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凌春莹

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:河南省洛阳正骨医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇性关节炎
  • 2篇软骨
  • 2篇桃仁
  • 2篇桃仁膝康丸
  • 2篇康丸
  • 2篇骨性
  • 2篇骨性关节
  • 2篇骨性关节炎
  • 2篇关节
  • 2篇关节炎
  • 1篇凋亡
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿提取物
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇软骨细胞凋亡
  • 1篇提取物
  • 1篇体外软骨
  • 1篇器官生长

机构

  • 3篇河南省洛阳正...
  • 1篇河南大学

作者

  • 3篇陈宝龙
  • 3篇凌春莹
  • 1篇谢文
  • 1篇冯坤

传媒

  • 2篇中医临床研究
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
桃仁膝康丸治疗骨性关节炎机制的网络药理学分析与验证被引量:2
2023年
目的:以网络药理学方法探讨桃仁膝康丸治疗骨性关节炎的可能作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索和筛选出桃仁膝康丸活性成分及作用靶点,检索GeneCards、OMIM和CTD数据库获得与骨性关节炎相关的非重复靶点,取交集获取中药抗骨性关节炎相关的药物活性成分靶点,使用String软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,利用Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,筛选核心靶点和构建药物-活性成分-骨性关节炎相关靶点网络;借助DAVID数据库进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;将活性成分与预测疾病核心靶点进行分子对接验证;免疫印迹法(Western Blot)验证对细胞凋亡效应蛋白半胱氨酸蛋白酶(Caspase,CASP)3靶点的干预。结果:从桃仁膝康丸中筛选出53个活性成分,主要作用于骨性关节炎相关55个的靶点,靶标作用主要涉及细胞凋亡、炎症、细胞自噬、细胞老化、活性氧代谢、免疫生物过程和通路;分子对接结果发现活性成分与核心靶标结合性能良好;Western Blot结果显示,桃仁膝康丸能显著抑制CASP3活化。结论:桃仁膝康丸治疗骨性关节炎是多靶点、多通路的复杂机制过程,可能主要与抗细胞凋亡、抗炎、诱导细胞自噬、阻滞细胞老化、抗氧化、抑制免疫相关。
陈宝龙吕佳佳成彦罗亚鸽凌春莹
关键词:桃仁膝康丸骨性关节炎网络药理学分子对接
桃仁膝康丸对骨性关节炎相关细胞因子和软骨细胞凋亡的影响
2024年
目的:用细胞学方法探讨桃仁膝康丸治疗骨性关节炎的作用和机制。方法:人滑膜成纤维细胞采用肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)-α诱导建立急性炎症模型,采用脂多糖诱导建立巨噬细胞M1极化模型,人软骨细胞采用CoCl_(2)诱导建立缺氧凋亡模型,通过CCK-8法检测桃仁膝康丸对细胞的毒性,Western Blot检测全长基质金属蛋白酶9(Full-length Matrix Metalloproteinase-9,Full MMP9)、裂解基质金属蛋白酶9(Cleaved Matrix Metalloproteinase-9,Cleaved MMP9)、TNF-α、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、全长半胱氨酸蛋白酶3(Full Caspase-3)和裂解半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)的表达。结果:1μL/mL及以下浓度的桃仁膝康丸不影响细胞活力;Western Blot结果显示,桃仁膝康丸显著抑制滑膜成纤维细胞MMP9生成、活化,以及M1巨噬细胞炎症因子生成和软骨细胞Caspase-3活化。结论:桃仁膝康丸可通过抑制基质降解酶的生成与活化、炎症因子的生成及软骨细胞凋亡发挥治疗骨性关节炎功能,其机制涉及软骨基质降解、炎症生物学过程和细胞凋亡通路,验证了网络药理学分析结果。
陈宝龙成彦凌春莹罗亚鸽
关键词:桃仁膝康丸骨性关节炎细胞因子软骨细胞凋亡
淫羊藿提取物对体外软骨器官生长的促进作用被引量:11
2009年
背景:结合课题组前期的研究工作,考虑到中药中含有的多种软骨活性成分可能会对软骨细胞起到多靶点调节的作用,尝试用中药代替细胞因子,以促进软骨生长。目的:观察中药淫羊藿提取物对软骨生长和软骨细胞增殖活性的影响。设计、时间及地点:以组织为观察对象的随机配对实验,于2003-04/2007-12在河南省正骨研究院完成。材料:心叶淫羊藿Epimedium.brevicornum药材由河南省洛阳市医药公司提供;罗曼鸡胚由河南省洛阳市峪口禽业有限公司提供。方法:采用体外转管培养技术培养鸡胚股骨,实验分为2组,对照组:在培养管加入含RPMIMedium1640和体积分数为10%胎牛血清的培养液;实验组:在培养管加入含淫羊藿提取物的培养液。实验组培养液中加入不同质量浓度(0.02,0.05,0.10,0.50,1.00,5.00,10.00,20.00mg/L)的淫羊藿,观察软骨生长情况;选上述实验中的最适宜生长质量浓度1.00mg/L及质量在(4.0±0.1)mg的标本,相同培养条件下培养20d,称量每个取样时间点的样本质量;用1.00mg/L最适宜生长质量浓度按上述培养条件培养7d,进行股骨生长长度、质量测定,同时四甲基偶氮唑盐检测细胞增殖。主要观察指标:①不同质量浓度淫羊藿提取物对软骨器官生长质量的影响。②1.00mg/L淫羊藿提取物不同培养时间对鸡胚股骨生长的影响。③1.00mg/L淫羊藿提取物培养7d对鸡胚股骨生长和细胞增殖的影响。结果:①在0.02~20.00mg/L质量浓度范围内,实验组股骨标本质量均高于对照组,但仅0.05~10.00mg/L质量浓度区间内两组差异有显著性意义(P<0.05~0.01),表明淫羊藿提取物在此质量浓度范围内能够表现出明确的促进股骨生长的生物学效应。②两组的股骨质量在1.00mg/L淫羊藿提取物培养20d内均表现平稳的生长趋势,实验组股骨质量从第2天起即高于对照组(P<0.05)。③1.00mg/L质量浓度培养7d后,实验组的股骨长度、股骨�
冯坤谢文陈宝龙凌春莹
关键词:淫羊藿
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