您的位置: 专家智库 > >

张国义

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:兴义民族师范学院更多>>
发文基金:黔西南州科技计划项目高等学校教学质量与教学改革工程贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:理学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇三唑
  • 5篇1,2,4-...
  • 4篇吡唑
  • 3篇吡唑基
  • 2篇衍生物
  • 2篇SCHIFF...
  • 1篇亚胺
  • 1篇三氮唑
  • 1篇杀菌活性
  • 1篇取代苯
  • 1篇吡唑啉
  • 1篇吡唑啉酮
  • 1篇唑啉
  • 1篇啉酮
  • 1篇噻二唑
  • 1篇曼尼希碱
  • 1篇甲亚胺
  • 1篇2H-1
  • 1篇MANNIC...
  • 1篇-B

机构

  • 5篇兴义民族师范...

作者

  • 5篇张国义
  • 4篇郑玉国
  • 3篇周莉
  • 2篇郭晴晴
  • 2篇徐开宇
  • 2篇周青
  • 2篇孙长梅
  • 1篇张洁
  • 1篇韦昆
  • 1篇文青
  • 1篇王清河
  • 1篇吴美

传媒

  • 4篇合成化学
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型含均三氮唑Schiff碱吡唑基Mannich碱的合成被引量:3
2015年
以N-(1-苯基-3-甲基-5-氯)吡唑甲酰肼基二硫代甲酸钾和水合肼为起始原料,经闭环反应制得4-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(2);2与对溴苯甲醛经缩合反应得4-(4-溴苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3);以乙醇为溶剂,3在甲醛溶液中与吗啉于75℃反应4 h合成了新化合物——2-(吗啉亚甲基)-4-(4-溴苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮,总收率37%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
郑玉国魏全鲜陆寅徐开宇周青孙长梅周莉张国义
关键词:吡唑1,2,4-三唑曼尼希碱
4-取代苯次甲亚胺-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成
2015年
以乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,4-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(1)与芳醛经缩合反应合成了7个新型的4-取代苯次甲亚胺-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a^3g),收率66%~74%,其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。合成4-(苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a)的最佳反应条件为:以乙醇为溶剂,乙酸为催化剂,1 10 mmol,n(苯甲醛)∶n(1)=1.2,于75℃反应3 h,产率74%。
郑玉国魏全鲜陆寅徐开宇周青孙长梅周莉张国义
关键词:吡唑1,2,4-三唑SCHIFF碱
1,2,4-三唑类衍生物杀菌活性研究进展被引量:3
2017年
1,2,4-三唑类化合物因具有杀菌、杀虫、除草和抗病毒等生物活性而引起广泛关注,通过结构修饰将不同基团引入到1,2,4-三唑结构中,能合成具有更高杀菌活性的化合物,使其在新型高效农药杀菌剂创制中起着重要的作用。按其拼接的结构进行分类,综述了1,2,4-三唑衍生物在杀菌方面的应用,并展望了该类化合物的发展趋势和应用前景。
郭晴晴张国义韦昆张洁戴常林吴宽飞王站生
关键词:1,2,4-三唑杀菌活性
新型含吡唑基1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成
2013年
以POCI3为溶剂,1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酸与4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮于105℃反应8h合成了7个新型的含吡唑基1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物,收率76%~86%,其结构经1H NMR,IR及元索分析表征.
郑玉国魏全鲜陆寅吴美宋泽斌张国义
关键词:吡唑
新型含吡唑基1,2,4-三唑衍生物的合成被引量:1
2015年
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为起始原料,经氯甲酰化、氧化、酯化、肼解、成盐及闭环反应制得4-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(6);6与苯甲醛经缩合反应制得4-苯甲亚胺基-5-(5-氯-3-甲基-1-苯基)吡唑-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(7);7与对硝基苄氯反应合成了2个新型含吡唑基1,2,4-三唑化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
郑玉国郭晴晴王清河文青周莉张国义
关键词:吡唑啉酮
共1页<1>
聚类工具0