胡双双
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
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- 运用中医经方治疗三重癌病案分析被引量：1
- 2018年
- 分析总结1例运用中医经方联合西医常规疗法治疗原发性肝癌、肺癌、膀胱癌的三重癌病案。临床运用大柴胡汤联合肝动脉化疗药物灌注栓塞术治疗原发性肝癌;在肺癌发展的不同阶段分别运用定喘汤、葶苈大枣泻肺汤、沙参麦冬汤联合局部放疗、GP方案化疗;膀胱癌术后复发造瘘口反复出血选用归脾汤治疗。患者生存质量明显改善,大部分时间生活自理,卡氏评分大于60分,生存期6年。
- 胡双双闫克敏孙佳肖海娟
- 关键词：中医经方三重癌病案分析
- 应用中医经方治疗三重癌的病案分析1
- 本文就一例运用中医经方联合西医常规治疗原发性肝癌、肺癌、膀胱癌的三重癌病案进行分析报告.临床运用大柴胡汤联合TACE术治疗原发性肝癌;在肺癌发展的不同阶段分别运用定喘汤、葶苈大枣泻肺汤、沙参麦冬汤联合局部放疗、GP方案化...
- 胡双双闫克敏孙佳肖海娟
- 关键词：原发性肝癌膀胱癌中医经方药理作用
- Cytohesins介导EGFR通路在结直肠癌细胞增殖中的作用
- 2016年
- 目的:研究Cytohesins介导EGFR通路在结直肠癌细胞增殖中的作用。方法:选择人结直肠癌细胞系HT-29作为研究细胞,采用免疫荧光检测结直肠癌细胞系HT29中EGFR表达情况,Secin H3阻断结直肠癌细胞系HT29细胞内cytohensins观察细胞内EGFR通路激活情况,MTT法检测细胞增殖情况。结果:EGF+Secin H3组细胞内p-EGFR水平显著低于EGF组(P<0.05)。第3、5天,各组细胞增殖情况存在显著差异(F=38.072,P<0.05),其中EGF组显著高于Secin H3阻断组(P<0.05)和对照组(P<0.05),对照组吸光度值显著高于Secin H3阻断组(P<0.05)。结论:EGF与结直肠癌细胞的增殖密切相关,通过阻断Cytohesins介导EGFR通路能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖。
- 肖海娟杨洋李晨胡双双杨林王会仓
- 关键词：结直肠癌细胞增殖
- 肠胃清联合奥沙利铂对人结肠癌耐药细胞株HCT116/L-OHP侵袭作用的影响被引量：4
- 2016年
- 目的研究中药复方肠胃清(CWQ)与奥沙利铂(L-OHP)联用对结肠癌奥沙利铂耐药细胞HCT116/L-OHP体外侵袭能力的影响。方法体外培养人结肠癌奥沙利铂敏感细胞HCT116、耐药细胞株HCT116/L-OHP,MTT法观察细胞的增殖能力,根据IC50计算耐药指数(RF),检测肠胃清的逆转指数(RI)。用Transwell实验观察耐药细胞侵袭能力改变情况,分5组:对照组、低高2个剂量奥沙利铂组、奥沙利铂低高2个剂量联合肠胃清提取物组。以免疫印迹技术检测侵袭转移相关蛋白的表达,细胞分4组:对照组,奥沙利铂组,肠胃清组,肠胃清联合奥沙利铂组,各组均作用细胞48 h。结果人结肠癌HCT116/L-OHP耐药细胞株的稳定性良好,RF为10.49。肠胃清联合奥沙利铂可明显抑制HCT116/L-OHP耐药细胞增殖,逆转指数(RI)为4.46。奥沙利铂高剂量联合肠胃清提取物组的侵袭抑制率(48.34%)明显高于奥沙利铂高剂量组(19.83%),差异有统计学意义(P<0.01)。与奥沙利铂组的灰度值分别为1.14,0.96,0.26比较,联合组ADAM-17、MMP-2及MMP-9蛋白表达均显著下调,灰度值分别为0.53,0.68,0.05,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠胃清联合奥沙利铂能显著抑制HCT116/L-OHP耐药细胞的增殖和侵袭能力,其侵袭抑制作用与ADAM-17、MMP-2、MMP-9蛋白下调有关。
- 肖海娟杨林潘改燕胡双双张锦范忠泽
- 关键词：肠胃清奥沙利铂
- 人参皂苷Rh2促进人胃癌SGC7901/ADR多药耐药细胞化疗敏感性的实验研究
- 目的：观察人参皂苷Rh2（G-Rh2）联合阿霉素（ADR）作用于人胃癌SGC7901/ADR多药耐药细胞，研究G-Rh2逆转胃癌化疗耐药的作用机制。 方法：1.MTT法检测5-FU、VCR、ADR对SGC7901敏感细...
- 胡双双
- 关键词：胃癌人参皂苷RH2多药耐药细胞化疗敏感性药理作用
- 人参皂苷Rh_2对胃癌细胞SGC7901/ADR耐药敏感性的影响被引量：11
- 2018年
- 目的观察人参皂苷Rh_2(G-Rh_2)对人胃癌SGC7901/ADR耐药细胞增殖、细胞周期及化疗敏感性的影响。方法 MTT法检测G-Rh_2与阿霉素(ADR)联用对SGC7901/ADR细胞增殖的影响,并计算逆转倍数(RF);流式细胞术检测G-Rh_2对SGC7901/ADR细胞周期的影响;蛋白印迹法检测G-Rh_2对SGC7901/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)、Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果与ADR单药处理后细胞的半数抑制浓度(IC50)值(54.52μmol/L)比较,G-Rh_2与ADR联用时SGC7901/ADR细胞IC50值(30.14μmol/L)明显下降,RF为1.81;G-Rh_2与ADR联用能够将SGC7901/ADR细胞周期阻滞在G2/M期,与ADR单药处理比较,联用组细胞P-gp、Bcl-2的蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 G-Rh_2联合ADR能够提高SGC7901/ADR细胞的化疗敏感性,可能通过阻滞细胞周期、增加细胞凋亡进而抑制细胞增殖。
- 胡双双闫克敏王娇娇郭萌帖君聂勇战肖海娟
- 关键词：人参皂苷RH2耐药化疗敏感性
