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苎麻根石油醚部位体外抗肿瘤生物活性及其GC-MS分析被引量：1: 2019年; 目的:明确苎麻根石油醚部位体外抗胃癌活性并揭示其发挥药效的物质基础,为苎麻根的开发利用奠定基础。方法:采用噻唑蓝(MTT)法考察不同给药剂量,不同给药时间下苎麻根石油醚部位对人胃癌HGC-27细胞的增殖抑制作用及其与时间、剂量的关系;采用流式细胞仪检测苎麻根石油醚部位作用于人胃癌HGC-27细胞后细胞凋亡率和细胞周期的变化;通过GC-MS对发挥药效的苎麻根石油醚部位进行成分解析。结果:不同质量浓度的苎麻根石油醚部位作用于人胃癌HGC-27细胞24,48,72 h后,均呈现出较好的细胞增殖抑制作用,并呈现一定的时间-剂量-效应关系,差异有统计学意义(P <0. 05);苎麻根石油醚部位作用人胃癌HGC-27细胞后可诱导细胞凋亡,影响细胞周期的正常变化,G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例明显增多;通过GC-MS鉴定出苎麻根石油醚部位中26种化学成分,主要包括谷甾醇、豆甾醇等。结论:苎麻根石油醚部位为其抗胃癌活性部位,其发挥药效的主要成分为甾醇类化合物,为苎麻根在临床上的合理应用及其在抗肿瘤方面的进一步研究奠定基础。; 张亚楠包永睿孟宪生孟宪生李天骄; 关键词：苎麻根

仙鹤草总黄酮提取纯化工艺及体外抗肝肿瘤药效研究被引量：13: 2019年; 目的:优化仙鹤草总黄酮提取纯化工艺条件,评价其体外抗肝肿瘤活性。方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,总黄酮为评价指标,优化提取工艺条件;以树脂型号、上样浓度、上样液pH值、洗脱溶剂用量等为考察因素,总黄酮为评价指标,优化纯化工艺条件;MTT法检测仙鹤草总黄酮提取物及纯化物对人肝癌细胞HepG2的抑制作用。结果:最佳提取工艺条件为:16倍量60%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,总黄酮得率达10.68%,纯度达46.13%;最佳纯化工艺条件为:以D101型大孔吸附树脂为吸附剂,上样液浓度为0.2 g/mL(生药),上样液pH为5,上样量为0.6 g/mL(药材/湿树脂),上样体积流量为2 BV/h,水除杂用量为4 BV,8 BV的60%乙醇以2 BV/h体积流量进行洗脱,总黄酮得率达4.19%,纯度达91.71%;仙鹤草总黄酮纯度提高45%后,IC50由1.36 mg/mL降为0.65 mg/mL。结论:优选的提取纯化工艺条件稳定、简单、可行,可用于提取纯化仙鹤草总黄酮,该研究为仙鹤草总黄酮开发为抗肝肿瘤新药奠定实验基础。; 田露露包永睿王帅王帅孟宪生; 关键词：纯化

基于活血化瘀功效的川芎酚酸组分治疗大鼠偏头痛作用机制研究被引量：10: 2018年; 目的探讨川芎酚酸组分通过活血化瘀功效治疗大鼠偏头痛的机制。方法采用代谢组学方法,获得正常组、模型组以及川芎酚酸给药组的血浆代谢物谱,结合主成分分析、聚类分析方法分析其血浆中代谢物的变化并鉴定差异化合物,分析相关代谢通路,并采用ELISA法加以验证。结果在负离子模式下共发现了9个与偏头痛疾病相关的代谢物,包括1-磷酸鞘氨醇、花生四烯酸等重要川芎酚酸组分敏感内源性差异代谢物,主要调节炎症代谢发挥活血化瘀的功效从而起到对偏头痛的治疗作用。结论川芎酚酸组分可通过改善血管舒缩、减少炎症介质释放等多种途径产生活血化瘀功效缓解并治疗偏头痛疾病。; 何磊包永睿孟宪生孟宪生李天骄王帅; 关键词：偏头痛活血化瘀代谢组学

双莲方全时段多波长融合HPLC指纹图谱被引量：6: 2016年; 目的:建立临床有效方剂双莲方的全时段多波长融合指纹图谱,为双莲方的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱(0~20 min,25%~60%A;20~40 min,60%~65%A%;40~70 min,65%~45%A),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长254,300,320,365 nm。结果:以木犀草素的色谱峰为参照峰,共确定18个色谱峰,建立了临床有效方剂双莲方的全时段多波长指纹图谱。根据此图谱,对其他成分进行相对定量,规定双莲方中其他成分相对木犀草素的含量不得低于0.39,0.24,0.46,0.45,0.73,0.28,0.16,0.41,0.51,2.37,0.77,0.22,0.60,0.36,0.62,0.80,0.52,0.96。结论:该方法简单、准确、科学,适用于双莲方的质量评价。; 李楠楠陈宇王帅孟宪生包永睿李天骄; 关键词：指纹图谱木犀草素

