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许旭东

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:安徽医科大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇增殖
  • 3篇肿瘤
  • 3篇口腔
  • 3篇基因
  • 2篇迁移
  • 2篇口腔肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇学法
  • 1篇肿瘤组织
  • 1篇颌面
  • 1篇颌面外科
  • 1篇外科
  • 1篇外科学
  • 1篇涎腺
  • 1篇涎腺肿瘤
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇理论教学
  • 1篇瘤组织
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇结合蛋白1

机构

  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇合肥市口腔医...

作者

  • 4篇许旭东
  • 3篇朱友明
  • 3篇汪聪
  • 2篇王银龙
  • 1篇郑先雨
  • 1篇王元银
  • 1篇程旭
  • 1篇李伟
  • 1篇朱丽
  • 1篇张越
  • 1篇黄姗姗
  • 1篇陆婧雅
  • 1篇刘雨

传媒

  • 3篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医专学报

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
SALL2基因在口腔肿瘤中的表达和意义被引量:3
2017年
目的研究婆罗双树样基因2(SALL2)在口腔肿瘤中的表达,探究其对口腔肿瘤细胞增殖、迁移能力的影响。方法构建SALL2基因过表达及敲低的口腔肿瘤(SCC-3)细胞株,通过MTT实验、细胞划痕实验观察细胞增殖、迁移的变化;收集15组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用QRTPCR法检测组织中SALL2 m RNA的表达。结果细胞划痕试验与MTT实验结果表明过表达SALL2基因可降低细胞增殖、迁移能力,敲低SALL2基因可增强细胞增殖、迁移能力;SALL2基因在口腔肿瘤中的表达明显低于正常口腔组织(P<0.05)。结论 SALL2基因在口腔肿瘤细胞及组织中低表达,可抑制肿瘤细胞的增殖、迁移,可能作为口腔肿瘤的早期诊断和预后判断的早期指标。
汪聪朱友明许旭东刘雨张越王元银
关键词:口腔肿瘤增殖迁移
CBL联合PBL教学法在口腔颌面外科学理论教学中的应用研究被引量:6
2023年
目的:探讨CBL与PBL联合教学模式在口腔颌面外科学理论教学中的应用。方法:选取某医科大学口腔医学院2018级口腔专业本科生,随机分为对照组和研究组,对照组班级接受传统教学方法教学,研究组采用CBL+PBL教学法,比较分析两种教学方法的教学效果。结果:研究组学生考试成绩高于对照组班级(t=6.356,P<0.001),研究组学生案例分析题目得分高于对照组,两组间差异有统计学意义(t=10.169,P<0.001),而两组间传统题目差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CBL+PBL教学法在口腔颌面外科学理论教学中效果明显,特别是能提升学生案例分析能力。
郑先雨程旭黄姗姗沈博文许旭东周丽娟
关键词:口腔颌面外科学PBLCBL
PJA1及miR-130a基因在口腔肿瘤组织中的表达及相关性分析被引量:5
2017年
目的研究PJA1及miR-130a在口腔肿瘤组织中的表达情况,明确对肿瘤细胞迁移增殖的影响,并探究两种基因之间的相互作用。方法收集15组口腔肿瘤及其瘤旁组织,提取组织内RNA,应用qRT-PCR法检测组织中PJA1及miR-130a的表达情况;构建PJA1过表达、miR-130a过表达及两者同时过表达的口腔肿瘤细胞株SCC-3,应用MTT实验和Wound scratch assay实验分别检测细胞增殖与迁移的影响。结果 qRT-PCR结果表明PJA1在口腔肿瘤组织中的表达明显低于瘤旁组织(P<0.05),miR-130a在口腔肿瘤组织中的表达明显高于瘤旁组织(P<0.05);MTT和Wound scratch assay实验结果表明PJA1过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖与迁移,miR-130a过表达可以促进肿瘤细胞的增殖与迁移,两者同时过表达PJA1可以抑制miR-130a促进肿瘤细胞增殖与迁移的能力。结论 PJA1在口腔肿瘤组织中低表达,具有抑制肿瘤细胞增殖和迁移的能力;miR-130a在口腔肿瘤组织中高表达,具有促进肿瘤细胞增殖和迁移的能力;miR-130a可能通过抑制了PJA1从而促进肿瘤细胞的增殖和迁移。
许旭东王银龙朱友明汪聪
关键词:口腔肿瘤增殖迁移
SBP1基因在涎腺肿瘤中的表达及相关性分析被引量:2
2016年
目的研究硒结合蛋白1(SBP1)在涎腺肿瘤中的表达情况,明确其与涎腺肿瘤发生、发展、侵袭及转移的关系。方法收集15组涎腺肿瘤及其瘤旁组织,提取组织内RNA,采用实时荧光定量RT-PCR法检测组织中SBP1的表达。设计及合成SBP1的shRNA序列,慢病毒转染scc-3细胞,应用MTT、细胞划痕实验检测细胞增殖与迁移。结果 SBP1在涎腺肿瘤中的表达明显低于正常涎腺组织(P<0.05);划痕试验和MTT检测显示SBP1对肿瘤细胞的增殖与迁移起抑制作用。结论 SBP1在涎腺肿瘤组织中低表达,具有抑制肿瘤细胞的增殖和迁移能力。可作为涎腺肿瘤的早期诊断和预后判断的早期指标。
李伟王银龙朱友明陆婧雅朱丽许旭东汪聪
关键词:涎腺肿瘤增殖
共1页<1>
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