徐海燕
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中南民族大学药学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艾叶油乳-水凝胶贴膏剂的制备与透皮研究被引量：8
- 2015年
- 目的制备艾叶油乳-水凝胶贴膏剂,并优化其处方和评价其体外透皮性能。方法以初黏力、持黏力、180°剥离强度、内聚力和渗透度为评价指标,选择水凝胶贴膏剂骨架材料聚丙烯酸钠NP-700、交联剂甘羟铝、交联调节剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和保湿荆甘油,开展正交优化试验。采用GC法测定样品液中桉油精、樟脑、龙脑的量,考察其体外透皮情况。结果影响贴膏剂成型的因素顺序为甘油>甘羟铝>EDTA>聚丙烯酸钠NP-700,最佳组合为30%甘油、5%聚丙烯酸钠NP-700、0.3%甘羟铝、0.03%EDTA。3种成分的稳态渗透速率分别为85.216、4.442、3.941μg/(cm^2.h)。结论艾叶油乳-水凝胶贴膏剂符合质量要求,透皮释药具有零级释放特点。
- 葛月宾熊莹徐海燕洪宗国
- 关键词：聚丙烯酸钠
- 胡颓子叶中总黄酮及三种指标成分的含量测定方法研究被引量：7
- 2016年
- 目的建立测定胡颓子叶中总黄酮及槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以三氯化铝（Al Cl3）显色,在411 nm处测定胡颓子叶中总黄酮的含量。采用水解-HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。色谱条件采用Ultimate KAQ-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果芦丁的质量浓度在0.0056~0.028mg/ml与吸光度呈良好线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为100.99%,RSD=1.89%（n=9）。槲皮素、山柰酚、异鼠李素3种黄酮苷元质量浓度分别在9.91~59.46μg/ml（r=0.9999）、46.6~372.8μg/ml（r=0.9998）、0.99~19.8μg/ml（r=0.9998）与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.87%,101.21%,97.62%（RSD均小于2%,n=6）。胡颓子叶样品中总黄酮、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量分别为11.94,0.34,1.89,0.03 mg/g。结论该方法简便可靠,重复性好,可作为胡颓子叶中黄酮类物质的含量测定方法。
- 覃勤钟大妹吕倩徐海燕葛月宾
- 关键词：胡颓子叶总黄酮槲皮素山柰酚异鼠李素紫外分光光度法
- 大麻药总皂苷中大麻药苷B的含量测定及其在体肠吸收特性分析被引量：5
- 2015年
- 目的：建立大麻药苷B的HPLC分析方法,用于测定其在有效部位大麻药总皂苷中的含量,并考察大麻药苷B的大鼠在体肠吸收能力。方法：采用Ultimate AQ-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相0.1%乙酸乙腈溶液-0.1%乙酸水溶液梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,检测波长215 nm,进样量20μL。结果：标准曲线线性范围60~210 mg·L-1,相关系数0.999 9,加样回收率在95%~105%,4批大麻药总皂苷提取物中大麻药苷B质量分数分别为89.99%,82.08%,89.96%,84.38%。大鼠小肠在体肠吸收大麻药苷B的吸收速率常数（0.018 3±0.001 1）h-1,5 h累积吸收率（9.49±0.26）%.结论：该HPLC分析方法简便、准确,可用于大麻药苷B的含量测定。大麻药苷B在大鼠小肠内吸收情况较差。
- 徐海燕覃勤葛月宾陈旅翼
- 关键词：总皂苷肠吸收
