马海艳
- 作品数：13 被引量：40H指数：4
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 中空纤维离心超滤-HPLC法测定盐酸环丙沙星凝胶剂的含量被引量：7
- 2017年
- 目的:建立中空纤维离心超滤的样品前处理技术结合HPLC法测定盐酸环丙沙星凝胶剂的含量。方法:采用中空纤维离心超滤技术对凝胶样品进行提取分离,基于中空纤维超滤膜特异性截留大分子原理,有效滤除了样品溶液中的高分子凝胶辅料卡波姆,超滤液直接进色谱分析。采用Promosil C_(18)柱(150×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-水(28∶72,含0.5%的三乙胺,用磷酸调节至pH4.0),检测波长为278 nm。结果:盐酸环丙沙星在2.51~25.1μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为101.0%,RSD小于2%。结论:所建方法简便,快速,定量准确,色谱峰形良好,可用于盐酸环丙沙星凝胶剂的含量测定。
- 豆妮娜马海艳李岑赵可新王声祥高敬林李梦娇冉丛聪蒋晔
- 关键词：高效液相色谱法
- 便携式离子迁移谱现场快速筛查抗风湿类中成药中添加的非甾体抗炎药被引量：7
- 2018年
- 目的:建立简便快速的离子迁移谱法(IMS法)用于现场快速检测抗风湿类中成药中添加的非甾体抗炎药(布洛芬、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛、对乙酰氨基酚),并对抗风湿中成药样品进行检测。方法:采用正离子模式对样品进行分析,取适量样品加甲醇溶解,0.45μm滤膜过滤,直接进样。离子迁移谱工作参数:源电压3 kV,迁移管电压8 kV,迁移管温度180℃。结果:本文所建立的方法可以在2～3 min内完成样品筛查,且不需要任何样品前处理步骤;对阴性样品和模拟阳性样品进行分析可见,样品基质(含48种常见抗风湿药材)不干扰测定,方法专属性良好。方法检测下限范围为0.06～0.33μg·mL^(-1),耐用性良好。结论:本方法快速、灵敏,结果准确,为抗风湿类中成药非法添加的现场筛查提供了一种简便易行的手段。
- 孙轶东李梦娇马红云商惠敏高敬林马海艳蒋晔
- 关键词：离子迁移谱非法添加非甾体抗炎药
- 中空纤维离心超滤法快速分析血药浓度的研究
- 2018年
- 目的:建立用同一份血浆样品分析卡马西平(CBZ)游离浓度、总浓度及蛋白结合率的样品前处理方法。方法:加500μL血浆样品至中空纤维离心装置(HFCF-UF)中,4 000 r·min^(-1)离心15 min,取滤液直接注入HPLC测定游离浓度(c_f)后,再向该装置中加入200μL丙酮,混匀5 min,同法进行离心操作,取滤液分析得血浆剩余药物浓度(c_0),经校正,可得血浆药物总浓度(c_t),进而计算蛋白结合率(PPB)。结果:cf和ct在0.535~21.4μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r^2>0.999),c_t的回收率为98.7%~101.3%,RSD小于1.2%。进行CBZ治疗的20名临床患者的PPB为10.1%~68.9%,其与健康受试者的PPB之间存在统计学差异。结论:该样品前处理方法简单,结果准确,为分析不同生理条件下不同患者的PPB及c_f变化提供有利的手段,进而指导临床开展个性化治疗。
- 边静高敬林李梦娇马海艳李超杜朝晖王新宇蒋晔
- 关键词：卡马西平样品前处理蛋白结合率
- 空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量
- 2018年
- 建立了空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯(PS)制品中苯乙烯单体残留量的分析方法。采用乙酸丁酯溶解聚苯乙烯制品,甲醇沉淀聚苯乙烯;空气辅助方式形成水/甲醇/乙酸丁酯乳浊体系后,萃取分离得含有游离苯乙烯的乙酸丁酯,采用气相色谱-火焰离子化检测法(GC-FID)测定。苯乙烯的线性范围为11.3～566μg/mL,相关系数为0.9999。加标回收率为96.5%～101%,检测限和定量限分别为1.15μg/mL、3.83μg/mL。该方法操作简便,有机溶剂用量少,萃取回收率高,有望为聚苯乙烯制品中苯乙烯单体的测定提供可行的手段。
- 刘迪李梦娇崔毅轩马海艳高敬林边静蒋晔
- 关键词：聚苯乙烯苯乙烯单体
- 分散液液微萃取-高效液相色谱法同时测定大枣中白桦脂酸、齐墩果酸及熊果酸被引量：8
- 2019年
- 建立了分散液液微萃取,结合高效液相色谱法(DLLME-HPLC)同时对大枣中的白桦脂酸(BA)、齐墩果酸(OA)及熊果酸(UA)含量进行测定。样品经甲醇超声提取,离心后取上清液旋蒸至近干,用甲醇复溶残渣并定容。取1mL溶液,加入1mL氯仿与3mL水,涡旋2min混匀进行DLLME。取氯仿层,氮吹至干,甲醇复溶后进样分析。BA在20.2~303μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999),平均回收率为98.3%;OA在10.1~152μg·mL-1范围内线性良好(r=0.993),平均回收率为97.5%;UA在10.1~152μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999),平均回收率为97.8%;相对标准偏差(RSD)<2.0%。本方法能够对大枣中BA、OA和UA进行准确的含量测定。
