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李嘉

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇纤维化
  • 2篇博来霉素
  • 1篇炎症
  • 1篇小鼠
  • 1篇环孢素
  • 1篇环孢素A
  • 1篇间质病变
  • 1篇间质纤维化
  • 1篇间质性
  • 1篇间质性肺病
  • 1篇胶原
  • 1篇胶原诱导
  • 1篇胶原诱导关节...
  • 1篇关节炎
  • 1篇肺病
  • 1篇肺部
  • 1篇肺部炎症
  • 1篇肺间质
  • 1篇肺间质病
  • 1篇肺间质病变

机构

  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 2篇樊春梅
  • 2篇朱平
  • 2篇王彦宏
  • 2篇李嘉
  • 1篇戎梦瑶
  • 1篇陈丽娜
  • 1篇杨慧
  • 1篇任英
  • 1篇刘慧
  • 1篇符向辉

传媒

  • 2篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠间质性肺病循环纤维细胞的水平与肺部炎症和纤维化有关被引量:4
2014年
目的 研究博来霉素(BLM)诱导的间质性肺病(ILD)和胶原蛋白诱导关节炎联合博来霉素诱导的间质性肺病(CIA-ILD)小鼠模型肺部病变的发展、病理特点及其与循环纤维细胞(CF)消长的相关性。方法 90只C57BL/6小鼠随机分为3组: 对照组(S)组、 BLM诱导(B)组和CIA联合BLM诱导(CB)组。分别于BLM处理后第2、7、14、21、28天, HE染色观察肺组织急性炎症, 天狼星红染色观察肺组织纤维化情况, 免疫组织化学染色观察α-平滑肌肌动蛋白的表达, 流式细胞术检测外周血CF(CD45+Col1+细胞)并与病变的程度进行相关性分析。结果 2组小鼠肺组织病理变化均呈现为肺泡炎至纤维化的动态改变, B组在BLM刺激后第7-14天炎性病变最明显, 第21、28天病变趋于好转; CB组第14天开始出现肺泡结构明显破坏伴有胶原沉积, 病变逐渐加重至第28天达最高峰; 与B组相比, CB组肺组织羟脯氨酸含量在第14天后明显增加(P〈0.05); 2组外周血CF均在给药后出现先增高后下降的趋势, 且CB组在第14、21、28天明显高于同一时间点B组的CF数量(P〈0.05); 免疫组化结果显示, CB组亦在第14天至第28天有大量肌纤维母细胞聚集; 外周血CF数量与肺部炎症、 纤维化评分及肺组织羟脯氨酸含量呈正相关(r=0.847、 0.826、 0.735, P〈0.01)。结论 CIA-ILD小鼠模型更为接近RA-ILD病理过程, 循环纤维细胞可能参与了肺部炎症和纤维化病理进程。
符亚璐戎梦瑶朱平陈丽娜樊春梅王彦宏李嘉符向辉
关键词:博来霉素胶原诱导关节炎间质性肺病
环孢素A抑制博来霉素诱导的小鼠肺间质病变被引量:2
2012年
目的:观察环孢素A(CsA)对博来霉素(BLM)所致肺间质病变的治疗作用,并探讨其作用机制。方法:将120只C57BL/6小鼠随机分为5组,模型组、模型对照组、CsA30mg治疗组、CsA50 mg治疗组和治疗对照组,每组24只;模型组及治疗组小鼠均经气管滴入BLM建立肺间质病变模型,模型对照组小鼠则经气管滴入同体积生理盐水。于造模当日起,治疗组经腹腔注射CsA,治疗对照组经腹腔注射等体积生理盐水,模型组及模型对照组不予治疗。在实验第4、7和14天分别抽取小鼠外周血,用细胞计数板计数白细胞总数,以流式细胞术检测CD4+T细胞、CD14+单核细胞和CD19+B细胞的数量比例;同步取支气管肺泡灌洗液(BLAF)细胞计数及细胞涂片Giemsa染色分析;并进行肺组织病理学研究。结果:模型组外周血白细胞总数明显升高,细胞分类显示CD14+单核细胞和CD19+B细胞在造模4 d、7 d、14 d均较模型对照组显著增高。CsA治疗后,CD14+细胞比例在4 d时下降最为明显,显著低于同一时间点模型组;7 d、14 d亦低于同一时间点模型组;治疗组CD19+B细胞比例在7 d、14 d时均显著低于同一时间点模型组,各组间CD4+T细胞比较均未见明显统计学差异;BALF细胞分析显示,模型组4 d、7 d、14 d时细胞总数及分类计数均明显高于同一时间点模型对照组,CsA治疗后均显著减少;肺组织病理学观察可见,在第4~14天,模型组及治疗对照组小鼠肺间质内浸润细胞逐渐增多,其中以淋巴细胞浸润为主,可见少量单核-巨噬细胞浸润,同时见间质内胶原纤维沉积逐渐增多。CsA治疗组小鼠肺间质炎症明显减轻,间质内及小支气管周围胶原纤维沉积减少;免疫组化研究显示,模型组小鼠和治疗对照组肺内组织内浸润的单核-巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞均高表达CD147分子,治疗组肺内表达CD147的细胞减少。结论:环孢素A可能通过抑制CD147-CypA的相互作用,抑制炎性�
任英杨慧朱平樊春梅王彦宏李嘉刘慧
关键词:环孢素A肺间质纤维化博来霉素CD147CYPA
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