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朱云

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:青岛农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇受体激酶
  • 1篇马铃薯
  • 1篇类受体激酶
  • 1篇基因
  • 1篇二倍体
  • 1篇二倍体马铃薯
  • 1篇倍体
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇RNAI

机构

  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇张柏顺
  • 1篇金黎平
  • 1篇李广存
  • 1篇杨煜
  • 1篇郭晓
  • 1篇郭宝太
  • 1篇樊娜娜
  • 1篇晁祥建
  • 1篇朱云
  • 1篇于耀华

传媒

  • 1篇华北农学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
利用RNAi技术抑制马铃薯类受体激酶基因(StRLK)表达的研究被引量:1
2012年
植物类受体蛋白激酶(Receptor-like protein kinase,RLK)是蛋白激酶的一个亚家族,参与植物的信号转导,在植物生长发育、抗病等过程中起重要作用。在前期研究中自二倍体马铃薯高抗青枯病基因型ED13中获得了类受体蛋白激酶基因StRLK。利用StRLK基因的特异区段,以pUCCRNAi为中间克隆载体、pCHF1为植物表达载体,构建了该基因的RNA干扰载体pCHF1-StRLK。进一步以ED13的茎段为外植体,利用农杆菌介导法将pCHF1-StRLK导入ED13中,获得了5株再生植株。用CaMV35S启动子特异引物对5株再生植株进行PCR扩增,均得到大小约500 bp的特异性条带,初步证明pCHF1-StRLK成功转入ED13。以ED13为对照,利用StRLK基因的特异引物对这5株再生植株进行半定量RT-PCR分析,结果表明,该基因的表达在5个转基因植株中均受到了不同程度的抑制,说明导入的pCHF1-StRLK发挥了干扰活性,且干扰效果与基因的插入位点有关,为进一步研究StRLK基因的功能提供依据。
朱云樊娜娜于耀华张柏顺杨煜晁祥建郭宝太金黎平郭晓李广存
关键词:二倍体马铃薯RNA干扰
共1页<1>
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