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周丹丹

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:青岛大学更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇血管
  • 4篇移植瘤
  • 3篇血管生成
  • 3篇血管生成抑制
  • 3篇血管生成抑制...
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇联合放疗
  • 3篇基质
  • 3篇放疗
  • 2篇移植瘤生长
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌移植瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞衍生
  • 2篇基质细胞
  • 2篇基质细胞衍生...
  • 2篇恩度

机构

  • 5篇青岛大学

作者

  • 5篇周丹丹
  • 3篇陆海军
  • 2篇王海冀
  • 2篇吴海英

传媒

  • 2篇齐鲁医学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
恩度联合放疗对胃癌移植瘤的生长及其微环境中SDF-1/CXCR4、MMP-2和MMP-9影响的实验研究
通过观察重组人血管内皮抑素即恩度联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤的生长及肿瘤微环境中的基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体-4(CXCR4)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mR...
周丹丹陆海军
关键词:胃癌移植瘤重组人血管内皮抑素基质细胞衍生因子-1趋化因子受体-4
夫妻人力资本问题的探讨
20世纪中期,国外工业发展迅速,商业管理者越来越关注于如何挖掘聘用者的最大潜能,于是,涉及心理学和经济学领域的人力资本理论应运而生。人力资本的外在表现形式有生产者获取提升技术、管理的技能,身体健康素质甚至是容貌、年龄,专...
周丹丹
关键词:财产分割权益保障司法实践
恩度联合放疗对胃癌移植瘤生长及相关细胞因子表达影响被引量:1
2016年
目的通过观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤生长及肿瘤微环境中的基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体-4(CXCR4)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达的影响,探讨抗血管生成治疗联合放疗协同抑制肿瘤的可能机制。方法建立MFC胃癌移植瘤小鼠模型,随机分为恩度联合放疗组(联合组)、单纯放疗组、单纯恩度组、对照组。联合组给予恩度5 mg/kg尾静脉注射14 d,于第7天给予6 Gy的X线放疗1次;放疗组仅给予放疗1次;恩度组仅给予恩度静脉注射;对照组仅给予生理盐水注射。观察并记录各组肿瘤生长情况,隔天测量移植瘤长、短径,末次处理24 h后处死小鼠,剥除瘤组织称瘤质量。应用RT-PCR方法检测各组肿瘤组织中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达情况。结果联合组小鼠移植瘤质量明显小于其他3组,差异有显著意义(F=5.41,P〈0.05)。联合组肿瘤组织中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达较其他3组明显降低,差异有显著性(F=19.11~34.21,P〈0.05)。结论恩度联合放疗可能通过降低微环境中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,抑制肿瘤侵袭、转移,发挥协同抗肿瘤作用。
周丹丹魏鑫王海冀吴海英陆海军
关键词:血管生成抑制剂趋化因子CXCL12基质金属蛋白酶2
抗血管生成治疗联合放疗对胃癌移植瘤生长及相关细胞因子表达的影响
目的:通过观察重组人血管内皮抑素即恩度联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤的生长及肿瘤微环境中的基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体-4(CXCR4)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9...
周丹丹
关键词:血管生成抑制剂基质细胞衍生因子
恩度联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤微环境的影响被引量:2
2016年
目的探讨重组人内皮抑素(恩度)联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤免疫微环境的影响及其作用机制。方法制备32只胃癌移植瘤小鼠模型,随机分为空白对照组、恩度组、放疗组、恩度联合放疗组,分别给予相应处理。于第14天开始,每隔2d检测各组小鼠移植瘤的最大直径与最小直径,计算肿瘤体积并求其平均值,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率。于种瘤28d后处死小鼠,采用流式细胞术检测荷瘤小鼠肿瘤组织中髓源抑制性细胞(MDSC)、Foxp3调节性T细胞(TregFoxp3)比例;ELISA法检测肿瘤组织白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达水平。结果恩度组、放疗组、恩度联合放疗组肿瘤体积增长速度及大小均小于对照组,其中恩度联合放疗组肿瘤体积增长最慢且体积最小,抑瘤率最高;析因设计的方差分析结果显示,恩度联合放疗在抑制肿瘤生长,降低IL-10、TGF-β1含量以及降低MDSC、TregFoxp3所占比例方面存在交互作用且为正效应(F=4.91~5.72,P〈0.05),即恩度与放疗之间存在协同作用。当固定使用或不使用放疗时,使用恩度组较不使用恩度组移植瘤质量下降,IL-10、TGF-β1含量以及MDSC、TregFoxp3所占比例降低(F=5.36~6.97,P〈0.05);当固定使用或不使用恩度时,使用放疗较不使用放疗移植瘤质量下降,IL-10、TGF-β1含量以及MDSC、TregFoxp3所占比例降低,差异均有统计学意义(F=4.27~6.95,P〈0.05)。结论恩度联合放疗可以通过协同作用降低肿瘤微环境中的免疫抑制作用,从而更加明显地抑制肿瘤生长。
吴海英魏鑫王海冀周丹丹陆海军
关键词:血管生成抑制剂肿瘤微环境
共1页<1>
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