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气相SiO_2对离子迁移谱仪用氨气缓释材料力学性能的影响: 2013年; 采用室温硫化(RTV)硅橡胶粘结剂作氨气缓释材料骨架,采用碳酸氢铵作为释放氨气的活性物质并将其分散到硅橡胶骨架中,再添加补强剂气相SiO2改变硅橡胶的结构以改善其性能。观察气相SiO2的形貌,考察气相SiO2对氨气缓释材料力学性能、缓释性能等的影响。室温下,当补强剂加入量为2.5 g、捏合时间大于或等于1h时,所制得的缓释材料的力学性能最好,邵尔硬度和拉伸强度分别达到60°和1.59 MPa。; 王晓江海风刘蕊何捍卫武波涛刘雪颖周海生解东梅杨良; 关键词：离子迁移谱仪室温硫化硅橡胶

纳米NaY分子筛的制备及其晶化过程被引量：2: 2013年; 以偏铝酸钠和工业级水玻璃为原料，在没有加入有机添加剂的条件下，采用水热晶化法，通过3步陈化再晶化成功制备出纳米NaY分子筛。通过XRD、SEM、TEM、FR-IR和BET等检测手段系统表征样品的微观结构；并研究其晶化过程。结果表明，在晶化温度为100℃、晶化时间为8h、导向剂加入量为20％的条件下，制备出比表面积为909m2／g、孔体积为0．41cm3／g、孔径分布在0．7nm左右、晶粒粒度集中分布在40～60nm之间的纳米NaY分子筛。; 杨良刘雪颖何捍卫周海生解东梅王晓; 关键词：晶化导向剂

固相反应法制备β″-Al_2O_3粉末的热力学研究被引量：5: 2015年; 以Na2CO3和α-Al2O3为原料,Na2CO3与α-Al2O3的物质的量比为1:6,采用固相合成法制备β″/β-Al2O3粉末。通过热力学计算原料粉末在不同温度下可能发生的化学反应的吉布斯自由能,并结合Na2CO3/α-Al2O3混合粉末的DTA曲线,研究可能发生的化学反应的温度条件。同时,用X射线衍射仪(XRD)对固相合成粉末的物相组成进行分析。结果表明,Na2CO3/α-Al2O3混合粉末在1 150℃左右开始发生反应生成β″/β-Al2O3;最适宜的反应温度为1 250℃,α-Al2O3全部转化为β/β″-Al2O3,并且β″-Al2O3含量最高;当温度升高到1 400℃时,β/β″-Al2O3发生分解,生成α-Al2O3和Na2O,并且随温度升高,更多的β/β″-Al2O3发生分解,而Na2O在高温下挥发会促进β/β″-Al2O3的分解。当煅烧温度超过1 500℃时,β″-Al2O3分解还生成微量的Na Al O2。; 何捍卫王晓潘登宇; 关键词：热力学煅烧温度吉布斯自由能

活性炭孔分布对其电容衰减性能的影响被引量：3: 2015年; 以8种不同孔结构的活性炭为实验对象,利用低温N2(77 K)吸附法测定活性炭的比表面积和孔径分布,并将其涂布到铝箔集流体上组装成双电层超级电容器。以1 mol/L四氟硼酸四乙基铵的乙腈溶液(Et4NBF4/AN)为电解液,利用循环伏安和恒流充放电技术研究活性炭的比表面积、中孔和微孔分布以及孔容等对双电层电容器倍率衰减性能的影响。结果表明:活性炭的比表面积、孔径和孔容的适量增大均能提高活性炭的比容量;中孔的适量增加不仅可以减小超级电容器的电阻,还可以提高活性炭的大电流充放电性能,降低大电流充放电时的电容衰减。当电流密度从0.15 A/g增大到9.6 A/g时:中孔活性炭的比电容衰减率平均为14.13%,而微孔活性炭的平均衰减率为20.58%;中孔表面积对比电容的贡献由10.10μF/cm2下降至9.95μF/cm2,而微孔表面积的贡献则由5.68μF/cm2下降至4.21μF/cm2。; 潘登宇何捍卫周海生刘雪颖王晓; 关键词：超级电容器活性炭孔分布

Tb^(3+)掺杂Gd_2Sn_2O_7纳米荧光材料的制备与光学性能被引量：3: 2014年; 采用共沉淀-水热法合成Tb3+掺杂Gd2Sn2O7纳米荧光材料,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)和荧光光谱对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行研究。研究结果表明水热合成产物为单一相立方烧绿石结构Gd2Sn2O7:Tb3+晶体,产物由尺寸约为50~70 nm的一次纳米颗粒团聚而成的不规则球。激发光谱和发射光谱测试结果表明,Gd2Sn2O7:Tb3+样品可以被379 nm的紫外光有效地激发而发射出纯度高的Tb3+离子特征的绿光,在高浓度Tb3+掺杂时可观察到Tb3+发光浓度猝灭现象。在样品的激发光谱中观察到不同激发带的猝灭浓度并不相同,并对其原因进行了分析。; 刘雪颖杨锦瑜何捍卫王晓潘登宇; 关键词：烧绿石光学性能

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王晓