姜秀晶
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：天津中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
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- 附子理中丸中甘草酸含量的HPLC测定被引量：3
- 2011年
- 目的建立附子理中丸中甘草酸的高效液相色谱分析方法。方法 Waters Symmetry C18（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸溶液（0.017 mol/L,40：60）,流速1.0 mL·min-1,检测波长250nm,柱温35℃。结果甘草酸在30.9~154.4μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率（n=6）为98.63%（RSD=0.99%）。结论该方法快速、准确,可用于附子理中丸中甘草酸的含量测定。
- 姜秀晶贾诚李锦
- 关键词：附子理中丸甘草酸HPLC
- 附子理中丸中干姜与白术挥发油GC/MS分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨建立附子理中丸GC/MS的质量控制方法。方法采用GC/MS对附子理中丸及其组方中干姜、白术、挥发油成分进行鉴别研究,并采用峰面积归一化法计算相对含量。结果在附子理中丸总离子流图中,共检出17个分别归属于干姜和白术的挥发油特征性化学成分。结论 GC/MS应用于附子理中丸的鉴别能有效控制制剂质量。
- 姜秀晶李遇伯贾诚孔祥娟李锦
- 关键词：附子理中丸干姜白术GC/MS
- HPLC同时测定麦冬药材中3种黄酮类成分的含量被引量：5
- 2011年
- 目的测定麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量,为麦冬药材的质量控制提供科学依据。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长296 nm,柱温30℃。结果甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A分别在9.68～96.8、4.96～49.6、4.18～41.8μg.mL-1内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.1%(RSD 1.03%),99.5%(RSD 1.35%)和100.2%(RSD 1.16%)。结论该方法快速、准确,可用于麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量测定。
- 贾诚叶正良姜秀晶周大铮李德坤
- 关键词：麦冬HPLC
- 川麦冬药材中黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立川麦冬药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价川麦冬药材的质量提供依据。方法:采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长296nm,柱温30℃。以甲基麦冬黄烷酮A为参照物,对10批市售川麦冬药材进行指纹图谱的分析。结果:建立了川麦冬药材黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,10批川麦冬药材的相似度在0.960～0.995。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究川麦冬药材的指纹图谱,为有效地控制该药材的内在质量提供了科学依据。
- 贾诚叶正良姜秀晶周大铮李德坤
- 关键词：川麦冬指纹图谱
- ELSD-HPLC法测定麦冬药材中麦冬皂苷D、D'含量被引量：9
- 2012年
- 目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定麦冬中麦冬皂苷D、D'的含量。方法 Waters sy-meteryC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),水-四氢呋喃-乙腈(52∶3∶45)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,增益值10,压力2.5 Pa,飘移管温度65℃。结果麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'分别在48.60～972μg·mL-1,24.75～495μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=2.69%)和97.7%(RSD=3.25%)。结论该方法快速、准确,可用于麦冬药材中麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'的含量测定。
- 贾诚叶正良姜秀晶周大铮李德坤
- 关键词：麦冬
