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  • 6篇理学

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  • 4篇同时蒸馏萃取
  • 4篇挥发性

机构

  • 17篇中国食品发酵...
  • 11篇国家食品质量...
  • 1篇中国食品发酵...
  • 1篇青海互助青稞...
  • 1篇辽宁三沟酒业...

作者

  • 18篇尹建军
  • 18篇安红梅
  • 14篇柯润辉
  • 14篇宋全厚
  • 10篇王丽娟
  • 6篇杨春艳
  • 5篇张晓磊
  • 2篇李春扬
  • 1篇李晓斌
  • 1篇周伟
  • 1篇刘秀
  • 1篇王烁

传媒

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  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取-气相色谱-火焰光度法同时测定植物性肽粉中42种有机磷农药残留被引量:3
2018年
建立了植物性肽粉中42种有机磷农药的固相萃取-气相色谱-火焰光度检测器(SPE-GC-FPD)方法。样品用乙腈作为提取溶剂,提取液过石墨化炭黑-氨基复合柱净化,用乙腈-甲苯(体积分数为75%)洗脱,气相色谱-火焰光度检测器检测,外标法定量。在0.05和0.5 mg/kg的添加水平下,42种有机磷的平均回收率为72.8%~103.8%,相对标准偏差在2.44%~8.71%,该方法的检出限为0.005~0.020 mg/kg,定量低限为0.015~0.060 mg/kg。采用所建立方法测定了10种代表性的植物性肽粉中42种有机磷农药残留量,结果均未检出。该方法简单快捷、普及度高,适用于植物性肽粉中多种有机磷农药的分离与定量。
安红梅柯润辉王丽娟杨春艳黄新望田菲菲尹建军
关键词:有机磷农药固相萃取
酿酒原料青稞中挥发性化合物的研究被引量:5
2011年
建立了顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)分析青稞中挥发性化合物的方法,采用这一方法对瓦蓝、肚里黄、白青稞、黑老鸭等四种青稞酒原料进行分析,分别获得28种、25种、24种和24种组分的定性结果,不同青稞品种间化合物种类接近又各具特点。这一研究拓展了固相微萃取技术在酿酒原料分析中的应用,为青稞品种筛选、特征评价及原料青稞与成品酒的相关性研究提供了有效的手段。除列表分析结果外,还对样品提取方式、不同品种青稞的挥发性组分分析结果作了研讨。
尹建军安红梅张晓磊张世满杨兴华宋全厚
关键词:顶空-固相微萃取酿酒原料青稞挥发性化合物
三沟酒酿造副产物黄水中挥发性化合物的研究被引量:3
2011年
采用同时蒸馏萃取(SDE)和顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对三沟酒酿造副产物黄水中的挥发性组分进行了分析研究。采用HS-SPME和SDE方式分别获得43种和35种组分的定性结果,两种方法的结果具有较好的一致性。验证了发酵副产物黄水对成品酒风味形成的贡献,也为黄水的再利用及酿造过程的量化评价提供了有效方法。对样品提取方式、黄水中的定性组分与三沟酒香味组分的相关性作了研讨。
张晓磊安红梅王志海周伟王世伟尹建军宋全厚
关键词:同时蒸馏萃取顶空-固相微萃取气相色谱-质谱联用技术挥发性化合物黄水
同时蒸馏萃取技术分析酿酒原料青稞中挥发性化合物的研究被引量:8
2012年
建立了同时蒸馏萃取-气相色谱/质谱联用技术(SDE-GC/MS)分析青稞中挥发性化合物的方法,获得26种组分的定性和定量结果。采用这一技术对瓦蓝、肚里黄、白青稞、黑老鸭等4种青稞酒原料进行分析,结果表明,不同青稞品种间化合物种类接近又各具特点。本研究还对同时蒸馏萃取技术参数优化、青稞中主要挥发性组分进行了分析研究。
张晓磊李春扬张世满安红梅杨兴华尹建军宋全厚
关键词:同时蒸馏萃取酿酒原料青稞挥发性化合物
一种用于食品中饱和烃类矿物油测定的固相萃取柱及其制备方法和应用
本发明涉及一种用于食品中饱和烃类矿物油测定的固相萃取柱及其应用。本发明的固相萃取柱包括柱管 (1) 和柱管内的复合多孔填料 (2,3),所述柱管内设有3层玻璃纤维滤纸 (4),将柱管腔体分隔成上、下二层填料腔空间,一格填...
柯润辉杨春艳尹建军宋全厚安红梅王丽娟
超高效液相色谱-串联质谱法测定黄酒和白酒中20种磺酰脲类除草剂被引量:3
2015年
