罗娟
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：湖北医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅重点项目十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊藿苷抑制内质网应激改善缺氧/缺糖诱导H9C2细胞损伤的研究被引量：6
- 2019年
- 目的观察淫羊藿苷(icariin, ICA)对H9C2心肌细胞缺氧/缺糖(OGD)诱导细胞损伤的作用及其与内质网应激的关系。方法将培养的H9C2细胞随机分为6组:正常培养对照组、缺氧/缺糖模型组(OGD组)、ICA(10μmol/L)+OGD组、ICA(20μmol/L)+OGD组、ICA(40μmol/L)+OGD组、4-苯基丁酸(4-PBA 5mmol/L)+OGD组。正常培养对照组采用正常培养基培养至实验结束,OGD组采用缺糖培养基并在缺氧培养箱中培养6h, ICA(10,20,40μmol/L)+OGD组和4-PBA+OGD组分别按组于缺氧/缺糖前1h给予相应浓度的药物培养再行缺氧/缺糖过程。实验后MTT法检测细胞存活率;测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性,采用DCFH-DA测定细胞中ROS产生量;Western blot测定GRP78和CHOP的表达。结果与正常培养组比较,OGD组细胞存活率显著下降(P<0.01),LDH漏出量和ROS产生量增加,GRP78和CHOP表达上调(P<0.01);给予不同浓度ICA和4-PBA干预后,ICA不同剂量组细胞存活率较OGD组明显升高,LDH和ROS产生明显降低,GRP78和CHOP蛋白表达较OGD组显著下降(P<0.05),与4-PBA组结果相似。结论 OGD可诱导内质网应激,引起细胞存活率降低;而淫羊藿苷可通过减少ROS,抑制内质网应激发挥保护作用,减少缺氧/缺糖诱导的细胞损伤。
- 路玲莉罗娟戢艳琼谭艳张秋芳
- 关键词：淫羊藿苷H9C2心肌细胞内质网应激
- 淫羊藿苷对ox-LDL诱导巨噬细胞凋亡的作用及其机制的研究被引量：8
- 2016年
- 目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)诱导的巨噬细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法:体外培养巨噬细胞RAW264.7,给予ICA(10,20,40μmol·L^(-1))或5 mmol·L^(-1)4-苯丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA)预处理1 h,然后加入100 mg·L-1ox LDL继续培养24 h,采用MTT法检测细胞活力;油红O染色检测泡沫细胞的形成;Annexin V-FITC/PI和比色法检测细胞凋亡和caspase-3活性,Western blot检测GRP78的表达水平。结果:与ox LDL组相比,ICA预处理组减轻ox LDL诱导的巨噬细胞的损伤,表现为细胞活力的增加,凋亡率下降,caspase-3活性降低,与内质网抑制剂4-PBA相似,降低内质网应激标志蛋白GRP78表达。结论:ICA可能通过抑制ox LDL诱导的过强内质网应激,降低caspase-3活性,抑制ox LDL诱导的细胞凋亡。
- 罗娟戢艳琼谭艳潘龙瑞汪选斌李洪亮张秋芳
- 关键词：淫羊藿苷巨噬细胞氧化低密度脂蛋白内质网应激
- 抗心力衰竭中药活性成分的药效基础及作用机制研究被引量：6
- 2019年
- 目的:了解抗心力衰竭中药活性成分的药效基础及其作用机制,为促进中药活性成分的合理利用及开发提供参考。方法:以"中药活性成分""心力衰竭""作用机制""心功能""心肌重构""Chinese medicine""Heart failure""Component""Heart function""Remodelling"等为关键词,组合查询2010年1月-2018年9月在中国知网、万方数据、PubMed等数据库中的相关文献,对抗心力衰竭中药活性成分的药效基础及其作用机制进行总结和论述。结果与结论:共检索到相关文献389篇,其中有效文献61篇。抗心力衰竭的中药活性成分有黄酮类(葛根素、淫羊藿苷、木犀草素等)、皂苷类(人参皂苷、三七总皂苷、黄芪甲苷等)、酚酸类(丹酚酸A、丹酚酸B、姜黄素等)、生物碱类(小檗碱、川芎嗪等)、多糖类(黄芪多糖、枸杞多糖等)等,其作用机制包括减少心肌纤维化、抑制心肌肥大、促进血管内皮细胞再生、改善心肌组织微循环、抑制心肌细胞凋亡、改善心肌重构、抑制内质网应激、保护心肌收缩功能、减弱心肌损伤等;目前,抗心力衰竭的中药活性成分在应用上存在体内吸收率不高、血药浓度过低的局限性,研究者应利用现代技术优化中药活性成分的药效结构,并深入研究其作用机制,将有利于中药活性成分的合理利用与研发。
- 戢艳琼罗娟路玲莉张秋芳
- 关键词：中药活性成分心力衰竭
- 纳米转运药物在心血管疾病诊断与治疗中的应用
- 2017年
- 纳米转运药物为心血管疾病的诊断与治疗提供了一种新型给药方式,可解决药物作用时间短、靶向特异性和靶组织浓度低等问题。纳米转运药物可利用血管通透性增加或通过巨噬细胞吞噬作用被动靶向转运至心肌组织,也可通过结合心血管疾病特异性靶点主动靶向转运至心肌组织。该文介绍纳米转运药物在动脉粥样硬化、心肌梗死、心力衰竭等疾病诊断与治疗中的应用。
- 戢艳琼罗娟陶晓军张秋芳
- 关键词：心血管疾病动脉粥样硬化心肌梗死
- 淫羊藿苷通过抑制内质网应激减轻异丙肾上腺素诱导的H9c2细胞肥大损伤被引量：1
- 2021年
- 目的:观察淫羊藿苷(ICA)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的H9c2细胞肥大损伤的作用,并进一步探讨其机制是否与内质网应激(ERS)有关。方法:将对数生长期的H9c2细胞随机分为正常对照组、ISO(10μmol/L)组、ISO+ICA(10μmol/L)组、ISO+ICA(20μmol/L)组、ISO+ICA(40μmol/L)组、ISO+4-苯基丁酸(4-PBA,5 mmol/L)组和ISO+美托洛尔(Meto,5μmol/L)组,ICA、4-PBA及Meto预给药1 h,ISO作用48 h。采用MTT法测定细胞活力;检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性以评价心肌细胞损伤程度;罗丹明标记的鬼笔环肽染H9c2细胞骨架,测定细胞表面积;Hoechst 33258和TUNEL染色测定细胞凋亡率;Western blot检测ERS标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、GRP94和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达。结果:ICA能显著抑制ISO诱导的H9c2细胞肥大及凋亡,减少心肌细胞表面积及LDH的释放,降低细胞凋亡率,下调GRP78、GRP94和CHOP的表达。结论:淫羊藿苷能够有效抑制ISO诱导的H9c2细胞肥大及凋亡,其机制可能与抑制ERS相关信号通路有关。
- 周琳罗娟戢艳琼路玲俐张秋芳
- 关键词：淫羊藿苷异丙肾上腺素H9C2细胞内质网应激
