杨翠
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：厦门大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TRPV4在纤维化中的作用机制被引量：3
- 2020年
- 瞬时感受器电位离子通道香草素受体4(TRPV4)属于瞬时感受器电位离子通道家族中的一员,是一种非选择性阳离子通道,对钙离子具有适中通透性,其广泛分布在多种组织及器官中。近几年来,越来越多的研究表明,TRPV4与心脏、肺、胰腺、肾、肝、皮肤等多种组织及器官的纤维化发展进程关系密切,提示TRPV4可能成为抗纤维化治疗的潜在新靶点。本研究主要对TRPV4与纤维化关系的有关文献进行分析,归纳总结TRPV4与纤维化之间确切的信号通路及可能的潜在机制。同时也进一步讨论TRPV4作为抗纤维化治疗新靶点的潜力。
- 杨翠陈闽伟黄峥嵘杜以梅
- 关键词：TRPV4纤维化
- 前胡甲素通过PPARα抑制LPS诱导的内皮细胞的炎症反应被引量：5
- 2012年
- 目的探讨前胡甲素(Pd-Ia)对脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)诱导的内皮细胞中细胞因子表达的影响及其作用机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),用1mg·L-1LPS和不同浓度的Pd-Ia(10,20,40μmol·L-1)孵育24 h,采用荧光实时定量PCR检测TNF-α、IL-1β、PPARs(过氧化物酶体增殖激活受体)的表达。进一步在HUVECs中采用siRNA干扰PPARα后观察Pd-Ia的抗炎效应的变化。结果①Pd-Ia可以抑制LPS诱导的内皮细胞中TNF-α、IL-1β的表达。②Pd-Ia选择性上调LPS诱导的内皮细胞中PPAR-α的表达,而对PPAR-β、PPAR-γ的表达没有影响。③采用了siRNA特异性沉默PPARα后,Pd-Ia对TNF-α、IL-1β的下调作用被一定程度的逆转。结论 Pd-Ia对LPS诱导的内皮炎症反应有抑制作用,其机制与激活PPARα有关。
- 王焱杨翠常贺李刚金鑫邹军
- 关键词：前胡甲素内皮细胞
