您的位置: 专家智库 > >

刘鑫

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:塔里木大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇和田羊
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇毛囊
  • 1篇绵羊
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因克隆
  • 1篇KAP

机构

  • 2篇塔里木大学

作者

  • 2篇李树伟
  • 2篇姜仁军
  • 2篇刘鑫
  • 1篇王成

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇塔里木大学学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
绵羊角蛋白中间丝基因KIF1.2的克隆及序列分析
2013年
为了分析南疆地方品种羊和田羊毛囊角蛋白中间丝KIF1.2基因,以和田羊为实验动物,从绵阳毛囊中提取总RNA,利用反转录获得的cDNA第一链为模板,通过PCR扩增KIF1.2基因,插入pMD18-T克隆载体中经限制性内切酶双酶切和PCR检测双重鉴定并测定序列。结果,扩增出序列长度为1215 bp的基因片段,测序结果与GenBank上已公布的序列同源性为99%。该实验研究将为进一步通过基因和蛋白的调节来改良南疆地方品种羊和田羊羊毛品质提供必要的理论依据。
刘鑫姜仁军王成李树伟
关键词:和田羊基因克隆
和田羊毛囊KAP1.1基因的克隆及生物信息学分析被引量:1
2013年
为了分析和田羊毛囊角蛋白关联蛋白(KAP)1.1基因,试验以南疆地方品种羊(和田羊)为样本,从和田羊毛囊中提取总RNA,设计1对引物,通过PCR反应扩增出长度为535 bp的基因片段,连接到pMD18-T载体上。结果表明:克隆得到和田羊毛囊KAP1.1基因成熟蛋白编码序列,序列长度与GenBank上发表的序列长度相同,经生物信息学软件分析,有2处碱基发生突变,同源性为99%,说明试验成功克隆了KAP1.1基因。
刘鑫李树伟姜仁军
关键词:克隆生物信息学分析
共1页<1>
聚类工具0