- 崔毅轩刘迪周齐齐高敬林马海艳李梦娇蒋晔
- 关键词：大枣分散液液微萃取高效液相色谱白桦脂酸齐墩果酸熊果酸
- 中空纤维离心超滤法研究乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响
- 2017年
- 目的探讨乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响。方法采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)前处理技术结合高效液相色谱(HPLC)法对氨茶碱游离药物浓度进行测定,并比较乙醇加入前后游离药物浓度的变化。结果加入乙醇后氨茶碱游离药物浓度增加,且血浆乙醇浓度与游离药物浓度呈线性相关关系。结论加入乙醇可能会影响血浆中的氨茶碱与血浆蛋白的结合,游离药物浓度增加,易出现毒副作用及毒性反应。
- 周齐齐高敬林王新宇杜朝辉李梦娇马海艳蒋晔
- 关键词：乙醇氨茶碱
- UPLC与HPLC测定人血浆中多索茶碱的比较被引量：7
- 2017年
- 目的比较UPLC与HPLC分析多索茶碱血药浓度时灵敏度的差异。方法 UPLC法的色谱柱为Kinetex C_(18)柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),HPLC法的为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相均为甲醇-10 mmol·L^(-1)乙酸铵(25∶75),流速分别为0.3、1.0 mL·min^(-1),检测波长均为274 nm,进样量分别为10、20μL。结果与HPLC比较,UPLC法中多索茶碱的灵敏度提高了300倍,同时分析时间缩短1/3;UPLC法能够定量测定临床接受多索茶碱治疗40名患者的血浆药物浓度为0.163~12.8μg·mL^(-1),而其中8名患者的血药浓度低于1.0μg·mL^(-1),HPLC法无法准确测定。结论与HPLC比较,UPLC不仅能缩短分析时间,而且能大幅度提高分析方法的检测灵敏度,可满足临床治疗药物监测对分析方法的灵敏度需求。
- 李岑高敬林石蕊赵可新王新宇马海艳李梦娇蒋晔
- 关键词：超高效液相色谱高效液相色谱多索茶碱治疗药物监测
- 中空纤维离心超滤-HPLC测定硫酸阿托品眼用凝胶的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立一种凝胶剂的样品前处理方法,并结合HPLC法测定硫酸阿托品眼用凝胶中硫酸阿托品的含量。方法采用中空纤维离心超滤的前处理手段有效地除去样品溶液中羟丙甲纤维素高分子辅料后,用HPLC法测定含量。采用Phenomenexc C_(18)色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(35∶65,用磷酸调pH3.5),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长217 nm。结果 10.4~52.0μg·mL^(-1)硫酸阿托品与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),回收率为99.9%~100.6%,RSD<2%,测得硫酸阿托品含量为标示量的99.5%~100.2%。结论所用方法操作简便、结果准确,可用于硫酸阿托品眼用凝胶的含量分析。
- 豆妮娜马海艳李岑赵可新李梦娇高敬林冉丛聪蒋晔
- 关键词：硫酸阿托品凝胶剂羟丙甲纤维素膜分离
- 皂化-冷冻-萃取法研究加热或长期放置对植物油中短链脂肪酸含量的影响被引量：3
- 2017年
- 为研究加热或长期放置对植物油中短链脂肪酸含量的影响,采用皂化-冷冻-萃取法分离除去植物油中的高级脂肪酸等干扰成分,采用气相色谱法(GC-FID)对植物油加热或长期放置后的短链脂肪酸含量进行了分析测定。结果表明:长期放置及加热的植物油中均检出了己酸、庚酸、辛酸3种短链脂肪酸,而正常植物油中未检出;短链脂肪酸含量随植物油加热温度升高、放置时间延长增加,其存在可用于表征植物油发生了氧化劣变;此外,反复加热及水洗不能去除这些短链脂肪酸,因而短链脂肪酸有望作为植物油品质评价的辅助指标。
- 李梦娇刘迪马海艳高敬林韩瑞王斯琪律涛蒋晔
- 关键词：短链脂肪酸气相色谱法
- 高效液相-激光诱导荧光法测定克拉维酸钾中的黄曲霉毒素被引量：2
- 2017年
- 建立了高效液相-激光诱导荧光法检测克拉维酸钾中的黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1和G_2。采用Luna C_(18)柱,流动相为甲醇∶乙腈∶水(27∶27∶46),采用0.05%碘溶液柱后衍生,激光器激发波长375 nm,发射波长450 nm。4种黄曲霉毒素(B_1、B_2、G_1和G_2)分离完全,检测限分别为0.08、0.024、0.08和0.024 ng/ml,且分别在0.2~10、0.06~3、0.2~10和0.06~3 ng/ml范围内线性关系良好。黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1和G_2的回收率为83.3%~105.0%,RSD为1.2%~3.6%。
- 孙卓鑫马海艳任晓蕾李梦娇蒋晔
- 关键词：克拉维酸钾黄曲霉毒素激光诱导荧光检测器
