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周春兰

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇三角帆
  • 3篇三角帆蚌
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性试验
  • 1篇毒性效应
  • 1篇抑制剂
  • 1篇切片
  • 1篇壬基酚
  • 1篇组织切片
  • 1篇组织抑制剂
  • 1篇酶组织
  • 1篇金属蛋白酶组...

机构

  • 3篇南昌大学

作者

  • 3篇文春根
  • 3篇胡宝庆
  • 3篇周春兰
  • 1篇简少卿
  • 1篇肖俊

传媒

  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
壬基酚对三角帆蚌的毒性效应被引量:2
2016年
利用壬基酚对三角帆蚌进行急性毒性试验,获得三角帆蚌在壬基酚溶液中的安全浓度;在安全浓度范围内设定了2个浓度的实验组进行慢性毒性试验,并取蚌的鳃、肝脏、性腺进行石蜡切片观察。结果表明壬基酚对三角帆蚌的急性毒性24、48、72、96h的LC50分别为65.924、45.182、27.374和16.226mg·L-1,安全浓度为1.623mg·L-1。利用0.5和1.0mg·L-1壬基酚浓度进行慢性毒性试验21d后,三角帆蚌鳃和肝组织的损伤随壬基酚浓度增加而加深;而2种浓度壬基酚处理的精巢症状基本相似,表现为精原细胞破裂,精子外泄且大多数死亡,精子细胞数目减少,细胞排列紊乱,说明NP对三角帆蚌精巢的损伤比其它组织严重。
周春兰简少卿胡宝庆文春根
关键词:三角帆蚌壬基酚毒性试验组织切片
三角帆蚌基质金属蛋白酶基因的克隆、表达及功能
用RACE-PCR技术克隆出了三角帆蚌的2种基质金属蛋白酶(MMP-1,MMP-19)的cDNA序列,MMP1基因的cDNA全长序列为1822 bp,其中5'UTR(非编码区)有31 bp;3'UTR有258 bp;开放...
肖俊周春兰胡宝庆文春根
关键词:三角帆蚌基质金属蛋白酶基因克隆重组蛋白
三角帆蚌TIMP基因克隆及重组蛋白功能研究
本文采用RACE PCR技术克隆出了三角帆蚌2种金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP1、TIMP2)的cDNA序列,TIMP1基因的cDNA全长序列为1160 bp,其中5'UTR(非编码区)有40bp;3'UTR有412bp...
周春兰胡宝庆文春根易霈霈李振芳
关键词:三角帆蚌金属蛋白酶组织抑制剂基因克隆重组蛋白创伤修复
共1页<1>
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