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姜楠

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:吉林省军区门诊部更多>>
发文基金:吉林省中医药管理局科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇HPLC
  • 1篇升麻
  • 1篇升麻素苷
  • 1篇梯度洗脱
  • 1篇梯度洗脱测定
  • 1篇洗脱
  • 1篇胡薄荷酮
  • 1篇甲基
  • 1篇胶囊
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草苷
  • 1篇薄荷
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇TLC
  • 1篇5-O-甲基...

机构

  • 3篇吉林省军区门...
  • 2篇解放军第20...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇史春山
  • 3篇姜楠
  • 2篇汪旭
  • 2篇张宝宝
  • 2篇陆伟
  • 2篇于博
  • 2篇吴军
  • 1篇姜宗文
  • 1篇肖秋生

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 1篇长春大学学报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HLPC梯度洗脱测定抗荨胶囊中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总含量被引量:4
2014年
目的:建立抗荨胶囊(防风蒺藜蝉蜕黄芪当归白鲜皮等)中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱的方法。方法:以WondaSil C18-WR(4.6 mm×150mm,5μm PH 1-10)为色谱柱;流动相采用甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱:0-6min,40%B,6-17min,45%(B),17-30min,75%(B),升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:用梯度洗脱得到了较好的分离效果,升麻素苷18.4-92.0μg/mL之间线性关系良好,r=0.9999550(n=6);5-O-甲基维斯阿米醇苷在22.0-110.0μg/mL之间线性关系良好,r=0.9996565(n=6),平均回收率分别为100.28%和100.56%。结论:该研究同时进行升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的定量分析,方法专属性强,准确度高,可用于抗荨胶囊中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定。
史春山姜宗文姜楠肖秋生
关键词:升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷
RP-HPLC法测定抗荨丸中胡薄荷酮的含量被引量:1
2016年
目的建立抗荨丸中胡薄荷酮的RP-HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Wonda Sil C18-WR(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:252 nm;柱温:25℃;进样量:10μl。结果胡薄荷酮质量浓度在2.53~25.3μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1)。平均加样回收率为98.88%,RSD为0.97%(n=9)。结论该方法操作简便、测定结果准确、重复性好,可用于抗荨丸中胡薄荷酮的含量测定。
史春山张宝宝汪旭姜楠吴军陆伟于博
关键词:胡薄荷酮HPLC
清金散质量标准研究
2016年
目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。Wonda Sil C_(18)-WR(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:237 nm;柱温:25℃;进样量:10μl。结果 TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.041~0.453μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.00)。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%(n=9)。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。
史春山张宝宝汪旭姜楠吴军陆伟于博
关键词:甘草苷TLCHPLC
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