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王小兰

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:黄冈中学更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇支载
  • 1篇缩合
  • 1篇羟醛缩合
  • 1篇酰胺
  • 1篇磺酰胺
  • 1篇DIELS-...

机构

  • 2篇湖北大学
  • 2篇黄冈中学

作者

  • 2篇杨桂春
  • 2篇卢翠芬
  • 2篇陈祖兴
  • 2篇王小兰
  • 1篇张吉书
  • 1篇林子涵
  • 1篇卢桃桃
  • 1篇胡蕾

传媒

  • 2篇湖北大学学报...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
环磺酰胺手性辅助试剂诱导不对称羟醛缩合反应的研究
2013年
以L-苯丙氨基醇为原料合成一种新颖的3-苄基-5-正丁基环磺酰胺手性辅助试剂,将其酰化后应用于不对称羟醛缩合反应,具有很高的化学产率(85%~94%)和syn式非对映选择性(dr:92∶8~99∶1).羟醛缩合产物5a解脱后高产率得到近乎光学纯的产物(2S,3S)-3-羟基-2-甲基-3-苯基丙酸6a,同时可定量回收环磺酰胺手性辅助试剂.
胡蕾卢桃桃王小兰张吉书卢翠芬杨桂春陈祖兴
关键词:羟醛缩合
季磷盐支载手性咪唑啉酮催化不对称Diels-Alder反应研究
2013年
以(L)-酪氨酸甲酯盐酸盐为手性原料,制备了(S)-5-对羟基苄基-2,2,3-三甲基-4-氧咪唑烷,通过Mitsunobu反应将其支载到可溶性季磷盐载体上,得到新型的支载化可溶性手性催化剂,溶液中均相催化肉桂醛与环戊二烯的不对称Diels-Alder环加成反应,探讨其反应条件及回收重复使用性,发现该手性催化剂进行均相催化反应,具有良好的反应活性及立体选择性,方便分离纯化.
林子涵王小兰卢翠芬杨桂春陈祖兴
关键词:支载
共1页<1>
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