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李一航

作品数:8 被引量:4H指数:2
供职机构:中国农业大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”动物营养学国家重点实验室开放课题基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇聚糖酶
  • 4篇单胃
  • 4篇单胃动物
  • 4篇动物
  • 4篇重组菌
  • 3篇酵母
  • 3篇甘露聚糖
  • 3篇甘露聚糖酶
  • 3篇杆菌
  • 3篇Β-甘露聚糖...
  • 3篇毕赤酵母
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇饲料
  • 2篇饲料添加
  • 2篇饲料添加剂
  • 2篇添加剂
  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒工业
  • 2篇酶基因
  • 2篇酶学性质

机构

  • 8篇中国农业大学

作者

  • 8篇李一航
  • 7篇曹云鹤
  • 4篇李德发
  • 4篇陆文清
  • 4篇乔家运
  • 2篇王春林
  • 2篇张波
  • 2篇陈香
  • 1篇李志民
  • 1篇陈轶群
  • 1篇张波

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种巴斯德毕赤酵母重组菌及其应用
本发明公开了微生物领域中的一种巴斯德毕赤酵母重组菌及其应用。本发明所提供的巴斯德毕赤酵母重组菌,是将β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因导入巴斯德毕赤酵母得到的。用本发明的巴斯德毕赤酵母重组菌生产β-1,3-1,4-葡聚糖酶...
曹云鹤李德发乔家运陆文清李一航张波陈香
文献传递
β-甘露聚糖酶工程菌株的构建及发酵产物对肉仔鸡生长性能的影响
李一航
关键词:Β-甘露聚糖酶毕赤酵母肉仔鸡
一种巴斯德毕赤酵母重组菌及其应用
本发明公开了微生物领域中的一种巴斯德毕赤酵母重组菌及其应用。本发明所提供的巴斯德毕赤酵母重组菌,是将β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因导入巴斯德毕赤酵母得到的。用本发明的巴斯德毕赤酵母重组菌生产β-1,3-1,4-葡聚糖酶...
曹云鹤李德发乔家运陆文清李一航张波陈香
文献传递
硫色曲霉木聚糖酶基因xynA与xynB在大肠杆菌中的融合表达及酶学性质分析
<正>为了拓宽木聚糖酶的催化 pH 值范围、提高催化效率,将 xynA 和 xynB 基因在大肠杆菌中进行了融合表达,并对融合蛋白的酶学性质进行了分析。根据硫色曲霉木聚糖酶基因 xynA 和 xynB 序列设计引物,PC...
李一航曹云鹤乔家运
关键词:木聚糖酶
文献传递
双拷贝β-甘露聚糖酶的基因工程菌及其应用
本发明公开了一种双拷贝β-甘露聚糖酶的基因工程菌及其应用。该基因工程菌是将两个拷贝的β-甘露聚糖酶基因导入酵母菌中获得的重组菌。本发明还公开了生产β-甘露聚糖酶的方法,是用所述的重组菌发酵生产β-甘露聚糖酶。本发明的方法...
曹云鹤李德发李一航陆文清王春林
文献传递
扬奇青霉α-半乳糖苷酶agl1基因在大肠杆菌中的表达与纯化研究
2009年
提取扬奇青霉总RNA,反转录合成cDNA,PCR扩增α-半乳糖苷酶agl1基因的编码区DNA序列,连接到原核表达载体pET28a(+)的多克隆位点,获得重组表达载体,转化大肠杆菌BL21,通过IPTG诱导获得agl1基因的特异性表达。结果表明:8mol/L尿素变性处理后的重组蛋白,经过Ni2+亲和柱纯化,SDS-PAGE检测该重组蛋白分子量约82ku,与预测结果相符。纯化的酶蛋白依次经过6、4、2mol/L和0mol/L尿素梯度透析复性后,α-半乳糖苷酶酶活为0.4U/mL。
张波陈轶群李志民李一航曹云鹤
关键词:Α-半乳糖苷酶基因表达蛋白纯化
双拷贝β-甘露聚糖酶的基因工程菌及其应用
本发明公开了一种双拷贝β-甘露聚糖酶的基因工程菌及其应用。该基因工程菌是将两个拷贝的β-甘露聚糖酶基因导入酵母菌中获得的重组菌。本发明还公开了生产β-甘露聚糖酶的方法,是用所述的重组菌发酵生产β-甘露聚糖酶。本发明的方法...
曹云鹤李德发李一航陆文清王春林
文献传递
硫色曲霉木聚糖酶基因xynA与xynB在大肠杆菌中的融合表达及酶学性质分析被引量:2
2007年
根据硫色曲霉木聚糖酶基因xynA和xynB序列设计引物,PCR扩增获得574bp、594bp的目的基因片段.两段DNA分别用EcoRⅠ/BamHⅠ、BglⅡ/HindⅢ酶切后,连接到载体pET-28a(+)的多克隆位点,构建了xynA和xynB融合表达载体pET-xynAB,即在木聚糖酶A和B之间引入了7个氨基酸的寡肽序列(GlyGlyGlySerGlyGlyGly).将pET-xynAB转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测到了一条约50ku的特异性表达条带.Ni-NTA柱纯化后的特异性蛋白经8mol/L脲素变性,梯度透析使蛋白质复性.酶学性质分析表明,该重组木聚糖酶的最适催化温度为50℃,最适pH值为4.4.在pH2.4~5.4范围内,酶的相对活性都在75%以上,重组酶在80℃保温30min还有近50%的残余酶活.不同种类的金属离子对重组酶的活力影响不同.
李一航乔家运曹云鹤
关键词:木聚糖酶
共1页<1>
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