李雪芹
- 作品数：6 被引量：35H指数：3
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- 替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及不良反应。方法采用口服替吉奥单药治疗32例晚期三阴性乳腺癌患者,按80mg/(m2·d),分2次餐后30min服用,d1~28,每4w为1个化疗周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗。对比28例最佳支持治疗患者,化疗2周期后评定疗效,并随访2组1年生存状况。结果治疗组32例均为晚期三阴性乳腺癌患者,接受过含蒽环及紫杉类术后辅助化疗方案,均可行疗效评价及不良反应评价。其中完全缓解2例,部分缓解8例,总有效率78.1%,主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应及手足综合征,均相对较轻。对照组近期有效率为42.8%(P<0.05),1年生存率分别为40.6%和32.1%(P>0.05),两组PS评分变化无明显统计学意义。结论口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效,不良反应小。
- 王国琴王存德李江龙李雪芹
- 关键词：晚期三阴性乳腺癌
- 盐酸吗啡缓释片联合塞来昔布治疗晚期肺癌伴中重度癌痛的临床分析被引量：12
- 2017年
- 目的探讨盐酸吗啡缓释片联合塞来昔布治疗晚期肺癌伴中重度癌痛的疗效、安全性及患者生命质量改善情况。方法研究观察247例中晚期肺癌伴中重度癌痛患者，采用单纯随机抽样数字表法，随机分为联合治疗组（127例）和吗啡单药治疗组（120例），分析两组患者在吗啡剂量、疗效、药物不良反应、生命质量方面的差异。结果在达到相近的镇痛效果时，联合治疗组吗啡平均维持剂量（52．51±19．92）mg／a低于单药治疗组（58．75±20．64）mg／d（t=-2．414，P=0．017）。联合治疗组便秘发生率较单药治疗组减少（34．6％：47．5％,χ^2=4．218，P=0．040）。两组患者的生命质量均有所改善，且联合治疗组生命质量改善率较单药治疗组提高（59．8％：43．3％,χ^2=6．736，P=0．009）。结论盐酸吗啡缓释片联合塞来昔布能有效治疗中重度癌痛，可减少吗啡用量，减轻不良反应，从而改善晚期肺癌患者的生命质量。
- 李雪芹陈曦龚泉石围张利娟董蕙王存德
- 关键词：吗啡塞来昔布癌性疼痛
- 恶性肿瘤与2型糖尿病关系的临床研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究恶性肿瘤与2型糖尿病(T2DM)的关系.方法回顾性调查163例初诊恶性肿瘤合并T2DM病例,比较肿瘤合并DM组(DM+)和未合并DM组(DM-)2组患者在肿瘤分期、治疗方法及其它临床特征、实验室指标等方面的异同.结果 DM(+)组与DM(-)组相比较,年龄、性别构成比、肿瘤分期无统计学差异(P>0.05),DM(+)组肿瘤家族史、高血压病史、脂肪肝、超重(BMI≥24 kg/m)2的构成比均高于DM(-)组(P<0.05);DM(+)组血浆FPG、血清UA及CA19-9、CA24-2、CA50、CA125和TSGF水平也显著高于DM(-)组(P<0.05).结论恶性肿瘤好伴发2型糖尿病,其原因可能与脂质过氧化和胰岛素抵抗有关.
- 王存德李雪芹张利娟龚泉董蕙李红
- 关键词：恶性肿瘤2型糖尿病
- CAT及其基因多态性与2型糖尿病周围神经病变的关系
- 目的探讨中国云南地区汉族人血清过氧化氢酶(catalase,CAT)活性及其基因启动子区-262C/T多态性与2型糖尿病(T2DM)周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的关...
- 李雪芹
- 关键词：过氧化氢酶基因多态性2型糖尿病糖尿病周围神经病变
- 肝激酶B1在小细胞肺癌中的表达及与患者临床特征的关系
- 2023年
- 目的探讨肝激酶B1(LKB1)在小细胞肺癌(SCLC)中的表达及与患者临床特征的关系。方法选取45例SCLC患者,取其SCLC组织及相应癌旁组织,采用免疫组化法检测LKB1蛋白的表达情况。比较不同临床特征SCLC患者SCLC组织中LKB1蛋白的表达情况。结果SCLC组织中LKB1蛋白的阳性表达率为71.1%,明显低于癌旁组织的95.6%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。不同性别、吸烟史SCLC患者SCLC组织中LKB1蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期SCLC患者SCLC组织中LKB1蛋白阳性表达率分别低于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论LKB1蛋白在SCLC中低表达,其表达与淋巴结转移和TNM分期有关,有望作为SCLC患者潜在的治疗靶点和预后评估指标。
- 张利娟孟庆印庄莉龚泉李雪芹李仕娟周春艳
- 关键词：小细胞肺癌非小细胞肺癌
- 凝血因子Ⅲ在非小细胞肺癌高凝状态患者外周血中的表达及其临床意义被引量：15
- 2018年
- 目的:研究凝血因子Ⅲ在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)高凝状态患者外周血中的表达水平,并探讨其表达水平与临床病理特征和生存期的关系。方法:选取2013年1月至2014年10月云南省肿瘤医院病理和生化检测证实为NSCLC高凝状态患者74例,NSCLC无高凝状态患者42例作为研究对象,酶联免疫法检测血清凝血因子Ⅲ的表达水平,分析其与NSCLC临床病理特征和预后的关系。结果:化疗前NSCLC高凝状态患者血清凝血因子Ⅲ为(560.32~200.34)ng/L,显著高于无高凝状态患者(463.29~159.22)ng/L的表达水平(P=0.008),且显著高于化疗后凝血因子Ⅲ(471.39±160.31)ng/L的血清表达水平(P<0.001);凝血因子Ⅲ在NSCLC高凝状态患者血清中的表达水平与淋巴结转移(P=0.026)、远端转移(P=0.025)和TNM分期(P=0.007)有关,且与凝血酶原时间(PT)(r=-0.638,P=0.032)、活化部分凝血酶时间(APTT)(r=-0.702,P=0.028)呈负相关,与纤维蛋白原(FIB)(r=0.715,P=0.008)、血小板(PLT)(r=0.597,P=0.007)呈正相关;凝血因子Ⅲ高表达水平的NSCLC高凝状态患者1~3年总生存期显著低于低表达患者(P<0.05)。结论:NSCLC高凝状态患者血清凝血因子Ⅲ表达水平与淋巴结转移和TNM分期有关,对患者生存期具有预测的指导意义。
- 董蕙王存德龚泉李雪芹张利娟周春艳
- 关键词：高凝状态临床病理生存期
