李忠秋
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 盐诱导激酶2对电离辐射诱导的自噬与凋亡的影响被引量：2
- 2017年
- 为探索盐诱导激酶2(salt-inducible kinase 2,SIK2)对电离辐射引起的自噬与凋亡的影响,以期为肿瘤的放射治疗提供新的思路,以慢病毒颗粒LV-GFP和LV-SIK2体外转染He La细胞,48 h后用荧光显微镜观察转染是否成功,RT-PCR和Western blot检测转染细胞SIK2的干扰效果。通过Western blot检测SIK2低表达对8Gy60Coγ射线照射下细胞中自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和P62表达的影响来观察自噬的变化;利用流式细胞术来检测SIK2低表达对8 Gy60Coγ射线照射下细胞凋亡的影响。结果表明,SIK2低表达的稳转细胞系被成功构建;8Gyγ射线照射后,SIK2低表达细胞系LC3-Ⅱ表达下调,P62表达上调,表明自噬被减弱;流式细胞术检测发现SIK2低表达细胞系在照后12 h FITC+PI-细胞比例就显著增加,表明SIK2低表达增加了细胞凋亡。因此,SIK2低表达会导致电离辐射引起的细胞自噬大大减弱,凋亡显著增加。
- 李超李忠秋李雪萍杨洋曾妍潘秀颉杨陟华朱茂祥顾永清
- 关键词：电离辐射自噬凋亡肿瘤放疗
- ^(60)Coγ射线照射人肝癌细胞诱导PIF1基因mRNA变化被引量：1
- 2016年
- 分别用2 Gy和4 Gy^(60)Coγ射线照射人肝细胞HepG2,利用real-time PCR方法检测PIF1基因mRNA表达量的变化,以探讨PIF1基因是否参与电离辐射致DNA损伤应答。结果表明,不同剂量的γ射线照射HepG2细胞后,PIF1 mRNA表现出一致的变化规律:即照后先轻微降低随后一直高表达,高表达至少持续到照射后12 h。提示电离辐射能够诱导PIF1表达,表达水平与剂量、时间相关。
- 王彬张莹赵德根李忠秋杨洋李超朱茂祥顾永清
- 关键词：电离辐射DNA损伤修复
- PIF1解旋酶在电离辐射诱发的细胞周期阻滞中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的观察人PIF1解旋酶敲低对电离辐射致细胞生长及细胞周期阻滞的影响,以探讨人PIF1在电离辐射致DNA损伤应答中的作用。方法采用慢病毒系统建立PIF1敲低稳转细胞系,实时荧光定量PCR及Western印迹检测PIF1敲低效果。细胞计数法观察PIF1敲低对4 Gyγ射线照射下细胞增殖的影响,流式细胞术观察PIF1敲低对8 Gyγ射线照射下细胞周期阻滞的影响。结果建立了PIF1敲低的稳转细胞系,4 Gyγ射线照射后,PIF1敲低细胞系的生长受到明显抑制,在照后第2~4天几乎无任何增殖,直到第5天才开始缓慢增殖。8 Gyγ射线照射后,PIF1敲低细胞系的S期阻滞与G_2/M期阻滞相对于对照细胞发生明显延迟。结论 PIF1敲低后显著增加了细胞的辐射敏感性以及电离辐射所致的S期阻滞与G_2/M期阻滞延迟。
- 李忠秋李超赵德根杨洋李雪萍曾妍潘秀颉杨陟华周平坤朱茂祥顾永清
- 关键词：细胞周期阻滞DNA损伤
