【目的】从内蒙古种植向日葵的盐碱地中筛选高效溶磷真菌,为农业生产中增产节肥,开发耐盐、溶磷微生物肥料提供菌种资源。【方法】利用形态特征和ITS r DNA序列鉴定菌株;LC-MS技术测定菌株M2在液体培养基中分泌有机酸和植物激素含量,明确菌株M2的溶磷和促生机理。采用液体摇床培养试验测定了鉴定菌株的溶磷能力。试验处理包括:在磷酸三钙、磷酸铝和5个磷矿的磷矿粉制备的100 m L难溶磷磷源(含5g/L难溶磷)中,接入1 m L灭菌培养液对照,和分别接种1 m L斜卧青霉菌P83和草酸青霉菌M2共15个处理。置于28℃、160 r/min摇床培养,分别于3、6和9 d,取菌液5 m L,在12000 r/min、4℃离心5 min,取上清液测定有效磷含量。采用含Na Cl的固体培养基测定菌株的耐盐性。Na Cl含量分别为0%、5%、7.5%、10%和12.5%的PDA平板中接入溶磷菌,置于28℃恒温培养箱中5 d,观察并记录菌丝的生长状况。采用盆栽试验方法检验了菌株的溶磷能力。以玉米种子(郑单958)为供试作物,以水稻土、黏性潮土、盐潮土和石灰性潮土为供试土壤,以Ca_3(PO_4)_2、AlPO_4和昆阳磷矿粉(RP)为供试磷源(磷源用量为1.0 g/kg土壤)。设置只加入灭菌草炭和Pikovskaya培养液对照,分别接种溶磷菌P83、M2,共计38个处理,144盆。玉米播种40天后收获,测定植株鲜重、干重和玉米根际土壤有效磷含量。田间试验以花生为供试作物,设置只加灭菌草炭和Pikovskaya培养液对照和分别接种ATCC20851、P83、M2溶磷菌剂三个处理。花生生长155 d后收获,称量花生植株鲜重和干重、花生果实鲜重和干重,同时采集花生根部土壤测定有效磷含量。【结果】溶磷菌株M2鉴定为草酸青霉(Penicillium oxalicum)。液体培养基摇床培养6 d后,接种菌株M2,以Ca_3(PO_4)_2为磷源的上清液中有效磷含量达972 mg/L,Ca_3(PO_4)_2溶解率为59.2%;以AlPO_4为磷源的有效磷含量达988 mg/L,溶解率�
