王海渊
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：太原市精神病医院更多>>
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- 业余爱好对阿尔茨海默病患者生理指标及日常生活能力影响的临床研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨业余爱好对阿尔茨海默病(AD)患者血液生化指标、日常生活能力的影响。方法将60例AD患者按是否有业余爱好分为2组,业余爱好组26例,无业余爱好组34例。于患者入院时统计一般人口学资料、生活习惯资料、有否业余爱好、入院血常规和血液生化指标、日常生活能力量表(ADL)及护士观察量表评分(NOSIE),比较2组上述指标的差异。结果2组患者在病程、是否安装义齿、化验指标(血红蛋白、尿α1微球蛋白、总胆红素、直接胆红素、白蛋白、白球比、血清胱抑素C、载脂蛋白A、乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、血β2微球蛋白、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素)、ADL总分、NOSIE评分、激惹评分方面存在明显差异(P<0.05),另外2组丙戊酸盐、喹硫平应用状况比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论业余爱好能明显改善AD患者的生理指标及日常生活能力。
- 马莉赵敏强王海渊王丽范思海蒋玲玲王玲花郝伟平
- 关键词：阿尔茨海默病业余爱好生理指标日常生活能力
- 舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁临床观察被引量：5
- 2019年
- 目的研究舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果。方法选取卒中后抑郁患者83例,选取时间段为2017年7月—2018年8月;根据不同治疗方法划分为研究组(采用舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共42例)、对照组(采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共41例),对比2组疗效。结果治疗后,研究组HAMD、SDS评分显著低于对照组(P <0. 05),研究组Barthel指数显著高于对照组(P <0. 05),研究组5-HT、DA水平明显高于对照组(P <0. 05),研究组总有效率显著高于对照组(P <0. 05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果显著,可推广。
- 王海渊康慧敏
- 关键词：舒肝解郁胶囊氟哌噻吨美利曲辛片中西医结合疗法
- 阿立哌唑与利培酮治疗帕金森病伴发精神症状的临床研究被引量：6
- 2019年
- 目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗帕金森病伴发精神行为症状的临床疗效及安全性。方法选取2016年3月-2017年2月我院老年科伴有精神行为症状的帕金森病病人45例,按随机数字表法分为阿立哌唑组(23例)与利培酮组(22例)。病人原已口服多巴丝肼,在原药物固定剂量维持治疗的基础上,阿立哌唑组加用阿立哌唑口崩片,利培酮组加用利培酮片,治疗6周。治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,统一帕金森病评定量表(UPDRS)运动分量表评定运动功能,采用药物不良反应症状量表(TESS)评价不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组治疗后PANSS评分均较治疗前明显减少(P<0.01),两组PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,阿立哌唑组UPDRS运动分量表评分较治疗前减低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑和利培酮均可明显改善帕金森病伴发的精神行为症状,且阿立哌唑可一定程度改善帕金森病病人的运动功能,不良反应较利培酮少,安全性好。
- 康慧敏郝伟平王海渊
- 关键词：帕金森病精神症状阿立哌唑利培酮
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及对体质量糖脂代谢的影响被引量：1
- 2013年
- 齐拉西酮和利培酮均系非典型抗精神病药物，在临床已得到广泛应用。抗精神病药物在起到积极治疗作用的同时，对人体的代谢也会产生或多或少的影响。本研究从疗效、体质量、空腹血糖、甘油三酯、胆固醇五方面进行对照，阐述其治疗作用及对人体代谢的影响。现报告如下。
- 王海渊
- 关键词：糖脂代谢齐拉西酮体质量精神分裂症非典型抗精神病药物疗效
- 肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病患者认知功能及治疗安全性的影响研究被引量：6
- 2021年
- 目的探讨肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及治疗安全性的影响。方法选择2018年1月至2019年12月AD患者60例为对象,随机数字表法分为2组。对照组30例采用加兰他敏片联合安慰剂治疗,观察组30例使用加兰他敏片联合肠道益生菌治疗。16周治疗后对患者效果进行评估,比较2组AD评定量表认知部分(ADAS-cog)、血液生化指标、临床副反应量表(TESS)情况。结果2组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后16周中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后16周血清NLR、CRP及PCT水平均低于对照组(P<0.05)。2组用药期间头痛、恶心呕吐、头晕嗜睡、肝肾异常及血压升高发生率差异无统计意义(P>0.05)。结论肠道益生菌联合加兰他敏片用于AD患者可提高认知能力,降低患者血常规水平,未增加药物不良反应发生率,值得推广应用。
- 马莉赵敏强范思海王丽王海渊蒋玲玲王玲花郝伟平
- 关键词：阿尔茨海默病肠道益生菌安全性
