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姜庆玲
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1
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供职机构:
山东理工大学生命科学学院
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山东省自然科学基金
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相关领域:
农业科学
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合作作者
史雪君
山东理工大学生命科学学院
薛乐
山东理工大学生命科学学院
徐振彪
山东理工大学生命科学学院
宋林霞
山东理工大学生命科学学院
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重叠延伸PCR法构建华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶突变体CsPGM-H190Q
2016年
为了研究华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶的活性位点,试验通过生物信息学分析和重叠延伸PCR的方法,对该酶的底物结合位点进行突变,得到突变体基因CsP GM-H190Q,将其克隆至表达载体pET-24b(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG进行诱导表达。结果表明:华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶突变体蛋白(CsP GM-H190Q)的分子质量为29.0 ku,Ni-NTA HisTrap柱纯化后得到纯度较高的蛋白。
徐振彪
史雪君
姜庆玲
任重敢
薛乐
宋林霞
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重叠延伸PCR
华支睾吸虫
突变体
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