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靶向survivin的siRNA并氟尿嘧啶转染对HepG2增殖影响被引量：1: 2012年; 目的研究靶向survivin的小分子干扰RNA(siRNA)和氟尿嘧啶(5-FU)联用对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用及对凋亡的影响。方法将HepG2细胞分为空白对照组、阴性对照组、5-FU处理组、siRNA转染组及5-FU+siRNA转染组。转染采用脂质体法。采用RT-PCR法分别检测HepG2细胞survivin mRNA转录水平;MTT法分别检测靶向survivin的siRNA和5-FU对HepG2细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况。结果 siRNA转染组、5-FU+siRNA转染组survivin mRNA表达较空白对照组、阴性对照组、5-FU处理组明显下降(F=326.78,q=5.78～7.12,P<0.05)。5-FU+siRNA转染组细胞增殖抑制率为51.58%±1.35%,与其他各组相比明显增高(F=1 293.24,q=15.31～82.26,P<0.01)。5-FU+siRNA转染组与其他各组相比细胞凋亡率明显增高(F=13 568.68,q=110.47～327.16,P<0.01)。结论将靶向survivin的siRNA和5-FU联合应用可以显著抑制肝癌细胞survivin基因表达,并协同抑制HepG2细胞增殖,共同发挥诱导细胞凋亡作用。; 冯晶晶雷炜姚如永; 关键词：SURVIVIN 氟尿嘧啶

靶向survivin的siRNA联合5-FU转染抑制肝细胞株HepG2增殖的研究(英文)被引量：1: 2012年; 目的：研究靶向survivin的（小分子干扰RNA）siRNA和（氟尿嘧啶）5-FU联用对肝癌细胞HepG2的增殖抑制及凋亡的影响。方法：将HepG2细胞分为空白对照组、阴性对照组、5-FU处理组、siRNA转染组、5-FU＋siRNA转染组。转染采用脂质体法。RT-PCR法检测HepG2细胞survivinmRNA转录水平；MTT法检测靶向survivin的siRNA和5．FU对HepG2细胞增殖的抑制作用；流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况。结果：空白对照组、阴性对照组、5-FU处理组survivinmRNA表达无明显变化（P〉0．05），siRNA转染组、5-FU＋siRNA转染组survivinmRNA表达明显下降（F=280．326，q=4．72-7．34，P〈0．05）。5-FU＋siRNA转染组增殖抑制率为51．58％±1-35％，与其它各组相比抑制率明显增高（F=280．326，q=5．27-9．84，P〈0．05）。5-Fu＋siRNA组与其它各组相比细胞凋亡率明显增高（F=13568．68，q=110．47-327．16，P〈0．01）。结论：将靶向survivin的siRNA和5一Fu联合应用可以显著抑制肝癌细胞survivin基因表达，并协同抑制HepG2细胞增殖，共同发挥诱导细胞凋亡作用。; 冯晶晶雷炜姚如永赵园园阎超; 关键词：SIRNA 5-FU

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冯晶晶