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王欢

作品数:5 被引量:43H指数:4
供职机构:广州中医药大学中药学院更多>>
发文基金:广东省国际科技合作项目广东省大学生创新实验项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 1篇延胡索
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  • 1篇一测多评
  • 1篇乙醇
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生物碱
  • 1篇生物碱含量

机构

  • 5篇广州中医药大...
  • 1篇广州市药品检...

作者

  • 5篇王欢
  • 4篇祝晨蔯
  • 4篇林朝展
  • 3篇吴润菁
  • 1篇林彤
  • 1篇毕福钧
  • 1篇江英桥
  • 1篇熊天琴
  • 1篇赵钟祥
  • 1篇冯秀丽

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
延胡索HPLC指纹图谱研究及9种生物碱含量测定被引量:22
2017年
目的:分别建立延胡索药材及醋延胡索饮片的HPLC指纹图谱,同时对其中9种生物碱成分进行含量测定。方法:以通过三乙胺调节pH值至6.1的乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相,选择ECOSIL 120-5-C18AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm)进行梯度洗脱。结果:延胡索药材和醋延胡索饮片各10批分别所得的指纹图谱,相似度值均>0.94,确定共有峰均有15个。原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、海罂粟碱、延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素、脱氢海罂粟碱9种生物碱在相应范围内与其峰面积均呈良好线性关系(r≥0.9999);其平均加样回收率(n=6)分别为99.0%、101.5%、99.0%、102.2%、98.7%、100.3%、101.8%、99.4%、99.8%,RSD≤2.5%。结论:该方法具有较高的灵敏度,良好的重复性,可为延胡索药材和醋延胡索饮片的质量评价和全面控制提供参考依据。
王欢毕福钧林彤江英桥
关键词:延胡索指纹图谱
HPLC法测定枇杷叶紫珠中4个苯乙醇苷类成分的含量被引量:1
2013年
目的:建立HPLC法测定不同产地枇杷叶紫珠中连翘酯苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和独一味苷A的含量,为制订枇杷叶紫珠药材质量标准提供基础研究资料。方法:色谱柱:Kromasil RP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(30:70);流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:334 nm。结果:11批次的测试样品中连翘酯苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和独一味苷A的含量范围分别在6.74~7.72 mg·g^(-1)、0.64~1.15 mg·g^(-1)、0.26~0.29 mg·g^(-1)和0.11~0.19mg·g^(-1)。结论:该法操作简便、稳定、专属、可重复,可用于枇杷叶紫珠药材的质量控制。
林朝展祝晨蔯赵钟祥熊天琴王欢吴润菁
关键词:苯乙醇苷类高效液相色谱法
HPLC法同时测定猴耳环药材中3种黄酮类成分的含量被引量:6
2015年
目的 建立同时测定猴耳环药材中杨梅苷(1)、5,3’,4’,5’-四羟基黄烷-7-没食子酸酯(2)、槲皮苷(3)含量的方法,并对不同批次猴耳环药材中3种黄酮的含量进行测定。方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm);流动相:0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长:320 nm。结果 3种黄酮分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9994);平均加样回收率在99.91%∽100.98%之间,RSD为0.36%∽1.20%(n=6);所测11批猴耳环药材中3种黄酮(1∽3)含量分别在0.36∽2.23 mg·g-1(1),6.46∽22.41 mg·g-1(2),1.06∽4.59 mg·g-1(3)之间。结论 该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为猴耳环药材的质量控制方法。
冯秀丽王欢祝晨蔯林朝展
关键词:猴耳环黄酮类高效液相色谱法
高效液相色谱法测定单面针中木兰花碱的含量被引量:9
2014年
【目的】建立单面针药材中木兰花碱的含量测定方法,为该药材质量评价方法的建立提供基础。【方法】采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钠(体积比为11∶89);检测波长268 nm;柱温25℃。【结果】木兰花碱在20~300μg/mL范围内线性关系良好,r为0.999 9;理论塔板数不低于25 000;样品中木兰花碱检测无干扰,与邻峰分离度大于1.5,样品含量在0.74~6.61 mg/g之间,平均含量为2.99 mg/g,加样回收率为97%以上,sR为0.81%。【结论】所建方法简单可行,重复性好,可用于单面针药材的质量控制。
吴润菁王欢祝晨蔯林朝展
一测多评法测定穿心莲中5个内酯类成分的含量被引量:5
2014年
目的:建立一测多评法同时测定穿心莲药材中5个内酯类成分的含量,并考察该方法在穿心莲药材质量评价中的可行性和适应性。方法:采用Kromasil RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长226 nm。以穿心莲药材中5个典型内酯类成分为指标,分别建立穿心莲内酯(Andrographolide)与异穿心莲内酯(Homoandrographolide)、脱氧穿心莲内酯(Deoxyandrographolide)、脱水穿心莲内酯(Dehyandrographolide)、穿心莲宁(Ninandrographolide)的相对校正因子,并用该校正因子计算含量(计算值);同时采用外标法测定药材中该5种内酯类成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。结果:11批穿心莲药材中5个内酯类成分的含量计算值与实测值间差别不大(RSD<5%)。结论:以穿心莲内酯为内参物,计算相对校正因子同步测定其余4个内酯类成分的一测多评法用于同时测定穿心莲药材中5个内酯类成分的含量是可行的。
王欢林朝展吴润菁祝晨蔯
关键词:一测多评穿心莲相对校正因子内酯类成分
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