登革热登革病毒实时荧光定量PCR

深圳市坪山区白纹伊蚊密度监测及病毒携带和抗药性研究: 目的：　　1.掌握坪山区白纹伊蚊密度、季节消长规律以及孳生地的类型和数量，并检测白蚊伊蚊登革热病毒携带情况，评估登革热发生或流行的风险，为当地登革热疫情的预测预警提供科学依据。　　2.评价坪山区白纹伊蚊成蚊对三类常用化学...; 刘晓娜; 关键词：白纹伊蚊密度监测化学杀虫剂

南定病毒标准血清制备及间接ELISA检测方法的建立被引量：1: 2016年; 目的制备南定病毒（NDiV）标准血清，建立ELISA检测方法，为在人群中监测南定病毒感染状况提供方法。方法用南定病毒感染3周龄SPF级BALB／c小鼠，分别在0、7、14d以腹腔注射的方式免疫SPF级6-8周龄BALB／c小鼠，免疫血清用IFA法进行鉴定；南定病毒感染C6／36细胞，制备ELISA抗原，确定酶结合物、抗原和标准阳性血清的最伟工作浓度，建立南定病毒ELISA检测方法，进行敏感性、特异性、重复性和稳定性实验。结果制备南定病毒免疫血清，以IFA测定血清效价为1：320，与呼吸道合胞病毒、腺病毒均无交叉反应；建立了ELISA检测方法，确立了各种试剂的最佳工作浓度，其中酶结合物最佳工作浓度为1：10000，抗原为2．3μg／ml，阳性参考血清为1：200；ELISA检测灵敏度为1：3200。板内特异抗原、正常抗原平均变异系数为4．56％和5．17％，板间为3．38％和6．64％。稳定性实验相财偏差均小于20％。结论本研究制备的南定病毒免疫血清可作为血清学检测方法中的标准质控血清；建立的ELISA方法重复性、稳定性好，敏感性和特异性强，可用于南定病毒血清抗体检测。; 王德全刘渠周健明梁克峰刘晓娜朱礼平王婧颖; 关键词：ELISA方法

新蚊媒病毒南定病毒的生物学特征研究被引量：1: 2016年; 目的探讨我国首次分离的蚊媒病毒南定病毒(Nam Dinh virus,NDi V)的生物学特征及对培养细胞和昆明小鼠的致病能力。方法连续9 d观察NDi V对C6/36细胞的病变效应(CPE);用空斑法测定NDi V滴度;采用3日龄小鼠脑内接种NDi V方法检测病毒毒力;中和实验以免疫后灭活的昆明小鼠血清为中和抗体,在C6/36细胞中接种NDi V和中和抗体,作用1 h后继续培养7~9 d,逐日观察并记录细胞病变情况;采用Taq Man-MGB Probe Real-timePCR方法对C6/36细胞中NDi V核酸进行检测,观察病毒增殖情况。结果 NDi V接种C6/36后,第5天出现明显的CPE,测得病毒滴度为9.25×10~6PFU/ml,利用Reed-Muench法计算NDi V对昆明小鼠半数致死量(LD_(50))为10^(4.12)/ml,NDi V感染小鼠后,具有较强的免疫原性,且攻毒保护率较高。病毒抗血清组半数组织培养感染剂量(TCID_(50))<10^(-1),而对照组TCID_(50)为10^(-3.5),中和指数>1 000,病毒核酸检测结果显示,接种3 d后,NDi V核酸呈明显阳性,病毒核酸量随病毒接种后时间的延长而增加。结论 NDi V对C6/36细胞和昆明小鼠具有一定的致病力和较强的抗原性。; 王德全刘渠梁克峰周建明周俊立刘晓娜; 关键词：生物学特征毒力

深圳市坪山新区2016年登革热媒介监测结果分析被引量：4: 2017年; 目的了解深圳市坪山新区登革热传播媒介白纹伊蚊密度及二代成蚊携带登革热病毒情况,为登革热的防控提供科学的预警信息。方法 2016年4-8月对坪山新区不同生境的白纹伊蚊密度进行监测,白纹伊蚊专项监测采用诱蚊诱卵器法,蚊幼虫密度监测采用布雷图指数(BI)法,将采集的蚊幼虫和蚊卵饲养至成蚊,提取其核酸,利用实时荧光RT-PCR检测登革热病毒。结果 2016年4-8月白纹伊蚊平均诱蚊诱卵指数(MOI)为6.19;公园MOI(7.91)和BI(10.68)最高;8月MOI(10.28)和BI(15.42)最高;共检测白纹伊蚊1 190只,未检出登革热病毒。结论深圳市坪山新区白纹伊蚊未检出登革热病毒,但该蚊广泛分布且密度高,存在因登革热输入性病例引发本地疫情暴发的风险,应加强监测与防控。; 刘晓娜吴能简吴崧霖陈景阳谢美莲王德全; 关键词：白纹伊蚊登革热登革热病毒

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刘晓娜