霍涛涛
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 胃滞留给药系统的研究进展
- 参考国内外相关文献，从作用机制及制剂因素，对目前发展较好的几种胃滞留给药系统进行综述，并对新材料以及纳米技术在胃滞留给药系统中的应用给予简单的介绍。同时，结合近几年胃滞留给药的研究热点，对未来胃滞留给药系统的发展进行概述...
- 霍涛涛陶春姚枫枫宋洪涛
- 他克莫司环糊精包合物的制备及肠吸收研究被引量：3
- 2018年
- 目的:制备他克莫司(FK506)环糊精包合物,改善药物的体外溶出度和肠道吸收效率。方法:通过低温饱和水溶液法,分别以羟丙基β环糊精(HP-β-CD)、2,6-二甲基β环糊精(DM-β-CD)和磺丁基醚β环糊精(SBE-β-CD)为载体制备他克莫司包合物,以体外溶出度及影响因素实验为指标,筛选最优处方。同时对包合物制备时的反应温度进行研究。采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对最优处方进行表征。以他克莫司原料药和市售Prograf为参比制剂,进行大鼠在体肠吸收实验,比较他克莫司包合物在肠道的吸收特性。结果:由3种不同类型环糊精制备所得的包合物均能提高他克莫司的体外溶出度,以DM-β-CD为载体制备的包合物(FK 506-DM-β-CD)改善了他克莫司在十二指肠和空肠的吸收效率。结论:他克莫司DM-β-CD包合物提高了药物的体外溶出度和肠吸收。
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- 关键词：他克莫司体外溶出度大鼠在体肠吸收
- 胃滞留给药系统的研究进展被引量：12
- 2017年
- 胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留给药系统进行综述,并对新材料以及纳米技术在胃滞留给药系统中的应用给予简单的介绍。同时结合近几年胃滞留给药的研究热点,对胃滞留给药系统的发展前景进行概述。
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- 关键词：口服缓控释制剂
- 西罗莫司自微乳缓释片的制备与体外溶出研究被引量：1
- 2017年
- 目的制备并评价西罗莫司的自微乳缓释片。方法利用微晶纤维素吸附西罗莫司自微乳,再与羟丙甲纤维素混合压制缓释片;考察羟丙甲纤维素的型号和用量,以及缓释片的硬度对西罗莫司溶出的影响。结果随羟丙甲纤维素黏度的增大,西罗莫司的溶出逐渐减缓。分别制备羟丙甲纤维素K100lv和K4M的缓释片,均呈现随羟丙甲纤维素用量增大,西罗莫司溶出减缓的趋势,且在采用15%羟丙甲纤维素K100lv或10%羟丙甲纤维素K4M时溶出曲线相对较佳,但重现性差。调整缓释片的硬度为120N时,西罗莫司溶出符合Q2<30%,45%90%,且3批样品溶出曲线的f2为67、61、72,均大于50,重复性良好,相比微晶纤维素片和市售纳米结晶片,可缓释12h。结论优选的西罗莫司自微乳缓释片具有良好的缓释性能。
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- 关键词：西罗莫司溶出
- 生物药剂学分类系统中Ⅱ类药物增溶的研究进展被引量：4
- 2017年
- 生物药剂学分类系统中,第Ⅱ类药物呈亲脂疏水性,在胃液中的溶解、释放以及胃肠道吸收是影响其生物利用度的主要原因。溶解度的提高是此类药物开发的关键。难溶性药物增溶方法中,自微乳、固体分散体以及环糊精包合物的应用较为广泛。通过查阅国内外相关文献,本文从概念、制备方法以及应用情况对以上3种增溶方法进行综述。同时,对各方法中辅料的发展和应用情况进行总结,并结合近几年Ⅱ类药物增溶的研究热点,对其发展前景进行概述。
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- 关键词：自微乳给药系统固体分散体
- 基于多组分评价的雷公藤提取物固体分散体的制备及体外表征被引量：10
- 2018年
- 目的制备雷公藤提取物(ETW)固体分散体(ETW-SD),提高其体外溶出度。方法通过溶剂-熔融法,以聚乙二醇6000(PEG 6000)、泊洛沙姆188(F68)为载体制备ETW-SD。以雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤次碱、雷公藤红素以及雷公藤内酯甲为评价指标,通过体外溶出度、电子扫描电镜(SEM)、差示热量扫描(DSC)和X-射线衍射(XRD)对ETW-SD进行表征。结果 ETW-SD的最优处方为ETW-PEG 6000-F68(1∶2∶1)。与原料药相比,在60 min内雷公藤内酯酮、雷公藤甲素的溶出度分别提高了3.32倍,雷公藤次碱提高了2倍,而雷公藤红素和雷公藤内酯甲的溶出度均达到83%以上。
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- 关键词：雷公藤雷公藤内酯酮雷公藤红素雷公藤内酯甲体外溶出度固体分散体
