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汪远昊

作品数:3 被引量:14H指数:2
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:石油与天然气工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇石油与天然气...
  • 2篇理学

主题

  • 3篇电化学
  • 3篇催化
  • 2篇电化学催化
  • 2篇氧化脱硫
  • 2篇汽油
  • 2篇催化氧化
  • 1篇电催化
  • 1篇电催化剂
  • 1篇电化学催化氧...
  • 1篇电化学氧化
  • 1篇酸性
  • 1篇汽油料
  • 1篇粒子群电极
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金
  • 1篇金纳米颗粒
  • 1篇化学氧化
  • 1篇甲酸
  • 1篇
  • 1篇AU

机构

  • 3篇清华大学
  • 2篇中国石油大学...
  • 1篇中国石油

作者

  • 3篇汪远昊
  • 2篇刘红研
  • 2篇王文波
  • 1篇汪树军
  • 1篇王振新
  • 1篇徐柏庆
  • 1篇赵丹
  • 1篇张静

传媒

  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
甲酸在纳米金承载铂(Pt^Au)电催化剂上的电化学氧化被引量:4
2008年
采用循环伏安扫描测试对不同浓度的甲酸在纳米Au颗粒((10.0±1.2)nm)承载Pt电催化剂(记为Ptm^Au,其中m为Pt/Au原子比)上的电化学氧化过程进行了研究.结果表明,Pt在纳米Au颗粒表面的形态对甲酸的电化学氧化行为影响显著.当Pt对Au颗粒形成壳层覆盖(m〉0.2)时,甲酸电氧化反应主要发生在高电势(相对SCE电极为0.6~1.0 V)范围,与常规Pt/C电催化剂上甲酸的电氧化行为类似;当Au表面Pt的形态由单原子壳层(m=0.2)递变为不大于1.0 nm的Pt原子簇或原子筏(m〈0.2)时,在低电势(-0.2~0.6 V)范围也能明显检测到甲酸的电氧化反应,而且随着m的减小,Pt的质量比活性显著提高.Pt呈现100%暴露(电化学活性面积EAS=236 m2/g-Pt)的Pt0.05^Au/C电催化剂在甲酸电氧化峰(0.38 V)处的质量比活性是通常Pt/C电催化剂(Pt分散度为30%或EAS为74 m2/g-Pt)的40倍,表明随着Au颗粒上Pt尺寸的减小或分散度的提高,Ptm^Au/C电催化剂对甲酸电氧化反应的催化活性也显著提高.在甲酸浓度由0.2 mol/L渐提高至3.2 mol/L时,Ptm^Au/C和Pt/C催化剂上甲酸电氧化反应的比电流均呈先增大后减小的火山形变化,表明适宜的甲酸工作浓度也是在Pt基催化剂上实现高功率直接甲酸燃料电池的关键因素之一.
汪远昊赵丹徐柏庆
关键词:电催化甲酸金纳米颗粒
碳载CeO_2粒子群扩展阳极用于汽油电化学催化氧化脱硫被引量:2
2007年
以椰壳活性碳载CeO2作为粒子群阳极,通过电化学催化氧化脱除汽油中的硫化物。热力学研究表明,模型硫化物的理论分解电压并不高,一般为0.1-0.5 V,在电解液中加入Ce3+,既可提高脱硫速率,又可增大脱硫率。实验结果表明,以碳载CeO2为粒子群阳极,以Ce(NO3)3为电解液,在最佳脱硫条件,即分解电压2.0 V、CeO2负载量为5%(质量分数),Ce3+离子浓度0.08 mol/l、汽油/电解液进料体积比1∶3、电流密度155 mA/cm2和进料流速80 ml/min时,汽油的最高脱硫率达到60%左右。
王文波汪树军张静汪远昊刘红研
关键词:粒子群电极汽油电化学催化氧化
汽油电化学催化氧化脱硫——酸性电解体系的筛选被引量:8
2006年
以燕山石化公司炼油厂催化裂化汽油为原料,以自制的大比表面积多孔复合材料负载Pb/PbO2和ZnO为阳极,考察了纯酸及其与盐复配电解体系对汽油脱硫率的影响。研究结果表明,在纯酸体系中,H2SO4电解体系脱硫率较高;在酸性复配体系中加入的同酸根的多价金属盐,不仅可以提高脱硫率,而且作为催化剂进一步加速了脱硫反应的速度,其中最佳的复配电解体系为H2SO4+MnSO4和HNO3+Ce(NO3)3。
汪远昊王文波刘红研王振新
关键词:汽油料电化学催化氧化
共1页<1>
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