您的位置: 专家智库 > >

邵丽萍

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:江苏科技大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇点突变
  • 6篇性疾病
  • 6篇突变
  • 6篇抗病毒
  • 6篇抗病毒活性
  • 6篇活性
  • 6篇疾病
  • 6篇氨基酸
  • 6篇病毒
  • 6篇病毒活性
  • 6篇病毒性疾病
  • 4篇氨酸
  • 4篇病毒性
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇突变体
  • 2篇缬氨酸
  • 2篇鸡病
  • 2篇鸡病毒
  • 2篇鸡病毒性
  • 2篇鸡病毒性疾病

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 3篇江苏科技大学

作者

  • 7篇易咏竹
  • 7篇邵丽萍
  • 5篇张志芳
  • 5篇李轶女
  • 5篇胡小元
  • 4篇杨鑫
  • 4篇刘兴健
  • 2篇唐顺明
  • 2篇沈兴家
  • 2篇邹媛媛
  • 2篇赵璐璐
  • 1篇陈晓妍

传媒

  • 1篇生物技术进展

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
羊λ3干扰素突变体及其制备方法和应用
本发明公开了一种羊λ3干扰素突变体及其制备方法和应用。本发明首先公开了一种羊λ3干扰素突变体,其氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明将所述羊λ3干扰素突变体第58位氨基酸由丙氨酸突变成缬氨酸得到氨基酸序列为SE...
李轶女张志芳胡小元易咏竹赵泽邵丽萍刘兴健杨鑫邹媛媛
文献传递
鸡λ3干扰素、其突变体及其表达方法和应用
本发明公开了一种鸡λ3干扰素、其突变体及其表达方法和应用。本发明公开了鸡λ3干扰素突变体,其氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明将鸡λ3干扰素突变体第150位氨基酸由谷氨酸突变成赖氨酸得到SEQ ID NO.5...
张志芳李轶女胡小元赵泽易咏竹邵丽萍杨鑫刘兴健赵璐璐阿斯兰·梅赫布
文献传递
羊λ3干扰素突变体及其制备方法和应用
本发明公开了一种羊λ3干扰素突变体及其制备方法和应用。本发明首先公开了一种羊λ3干扰素突变体,其氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明将所述羊λ3干扰素突变体第58位氨基酸由丙氨酸突变成缬氨酸得到氨基酸序列为SE...
李轶女张志芳胡小元易咏竹赵泽邵丽萍刘兴健杨鑫邹媛媛
文献传递
鸡λ3干扰素、其突变体及其表达方法和应用
本发明公开了一种鸡λ3干扰素、其突变体及其表达方法和应用。本发明公开了鸡λ3干扰素突变体,其氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明将鸡λ3干扰素突变体第150位氨基酸由谷氨酸突变成赖氨酸得到SEQ ID NO.5...
张志芳李轶女胡小元赵泽易咏竹邵丽萍杨鑫刘兴健赵璐璐阿斯兰·梅赫布
牛λ3干扰素突变体及其制备方法和应用
本发明公开了一种牛λ3干扰素突变体及其制备方法和应用。属于生物技术领域。是以登录号为XP_010847513.1的牛λ3干扰素氨基酸序列为原始序列的第5位氨基酸由半胱氨酸突变成精氨酸,第19位氨基酸由丝氨酸突变成脯氨酸,...
易咏竹沈兴家唐顺明赵璐璐赵泽邵丽萍王朋魏珍珍
牛λ3干扰素突变体及其制备方法和应用
本发明公开了一种牛λ3干扰素突变体及其制备方法和应用。属于生物技术领域。是以登录号为XP_010847513.1的牛λ3干扰素氨基酸序列为原始序列的第5位氨基酸由半胱氨酸突变成精氨酸,第19位氨基酸由丝氨酸突变成脯氨酸,...
易咏竹沈兴家唐顺明赵璐璐赵泽邵丽萍王朋魏珍珍
文献传递
家蚕淀粉酶基因的克隆、表达与分析
2016年
淀粉酶是家蚕体内比较重要的一种消化酶。利用real-time PCR技术对Bmamy5和Bmamy7基因在家蚕5龄3 d不同组织的mRNA转录水平进行了分析,结果显示Bmamy7只在家蚕5龄3 d中肠和马氏管组织中有转录,在中肠组织的转录高达3×10^9个拷贝/μg总RNA,在马氏管组织中的转录丰度较低,只有1.9×10^6拷贝/μg总RNA;Bmamy5只在中肠组织中有转录,转录水平为1.5×10^9个拷贝/μg总RNA。根据在家蚕转录组数据库中预测的编码家蚕淀粉酶的c DNA序列设计引物,利用RT-PCR技术克隆到两个家蚕淀粉酶基因Bmamy5和Bmamy7,Bmamy7基因长1 608 bp,ORF长1 512 bp,编码503个氨基酸;氨基酸序列分析表明Bmamy7具有典型的α-淀粉酶结构域。Bmamy5全长1 196bp,ORF长738 bp,编码245个氨基酸。对Bmamy5和Bmamy7进行了原核表达,Bmamy7重组蛋活性较弱,但未检测到Bmamy5重组蛋白的目的条带。研究结果为家蚕淀粉酶基因的研究与应用提供了参考。
吕言娜陈晓妍邵丽萍李轶女胡小元张志芳易咏竹
关键词:家蚕淀粉酶基因实时定量PCR
共1页<1>
聚类工具0