蒙颖
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四氢生物蝶呤对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究四氢生物蝶呤对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组及四氢生物蝶呤5、10 mg/kg组,每组10只。结扎左冠状动脉前降支,制备急性心肌缺血再灌注损伤模型。对照组、假手术组和模型组均ig生理盐水2 mL,四氢生物蝶呤组ig四氢生物蝶呤5、10 mg/kg。1次/d,连续给药14 d。导管法测定血流动力学指标:左心室舒张最大速率(-dp/dtmax)、左心室舒张期末压(LVEDP)、左室开始收缩至左室内压上升速率峰值时间(Tau);ELISA法测定血浆脑钠素(BNP)活性;按试剂盒说明测定心肌一氧化氮合酶(eNOS)活性、NO生成量;染色法测定心肌梗死面积,计算心肌梗死程度;免疫组化法测定β3水平。结果与模型组比较,四氢生物蝶呤5、10 mg/kg组-dp/dtmax显著增高,LVEDP显著降低,Tau明显缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05、0.01);血浆BNP显著下降,eNOS活性、NO生成量均显著升高(P<0.01);心肌梗死面积更小,心肌梗死程度更轻(P<0.01);β3表达水平升高(P<0.01)。结论四氢生物蝶呤可以减少急性缺血再灌注损伤大鼠心肌梗死面积,改善心肌舒张功能,对大鼠急性缺血再灌注损伤具有保护作用,可能与激活eNOS活性、提高NO生成量和β3受体有关。
- 张正义关晓丽卢昌宏蒙颖商波余静
- 关键词：四氢生物蝶呤急性心肌缺血再灌注损伤心肌舒张功能
- X线放射诱导大鼠心肌细胞系H9c2损伤中组蛋白乙酰化水平降低被引量：1
- 2021年
- 目的研究辐射暴露对心肌细胞的影响及组蛋白乙酰化的修饰变化,分析其相关性并探讨其机制。方法将大鼠心肌细胞系H9c2分为对照组和放射组,放射组分别用X线给予2、4、6和8 Gy剂量照射。48 h后,通过比色法检测细胞培养上清乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞内丙二醛(MDA)含量及过氧化物歧化酶(SOD)活性;用annexin V-FITC/PI染色及流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、caspase3及组蛋白乙酰化相关蛋白H3K9ac、HDAC3表达。结果与对照组相比,不同剂量照射组细胞上清LDH相对活性增加(P<0.05),细胞内MDA相对含量增加(P<0.05),细胞内SOD相对活性降低(P<0.05);此外放射组细胞凋亡率明显增高(P<0.05),并且Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05),caspase-3蛋白表达水平增高(P<0.05);同时与对照组相比,放射组组蛋白H3乙酰化水平降低(P<0.05),HDAC3表达水平增高(P<0.05)。结论辐射暴露导致H9c2细胞损伤并诱导其凋亡,此过程中细胞内组蛋白乙酰化水平降低,而HDAC3可能是调节组蛋白乙酰化水平的主要因子。
- 蒙颖张正义赵嫄卢昌宏商波孙鹏飞张德奎
- 关键词：组蛋白乙酰化心肌细胞
- 奈必洛尔对高血压性心脏舒张功能不全保护作用及机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的探索不同剂量奈必洛尔对自发性高血压大鼠(SHRs)心脏舒张功能发挥保护作用的机制。方法 12周龄雄性SHRs 30只,随机分为3组:对照组(安慰剂)和高、低剂量奈必洛尔干预组(n=10),同龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠(n=10)作为正常血压组(基线正常对照),采用无创心脏彩超及有创导管法测定心脏舒张功能,应用免疫组化测定心肌beta3-肾上腺素能受体(β3-AR)、内皮源性一氧化氮合酶(e NOS)及心肌肌浆网钙泵(Serca2a)的表达,利用转化法测定e NOS的活性及ELISA法测定NO的生成量。结果 13周龄SHRs与WKYs大鼠相比存在心脏舒张功能不全,不同剂量奈必洛尔干预2周后,无创及有创心脏舒张功能指标明显改善,心肌β3-AR,e NOS表达水平明显增加,e NOS活性及NO生成量明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论奈必洛尔能够改善SHRs大鼠舒张功能,其作用是通过兴奋心肌β3-AR,增加e NOS和SERCA2a在心肌表达,同时提高e NOS的活性,增加心肌NO生成量而产生心脏保护效应。
- 张正义卢昌宏蒙颖关晓丽商波余静
- 关键词：心脏舒张功能肾上腺素能受体
- 硝酸盐-亚硝酸盐-一氧化氮途径与射血分数保留的心力衰竭关系的研究进展被引量：1
- 2017年
- 心力衰竭（心衰）是多种心血管疾病的终末阶段,《中国心血管病报告2013》提出我国心血管病患病人数处于持续上升阶段,心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位.流行病学研究显示40％ ～ 60％的心衰患者为射血分数保留的心衰（heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF）[1],目前针对心衰的标准治疗方案可使射血分数降低的心衰（heartfailure with reduced ejection fraction,HFrEF）患者明显获益,但并不能减少HFpEF患者的住院率和死亡率[2].Brouwers等[3]预计在下个10年HFpEF会成为全球心衰的主要类型.
- 蒙颖张正义
- 关键词：射血分数心力衰竭亚硝酸盐一氧化氮心衰患者标准治疗方案