建立了固相萃取净化,超高效液相色谱-电喷雾-质谱/质谱(UPLC-ESI-MS/MS)同时测定黄酒和白酒中20种磺酰脲类除草剂含量的方法。样品经磷酸调p H值后,PEP固相萃取小柱浓缩净化,UPLC-MS/MS分析测定。以Waters Acquity UPLCTMHSS T3色谱柱为分析柱,乙腈和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,方法在一定的浓度范围内线性关系良好(相关系数r2〉0.997),其检出限为0.2~3.3μg/L,定量限为0.5~10.0μg/L;平均回收率为70.1%~117.8%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~10.5%。该方法样品处理简单,测定快速、准确、灵敏度高,适合黄酒和白酒中磺酰脲类除草剂的快速检测和定量分析。
王丽娟柯润辉安红梅黄新望尹建军宋全厚
关键词:超高效液相色谱串联质谱黄酒白酒磺酰脲类除草剂
超高效液相色谱-串联质谱法直接测定白酒中8种甜味剂被引量:16
2016年
建立了超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)测定白酒中8种甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、三氯蔗糖、纽甜、阿力甜和甜菊糖苷)含量的分析方法。样品经蒸馏水稀释一定倍数后,过0.22μm微孔滤膜,直接进入UPLC-MS/MS中分析检测。Waters HSS T3色谱柱为分析柱,甲醇-0.1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾电离源负离子模式下,采用多反应监测模式进行检测。结果表明,8种甜味剂在10~500μg/L的范围内线性关系良好(相关系数r〉0.996),方法检出限在1~3μg/L之间,基质加标回收率在89%~106%之间,相对标准偏差≤9%,均可达到白酒中痕量甜味剂的检测要求。该方法前处理简单,测定快速、准确、灵敏度高,非常适合白酒中多种甜味剂的快速筛查和定量分析。
柯润辉王丽娟安红梅黄新望尹建军宋全厚
关键词:白酒甜味剂
同时蒸馏萃取技术在食品分析中的应用被引量:31
2011年
同时蒸馏萃取技术(SDE)是当今使用极其广泛的样品前处理方法,简要介绍SDE装置的发展以及与其他样品制备技术的联用,阐述了SDE在国内食品香味成分分析中的应用,并对其在食品分析应用中存在的问题进行讨论。
安红梅尹建军张晓磊柯润辉宋全厚
关键词:同时蒸馏萃取香味成分食品分析
高效液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄酒中甜味剂、防腐剂和色素被引量:10
2019年
建立了高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)同时测定葡萄酒中甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、三氯蔗糖、纽甜、阿力甜和甜菊糖苷)、防腐剂(脱氢乙酸)和色素(诱惑红、赤藓红、苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄、亮蓝)含量的新方法。样品经超纯水稀释5倍,微孔滤膜过滤后直接进样,用HPLC-MS/MS进行定量分析。Acquity UPLC HSS T_3柱为分析柱,甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)正负离子切换多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果表明,16种添加剂在相应的浓度范围内线性关系良好(相关系数r^2>0.995),方法检出限在0.2~3μg/L之间,在3个不同浓度的添加水平下,平均回收率为89.1%~106.4%,相对标准偏差≤9.7%,满足日常检测的要求。该方法前处理简单,测定快速、准确、灵敏度高,适用于葡萄酒中16种添加剂的快速筛查和定量分析。
王丽娟王丽娟安红梅柯润辉山树棠安红梅
关键词:高效液相色谱-串联质谱葡萄酒甜味剂防腐剂色素
食品中烃类矿物油的污染情况及迁移研究进展被引量:8
2017年
烃类矿物油是石油原油经精馏纯化形成的复杂烃类混合物,食品加工过程中、环境污染以及食品接触材料的迁移等都会导致烃类矿物油进入食品。虽然不同类型矿物油成分对人体的毒性目前还没有统一的界定,但其潜在的危害性已经引起广泛的关注。文中综述了国内外对于烃类矿物油的毒理学特性、食品中烃类矿物油的来源、污染现状及食品接触材料迁移等方面的最新研究进展,总结了目前研究中存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。
杨春艳柯润辉安红梅王丽娟黄新望尹建军宋全厚
关键词:食品OILAROMATICOILAROMATIC迁移
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