杨琦
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- N-苄基苦参醇藤黄酸酯的合成被引量：2
- 2012年
- 以藤黄酸和N-苄基苦参醇为原料,在1-(3-二甲胺丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下合成了目标产物N-苄基苦参醇藤黄酸酯,并研究了其合成的优化工艺。结果表明:设计合成方法收率达到61.8%。产物的化学结构经IR、MS、1H NMR等得到确证。
- 侯雪峰储著胜杨琦吴亚先何黎琴
- 关键词：藤黄酸
- 新型苦参碱衍生物杂合体的合成及抗肿瘤活性被引量：12
- 2012年
- 目的为进一步提高苦参碱的抗肿瘤活性,基于分子杂合策略,设计合成N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法将NO供体硝酸酯通过连接基团与N-苄基苦参酸的羧基连接制得NO供体型N-苄基苦参酸衍生物。采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)增殖的体外抑制活性。结果与结论合成了14个结构新颖的N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,其结构经MS、IR、1H-NMR确证,且目标化合物均具有较苦参碱强的增殖抑制活性。
- 何黎琴杨琦顾宏霞张奕华王效山
- 关键词：苦参碱硝酸酯NO供体抗肿瘤活性
- N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成
- 目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参...
- 杨琦胡钟伊兴旭何黎琴李全安
- 关键词：苦参碱桂皮酸
- N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成被引量：3
- 2011年
- 目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结论:设计合成的N-苄基苦参醇桂皮酸酯收率达60.2%,产物的化学结构经TLC、IR、MS、1H-NMR等确证。
- 杨琦胡钟伊兴旭何黎琴李全安
- 关键词：苦参碱桂皮酸
- N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成
- 目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参...
- 杨琦胡钟伊兴旭何黎琴李全安
- 关键词：苦参碱桂皮酸
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