基于谱效关系的核桃楸皮治疗肝癌药效物质基础研究被引量：2: 2023年; 目的基于核桃楸皮不同极性部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗肝癌作用的谱效关系,筛选出核桃楸皮治疗肝癌的药效物质,揭示其治疗肝癌的药效物质基础。方法采用高效液相色谱法建立核桃楸皮不同极性部位的指纹图谱;采用CCK-8法开展核桃楸皮不同极性部位治疗肝癌的体外药效学研究;采用灰色关联度分析法及偏最小二乘回归分析法,将指纹图谱共有峰峰面积与药效学数据相关联,建立核桃楸皮不同极性部位治疗肝癌体外谱效关系,筛选出其治疗肝癌的药效物质,并进行体外药效验证。结果不同极性部位指纹图谱中共24个共有峰,其中有8个峰与药效呈正相关且变量投影(VIP)值大于1,确认这8种成分为核桃楸皮治疗肝癌的药效物质。经对照品比对,指认出4号峰为丁香酸、9号峰为鞣花酸、10号峰为槲皮苷、16号峰为山柰酚。结论本研究通过建立谱效关系筛选出了核桃楸皮治疗肝癌的药效物质,揭示了核桃楸皮治疗肝癌的药效物质基础。; 王诗蒙王帅李天骄李天骄包永睿孟宪生; 关键词：核桃楸皮指纹图谱肝癌谱效关系药效物质

基于DEN诱导大鼠肝炎模型的复方木鸡颗粒量效关系研究: 目的：通过检测肝炎大鼠的生理、病理及生化指标,评价复方木鸡颗粒在DEN致大鼠肝炎模型中的药效,初步探讨量效关系.方法：将SD大鼠按体重随机分为空白对照组、模型组、联苯双酯组(阳性对照药,0.15 g/kg)及复方木鸡颗粒...; 李晓天孟宪生包永睿王帅李天骄张秀君康廷国; 关键词：肝炎复方木鸡颗粒二乙基亚硝胺量效关系

基于全时段多波长融合指纹图谱的“一测多评”法测定中药木蝴蝶总黄酮中5种主要成分被引量：7: 2017年; 目的基于中药木蝴蝶总黄酮全时段多波长融合指纹图谱,建立一种使用一个对照品,同步计算中药木蝴蝶总黄酮中多个成分的定量分析方法。方法采用UPLC,Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%的甲酸水溶液(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱(0~10 min,15%→57%B;10~15 min,57%→65%B),柱温为30℃,检测波长为256,280,300,320,350 nm,流速为0.4 mL·min^(-1)。结果外标法与一测多评法测得的结果无显著性差异,系统适用性考察结果显示该方法具有良好的系统适用性。结论建立了中药木蝴蝶"一测多评"的含量测定方法,该方法简单、科学、准确,可以减少对照品的使用量,节约实验成本,可以为中药木蝴蝶的质量控制提供依据。; 李楠楠孟宪生包永睿王帅李天骄; 关键词：一测多评相对校正因子

UHPLC法同时测定枳壳黄酮提取物中6种成分的含量被引量：9: 2017年; 目的:建立枳壳黄酮提取物中6种成分(圣草次苷、新圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)的含量测定方法。方法:采用UHPLC法,Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长283 nm。结果:圣草次苷、新圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的进样量分别在0.0038~0.0323μg、0.0307~0.2613μg、0.0192~0.1629μg、0.1666~1.4160μg、0.0137~0.1161μg、0.1666~1.4160μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,且重复性、精密度、稳定性良好,加样回收率在95%~105%之间。结论:该方法简便易行,稳定可靠,可用于中药枳壳中黄酮类成分的质量控制。; 于晓萌王帅孟宪生孟宪生包永睿; 关键词：枳壳黄酮

不同批次复方木鸡颗粒中无机元素的差异分析被引量：3: 2016年; 目的通过测定8批复方木鸡颗粒中无机元素的含量,拟从无机成分的角度探讨复方木鸡颗粒的特征元素。方法采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),以半定量分析的方式测定8批次复方木鸡颗粒无机元素的含量,建立复方木鸡颗粒无机轮廓谱,并对其差异元素中的重金属元素和人体有益元素进行全定量测定,同时,采用聚类分析和主成分分析,对其特征元素进行评价。结果构建了复方木鸡颗粒无机元素的轮廓谱,通过聚类分析和主成分分析共找到6个特征元素,包括Ca、Mg、Mn、K、Cr、Ni。结论从无机成分的角度明确了复方木颗粒的特征元素,为进一步探究复方木鸡颗粒的药效研究提供理论依据。; 王岩包永睿孟宪生王帅李天骄宋玉荣张秀君; 关键词：复方木鸡颗粒 ICP-MS 聚类分析主成分分析

基于全时段多波长融合指纹图谱的中药木蝴蝶中总黄酮类成分研究被引量：6: 2016年; 目的利用自主研发的全时段多波长融合软件,建立中药木蝴蝶有效组分的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水溶液(A),流动相为乙腈(B),进行梯度洗脱(0~10 min,15%~57%B;10~15 min,57%~65%B),柱温:30℃,检测波长:256、280、300、320 nm,流速为0.4 m L·min^(-1)。结果不同产地的中药木蝴蝶指纹图谱与参照图谱相比相似度均>0.9,但是各产地有一定的差异性,根据聚类分析大体可分为3类,其中大理、广西、亳州、四川为一类,昆明、贵州为一类,丽江、湖南为一类。结论建立了中药木蝴蝶有效组分全时段多波长融合指纹图谱,经方法学考察,该方法简便、准确、重复性好,可以为中药木蝴蝶的质量控制提供依据。; 李楠楠王帅孟宪生包永睿李天骄; 关键词：木蝴蝶指纹图谱

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