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青蒿素哌喹复方对大鼠致畸敏感期毒性试验: 2008年; 背景与目的：青蒿素哌喹复方（artemisinin-pipemquine combination，ATQ）是由青蒿素与哌喹组成的抗疟复方，本研究观察其对大鼠母体及胎仔的影响。材料与方法：将sD孕鼠随机分为6组，每组18只。设ATQ35、70、120、200ms／（ks·d）4个剂量组，另设溶剂对照和环磷酰胺阳性药物对照组。大鼠妊娠7～17d每天灌胃ATQ1次，妊娠20d处死，检查各项指标。结果：ATQ70ms／（ks·d）及以上剂量延缓大鼠胎仔发育，胎仔体重及身长低于溶剂对照组（P〈0．01）；ATQ120ms／（ks·d）和200mg／（ks·d）剂量对大鼠胎仔有致死毒性，胚胎着床后损失率分别为25．5％和38．8％，高于溶剂对照组（P〈0．01）；ATQ120mg／（ks·d）和200ms／（ks·d）剂量组出现胎仔骨骼畸形，主要表现为肋骨隆突、缺失、骨化不全及短多肋（14肋）等；ATQ35ms／（ks·d）剂量对母鼠及胎仔发育未表现出毒性。结论：ATQ对SD大鼠具有发育毒性；在本实验条件下，35ms／（ks·d）剂量为孕鼠的最大安全剂量。; 万红平梁礼珍蔡五妹张宏涛卢琦华; 关键词：青蒿素发育毒性致畸

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张宏涛