汤尘尘
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
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- 基于UPLC-ESIQ-TOF-MS法分析灯台叶颗粒的主要活性成分被引量：7
- 2017年
- 目的建立超高效液相-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-EIS-Q-TOF-MS)法分析灯台叶颗粒活性成分。方法色谱条件:Agilent Extend C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸胺水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min^(-1),质谱使用ESI离子源正离子模式下采集数据,并运用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(MFE)功能,根据提供化合物的准确相对分子质量、质谱碎片离子信息,并结合参考文献等进行成分鉴定。结果从灯台叶颗粒中鉴定出27种化学成分,黄酮及其苷类7个,生物碱类7个,萜类10个,氨基酸类3个。芹菜素、齐墩果酸羧甲酯、齐墩果酸羧乙酯、β-香树脂醇、苯丙氨酸、环(酪氨酸-酪氨酸)、N-乙酰-L-脯氨酸7个化合物均为首次从灯台草制剂中被发现并报道。结论 UPLC-ESIQ-TOF-MS技术能够快速、准确地鉴定灯台叶颗粒中的化学成分,为其质量控制和临床应用提供了理论依据。
- 谭金桃马丹凤方艳汤尘尘龙红萍
- 关键词：黄酮类
- UPLC-MS/MS法检测大鼠血浆中阿法替尼浓度及其药动学研究被引量：2
- 2018年
- 目的:建立一种检测大鼠血浆中阿法替尼浓度的UPLC-MS/MS方法。方法:选择用乙腈沉淀的蛋白质样品进行样品处理并运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪和CORTECS BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.6μm)分离分析物。流动相由乙腈和水(0.1%甲酸)组成,流速为0.4 ml·min^(-1),柱温为40℃,内标为来那替尼。采用正离子电喷雾多反应监测(MRM)模式对分析物进行定量,目标碎片离子为阿法替尼m/z 486.19→112.1,来那替尼(IS)m/z 557.3→112.15。结果:阿法替尼在1-200 ng·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.998 1),定量下限为1 ng·ml^(-1)。日内精密度和日间精密度均≤9.51%,阿法替尼从血浆中回收率高于77.1%。大鼠灌胃给药和静脉给药阿法替尼后,t_(1/2)分别为7.19 h和2.69 h,C_(max)分别为97.78 ng·ml^(-1)和123.37 ng·ml^(-1),AUC_((0-∞))分别为1 505.4 ng·h·ml^(-1)和405.55 ng·h·ml^(-1)。结论:该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适用于灌胃和静脉注射10和2 mg·kg^(-1)剂量的阿法替尼的药动学研究。
- 汤尘尘张传香谭金桃马丹凤王双虎周云芳
- 关键词：药动学
- 临床输注条件下核黄素磷酸钠的光稳定性研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨注射用核黄素磷酸钠在临床输液过程中采取避光措施的实际意义。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,将核黄素磷酸钠与不同溶媒配伍,在避光与非避光条件下,不同时间点对配伍液pH和降解程度进行考察。结果核黄素磷酸钠配伍液的pH随着时间的推移而逐渐减小。在避光条件下,核黄素磷酸钠配伍液24 h稳定;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在24,2,4 h的降解分别为1.72%,7.21%,33.93%(与0.9%氯化钠注射液配伍)和4.18%5,.06%1,3.29%(与10%葡萄糖注射液配伍)。结论核黄素磷酸钠与溶媒配伍后在室温避光条件下24 h内稳定,在模拟临床非避光条件下24 h内降解较大,建议临床输注时在输液包装上套上避光输液套。
- 乔丽曼黄晨张慧汤尘尘
- 关键词：核黄素磷酸钠光稳定性临床输注
- 我院小儿手足口病用药情况调查分析被引量：4
- 2015年
- 目的:分析我院手足口病住院患儿的用药情况,以促进临床合理用药,保障患儿用药安全。方法:随机抽取我院2014年1-5月确诊为手足口病的住院患儿电子病历270份,对用药情况及合理性进行调查分析。结果:我院治疗小儿手足口病药物以抗病毒药物为主,其中单磷酸阿糖腺苷使用率最高,达77.8%;其次为对症治疗药物,其中甘露醇使用率64.1%,醒脑静使用率59.3%;对合并细菌感染的患儿加用抗菌药物,我院手足口病住院患儿抗菌药物使用率达31.9%,存在一定的滥用情况。结论:我院治疗小儿手足口病在抗病毒药物和对症治疗药物方面用药合理,但存在一定的滥用抗菌药物情况,故应加强抗菌药物的使用管理。
- 张传香蒋志平汤尘尘李静何周康
- 关键词：手足口病用药分析抗病毒药物抗菌药物
- HPLC法同时测定覆盆子中7个成分的含量被引量：6
- 2020年
- 目的:建立同时测定覆盆子中鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、椴树苷、山柰酚、槲皮素、芦丁和齐墩果酸含量的方法。方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm(鞣花酸、槲皮素、山柰酚)、340 nm(山柰酚-3-O-芸香糖苷、芦丁)、360 nm(齐墩果酸)、316 nm(椴树苷),柱温:30℃,进样量:20μl。结果:鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、椴树苷、山柰酚、槲皮素、芦丁和齐墩果酸检测质量浓度的线性范围分别为14.412~172.944μg·ml-1,5.042~60.504μg·ml-1,0.605~7.260μg·ml-1,1.151~13.812μg·ml-1,2.562~30.744μg·ml-1,4.451~53.412μg·ml-1,0.507~6.084μg·ml-1(r为0.9994~0.9999);平均加样回收率分别为101.3%,99.6%,100.5%,100.8%,101.0%,99.7%,100.3%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于覆盆子的质量控制。
- 张晶汤尘尘方艳
- 关键词：覆盆子鞣花酸山柰酚芦丁齐墩果酸
- PDCA循环管理法在降低住院病区静脉输液退药率中的应用被引量：11
- 2015年
- 目的:探讨促进住院病区医师正确、合理地开具和停止静脉用药医嘱,降低住院病区静脉输液退药率,同时减少药品和耗材浪费的有效管理办法。方法:静脉用药调配中心(PIVAS)药师依据实施PDCA循环管理法前后,将21个住院病区的静脉输液组数和退药组数分为对照组与试验组,比较平均静脉输液退药率的高低,并对产生原因进行分析。结果:PIVAS药师通过PDCA循环管理法干预后,21个住院病区的平均静脉输液退药率从6.07%降至2.52%。结论:PDCA循环管理法降低了住院病区的平均静脉输液退药率,是提高医师正确、合理开具和停止医嘱水平的一种科学的管理方法。
- 蒋志平彭骞汤尘尘何周康
- 关键词：PDCA循环管理法静脉输液退药
