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卢亚东

作品数：4 被引量：4H指数：1
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇转染
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙本质形成
  • 1篇牙齿发育
  • 1篇牙骨质
  • 1篇油酯
  • 1篇胎盘源间充质...
  • 1篇脱钙
  • 1篇脱钙骨
  • 1篇脱钙骨基质
  • 1篇缺损
  • 1篇缺损修复
  • 1篇转染细胞
  • 1篇自体
  • 1篇自体骨

机构

  • 4篇吉林大学口腔...
  • 2篇吉林大学第二...

作者

  • 4篇刘志辉
  • 4篇卢亚东
  • 3篇杨楠
  • 3篇杨军星
  • 3篇宋立杰
  • 2篇王博蔚
  • 2篇金巨楼
  • 2篇孙梦洁
  • 1篇高尚
  • 1篇朱镇
  • 1篇王瑶
  • 1篇金鑫

传媒

  • 2篇现代口腔医学...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
LMP-1转染人胎盘源间充质干细胞前后蛋白质组学研究被引量：1
2017年
目的:采用蛋白质组学技术检测LIM矿化蛋白-1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)转染人胎盘源间充质干细胞(Human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPDMSCs)前后蛋白质组学改变。方法:提取hPDMSCs LMP-1和hPDMSCsvector细胞总蛋白,通过二维凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)制备两组细胞的二维电泳图谱,并用PDQuest软件进行图像分析,寻找差异表达的蛋白质点,并用基质辅助激光解吸粒子-飞行时间电离质谱(matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight tandem mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)分析技术对这些差异表达的蛋白质点进行鉴定,并选取6个与成骨相关的蛋白(PCNA,vimentin,annexin A1,annexin A2,eEF2和peroxiredoxin-1)作为验证对象,蛋白质印迹法检测各蛋白在两组细胞中的表达水平。结果:采用2-DE技术建立了hPDMSCsLMP-1和hPDMSCsvector两组细胞的二维电泳图谱;PDQuest软件分析图像发现两组细胞有22个差异蛋白质点,采用MALDI-TOF-MS质谱初步鉴定出15个蛋白质点,其中表达上调9个,下调6个。Western blot检测结果与蛋白质组学一致。结论:LMP-1基因转染hPDMSCs后共筛选获得15个差异表达的蛋白,它们是成骨分化潜在的重要参与者,为进一步阐明LMP-1对hPDMSCs细胞功能和成骨分化影响的分子机制奠定基础。
宋立杰杨军星王瑶卢亚东杨楠金鑫孙梦洁刘志辉王博蔚朱镇
关键词：LMP-1蛋白质组学
骨矿化蛋白1在骨及牙齿发育和改建中的研究
2017年
骨矿化蛋白-1（LIM mineralization protein 1,LMP-1）属于LIM结构域蛋白家族,是一种细胞内的非分泌蛋白,LMP最初从大鼠颅骨中分离,在人体中存在LMP-1,LMP-2,及LMP-3三种基因转录变异体[1,2],其中LMP-1包含全长的保守的PDZ和LIM和一个非保守的区段,并且显示出促进成骨的性质;LMP-2的非保守区缺失超过100个核苷酸,
杨楠李佳凝卢亚东杨军星宋立杰刘志辉王博蔚
关键词：骨矿化非保守牙齿发育腺病毒载体转染细胞牙本质形成
脱钙骨基质在骨缺损修复中的应用与改性研究概况被引量：3
2018年
创伤、感染、肿瘤、以及各种先天性疾病是导致骨缺损的主要原因,骨移植作为骨缺损修复的常用手段,其材料包括自体骨、同种异体骨、异种或人工合成骨移植材料。理想的移植材料必须具有足够的成骨能力、骨诱导及骨传导能力。脱钙骨基质（demineralized bone matrix,DBM）作为自体骨移植的替代材料,是去除了无机成分的骨。
孙梦洁金巨楼杨军星宋立杰卢亚东王博蔚刘志辉
关键词：骨缺损修复脱钙骨基质骨移植材料自体骨移植改性成骨能力
锂掺杂聚癸二酸甘油酯复合支架的制备及其性能
2019年
目的:利用锂(Li)离子的特异性作用及聚癸二酸甘油酯(PGS)优良的性能制备PGS-Li复合支架,为其作为牙骨质组织工程支架的应用提供依据。方法:将支架分为2组,PGS交联过程中加入磷酸锂后制备的PGS-Li组和等比例PGS与甘油重结晶纯化后合成的PGS组。凝胶渗透色谱法测定2组支架的相对分子质量,傅里叶红外光谱仪分析2组支架的结构,扫描电子显微镜观察2组支架的表面形态并测定2组支架的孔隙率及孔径,X射线光电子能谱(XPS)仪及电感耦合等离子体发射光谱仪测定2组支架的Li离子含量,热重分析仪分析2组支架的热稳定性,接触角测量仪比较2组支架的亲水性,体外失重实验测定2组支架的降解率。将OCCM-30细胞分为PGS-Li组(加入PGS-Li支架浸提液)、PGS组(加入PGS支架浸提液)及空白对照组(加入空白培养液),MTT法检测不同时间(24、48和72h)各组细胞的增殖活性,钙黄素-AM染色观察细胞形态。结果:凝胶渗透色谱,PGS-Li组支架的相对分子质量略大于PGS组支架。傅里叶红外光谱检测,PGS-Li组支架出现了磷酸根特异性吸收峰。扫描电子显微镜下观察,2组支架均呈无规则的三维网状结构,孔径为20～160μm,PGS组支架的孔隙率为(53.92±2.18)%,PGS-Li组支架的孔隙率为(53.58±1.73)%,2组支架孔隙率比较差异无统计学意义(P>0.05)。XPS检测,PGS-Li组支架的XPS在54.9eV处出现了与Li 1s相符的峰值,电感耦合等离子体发射光谱仪测试PGS-Li组支架中Li离子含量为0.084%。热重分析,PGS-Li组支架的起始失重温度高于PGS组支架,而停止失重的温度则低于PGS组支架。接触角测量,2组支架均为亲水性材料,PGS组支架材料的接触角为78.26°±2.00°,PGS-Li组支架材料的接触角为69.78°±1.15°,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。体外降解实验,PGS-Li组支架的降解速率快于PGS组。PGS-Li组OCCM-30细胞增殖活性与PGS组和空白对照组比较差异无统计�
卢亚东金巨楼刘定坤杨楠高尚刘志辉
关键词：锂牙骨质
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