周琴
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：克拉玛依市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替吉奥联合顺铂方案一线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：4
- 2011年
- 为了探讨SP化疗方案(替吉奥+顺铂)一线治疗晚期胃癌临床疗效及毒副反应,对经病理学确诊的19例晚期胃癌患者采用SP方案化疗:替吉奥(S-1)按体表面积分别每次40(<1.25m2)、50(1.25～1.5m2)和60mg(>1.5m2)早晚各口服1次,d1～d21;顺铂30mg/m2静脉滴入d7～d8;5周为1个周期,直至肿瘤进展或不良反应无法耐受,每2个周期评价疗效及毒副反应。19例均可评价疗效,CR 1例,PR 7例,SD 6例,PD 5例,总有效率(RR)为42.1%(8/19),疾病控制率(DCR)为73.7%(14/19)。中位疾病进展时间(TTP)5.8个月,中位总生存期11.3个月,1年生存率为47.3%。毒副反应主要为血液学毒性及胃肠道反应,手足综合征发生率为21.0%。初步研究结果提示,SP方案治疗晚期胃癌有较高的疾病控制率,患者耐受性良好,生活质量高,是较理想的晚期胃癌一线治疗方案。
- 胡军吴克雄周琴李莉
- 结肠癌组织MTH1表达及下调MTH1通过诱导自噬逆转结肠癌细胞对安罗替尼耐药性研究被引量：2
- 2021年
- 目的探究MutT同源蛋白1(MutT homolog protein 1,MTH1)在结肠癌组织中的表达情况,以及下调MTH1对人结肠癌细胞SW480安罗替尼耐药的作用及其与自噬的关系。方法免疫组化染色法和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结肠癌组织和癌旁组织中MTH1表达;通过低剂量反复刺激法构建安罗替尼的SW480耐药细胞株(SW480/Anl细胞);利用RNA干扰技术下调SW480/Anl细胞中MTH1表达;CCK-8法检测细胞增殖能力;Annexin V-FITC/PI双染法测定细胞凋亡率;免疫荧光染色检测细胞中LC-3表达;蛋白质印迹法(Western blotting)检测MTH1蛋白及自噬蛋白表达水平。结果结肠癌组织中MTH1表达水平较癌旁组织显著升高(P<0.05);经不同浓度安罗替尼处理后,SW480/Anl细胞存活率较SW480细胞显著升高(P<0.05)。与对照组比较,转染siRNA-MTH1后SW480/Anl细胞中MTH1 mRNA与蛋白表达显著下降(P<0.05),在安罗替尼(浓度为25、50、100、150、200μmol/L)作用下细胞存活率均显著下降(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),LC3荧光染色较弱,P62蛋白表达水平显著增加,同时LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论MTH1在结肠癌组织中高表达,下调MTH1表达可抑制自噬的发生,从而逆转SW480细胞对安罗替尼的耐药。
- 程伟胡军周琴高丽霞冀红红朱海鹏张益枝木拉格尔·孜克力亚张斌
- 关键词：结肠癌耐药性自噬
- 小组合作学习联合问题导向教学在内科实习医生教学中的应用
- 2024年
- 目的探讨小组合作学习联合问题导向学习(Problem-based Learning,PBL)教学在内科实习医生教学中的应用。方法选取2021年6月—2023年6月克拉玛依市中心医院的50名内科实习医生为研究对象,按照不同教学方法分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组实施传统带教,观察组实施小组合作学习联合PBL教学。比较两组实习医生理论、临床操作得分、职业成熟程度得分和教学满意度。结果观察组理论成绩为(94.12±3.49)分、临床操作成绩为(95.52±1.35)分,高于对照组的[(89.63±4.54)分、(89.22±3.53)分],差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组职业成熟程度评分高于对照组,观察组课程满意度高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小组合作学习联合PBL教学模式在内科实习医生教学中的应用效果显著,在提高实习医生的学术水平和临床实践能力的同时,还能促进实习医生的职业发展和专业素养。
- 朱海鹏周琴杨磊胡军
- 关键词：小组合作学习
- 表柔比星联合奥沙利铂与卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨EOX化疗方案(表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:经病理学证实的晚期胃癌共23例,采用EOX方案化疗:表柔比星50mg/m2,d1;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,d1;卡培他滨1250mg/m2,每天分2次口服,d1-14,3周为1个周期,完成6个周期或直至肿瘤进展或毒副反应无法耐受即治疗停止。每2周期评价疗效及毒副反应。结果:23例均可评价疗效。CR 1例,PR 10例,SD 6例,PD 6例,总有效率(RR)为47.8%,疾病控制率(DCR)为73.9%。中位疾病无进展时间(mPFS)6.4个月,中位总生存期(mOS)10.6个月,1年生存率为43.5%。其中初治患者总有效率(RR)为56.2%,中位疾病无进展时间(mPFS)7.1个月,中位总生存期11.2个月。毒副反应主要为血液学毒性及胃肠道反应,手足综合症发生率不高。结论:EOX方案治疗晚期胃癌有较高的有效率,患者耐受性良好,生活质量高,是较理想的晚期胃癌一线治疗方案。
- 胡军周琴吴克雄木拉格尔
- 关键词：胃癌表柔比星奥沙利铂卡培他滨化学治疗
