张丽娜
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 新型噻吩-2-甲醛不对称双缩二氨基硫脲衍生物的合成及其抗菌活性被引量：5
- 2014年
- 1,3-二氨基硫脲与芳香醛在冰醋酸催化下经缩合反应制得一系列单缩二氨基硫脲(3a^3k);3a^3k分别与噻吩-2-甲醛进一步缩合合成了11个新型的噻吩-2-甲醛不对称双缩二氨基硫脲类衍生物(5a^5k),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。初步抗菌活性测定结果表明:部分目标化合物对枯草芽孢杆菌具有抑菌活性;5d对金黄色葡萄球菌的IC50为4.29,优于对照药阿莫西林(IC506.4)。
- 仇丽颖赵志刚李琳张丽娜
- 关键词：抗菌活性
- 新型胆酸不对称双缩二氨基硫脲类衍生物的合成及其抗菌活性被引量：2
- 2015年
- 在微波辐射条件下,甾酮与取代单缩二氨基硫脲经缩合反应合成了12个新型的胆酸不对称双缩二氨基硫脲衍生物(3a^3l),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。初步抗菌活性测定结果表明:部分化合物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌有一定的抗菌活性,其中,1-(2-羟基苯苄叉基)-5-[3-(3,7-二氧代-24-胆烷酸甲酯)亚甲基]二氨基硫脲(3f)对大肠杆菌的抑菌活性(IC507.40)与阿莫西林(IC507.30)相当。
- 张丽娜赵志刚谭炯李晖
- 关键词：胆酸缩氨基硫脲微波合成抗菌活性
- 新型胆酸缩氨基硫脲衍生物的合成与抗菌活性研究被引量：1
- 2014年
- 通过甾酮与取代氨基硫脲缩合,合成了一系列新型的胆酸缩氨基硫脲衍生物.其结构均经1H NMR,IR,ESI-MS及元素分析所证实.此外,所有目标化合物都进行了对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,绿脓杆菌,大肠杆菌的抗菌活性测试.化合物4b,4g和4h对绿脓杆菌和大肠杆菌都具有良好的抑制效果.
- 张丽娜姜羽佳陈佰灵赵志刚
- 关键词：胆酸缩氨基硫脲抗菌活性
