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王旭

作品数:1 被引量:13H指数:1
供职机构:合肥工业大学医学工程学院制药工程系更多>>
发文基金:安徽省长三角科技联合攻关项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇青霉
  • 1篇株产
  • 1篇酶学性质
  • 1篇分离纯化
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇合肥工业大学

作者

  • 1篇张洪斌
  • 1篇吴定涛
  • 1篇胡雪芹
  • 1篇黄丽君
  • 1篇王旭

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一株产右旋糖酐酶青霉的分离及酶的纯化和性质被引量:13
2011年
【目的】从土壤中筛选到一株新的产右旋糖酐酶的真菌F1001,为酶法制备药用级右旋糖酐提供新的右旋糖酐酶产生菌株。【方法】通过形态特征和ITS rDNA序列分析方法鉴定菌株。利用硫酸铵盐析、Sepharose 6B凝胶柱纯化,得到纯度较高的酶蛋白。以右旋糖酐70 kDa为底物,对右旋糖酐酶酶学性质及催化机理进行研究。【结果】经过鉴定确定菌株F1001为棘孢青霉(Penicillium aculeatum)。通过SDS-PAGE测得棘孢青霉右旋糖酐酶的分子量为66 kDa左右。酶促反应的最适温度为35℃,最适pH为5.0,酶在pH 4.0-7.0和50℃以下稳定。酶的最适底物浓度为3%,酶催化水解右旋糖酐的主产物为异麦芽糖,确定该酶为内切右旋糖酐酶,并且只对连续的α-1,6葡萄糖苷键起作用。酶的Km值为3.55×10-5 mol/L,Vmax=4.29×10-2 mol(葡萄糖)/min.L。Cu2+和Zn2+对酶活有较强的促进作用,低浓度的Cu2+使酶活力提高到134.7%,Mn2+对酶催化活力抑制作用较强。【结论】筛选得到一株新的右旋糖酐酶的产生菌F1001,产生的右旋糖酐酶活性高、稳定性较好。为该酶进行催化反应和工业应用提供了重要参数。
张洪斌吴定涛黄丽君胡雪芹王旭
关键词:分离纯化酶学性质
共1页<1>
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