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不同倍性泥鳅遗传多样性的微卫星分析: 应用微卫星标记技术对湖北省洪湖市三种不同倍性泥鳅的遗传参数进行分析。用Pop Gen软件对二倍体泥鳅(2n)、三倍体泥鳅(3n)和四倍体泥鳅(4n)的8个微卫星位点的聚丙烯凝胶电泳带型进行系统分析,8个基因位点共获得了7...; 李雅娟齐红蕊马海艳周贺徐雯隋燚李佳奇; 关键词：泥鳅二倍体三倍体四倍体微卫星; 文献传递

泥鳅MSAP技术反应体系的建立及优化: 为获得不同倍性泥鳅基因组DNA甲基化水平及模式,以泥鳅Misgurnus anguillicaudatus为研究对象,利用正交试验建立了甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplifica...; 周贺徐雯李雅娟秦艳杰李霞麻天宇肖逸啸马海艳; 关键词：泥鳅 DNA甲基化 MSAP; 文献传递

口虾蛄染色体核型分析及DNA含量被引量：3: 2016年; 为了解口虾蛄Oratosquilla oratoria核型组成及DNA含量,以野生口虾蛄为材料,采用秋水仙素内注射法,取其肝胰腺组织经低渗和固定后,获得染色体标本,并对其染色体核型进行了分析,以鸡血细胞DNA为标准,采用流式细胞仪测定口虾蛄不同组织的DNA含量。结果表明:口虾蛄二倍体染色体数目为88,即2n=88,核型组成公式为2n=62m+12sm+14t,染色体总臂数(NF)为162;口虾蛄不同组织的DNA含量有显著性差异(P<0.05),各组织DNA含量从大到小依次为肌肉>精巢>卵巢>肝胰腺>血液,肌肉组织含量最高,为10.43 pg/2c,血液含量最低,为8.70 pg/2c,各组织DNA含量平均为9.61 pg/2c;以1 pg=978 Mbp计算,首次成功估算了口虾蛄基因组大小约为9398.58 Mbp。本研究结果可为口虾蛄种质资源保护及未来人工养殖研究提供基础资料。; 刘海映杨硕闫红伟周贺刘奇林原李成久郭良勇; 关键词：口虾蛄染色体核型 DNA含量

杂交三倍体(4n♀×2n♂)泥鳅染色体组核型多态性研究被引量：2: 2016年; 以杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)为研究对象,初步分析对不同发育阶段(胚胎、六月龄及十二月龄)染色体核型。结果表明,胚胎阶段整三倍体(3n=75)染色体数目为3n=75,核型公式:14M+9SM+52T,NF=98;亚三倍体(3n>75)染色体数目为3n=73,核型公式:13 M+6 SM+54 T,NF=92;超三倍体(3n>75)染色体数目为3n=77,核型公式:18 M+7 SM+52 T,NF=102。六月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:15 M+5 SM+55 T,NF=95;亚三倍体染色体数目为3n=73,核型公式:13M+6SM+54T,NF=92;超三倍体染色体数目为3n=76,核型公式:14 M+6 SM+56 T,NF=96。十二月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:16 M+6 SM+53T,NF=97;亚三倍体的染色体数目为3n=72,核型公式:13M+6SM+53T,NF=91;超三倍体的染色体数目为3n=77,核型公式:13M+6SM+58T,NF=96。研究表明,杂交三倍体(4n♀×2n♂)泥鳅不同发育阶段染色体核型整倍体及非整倍体均表现出多态性。结论为杂交三倍体泥鳅染色体组不稳定性研究提供细胞遗传学依据。; 江振华周贺麻天宇沈芾林忠乔钱聪李雅娟; 关键词：泥鳅不同发育阶段染色体核型

泥鳅MSAP技术反应体系的建立及优化被引量：3: 2014年; 为获得不同倍性泥鳅基因组DNA甲基化水平及模式,以泥鳅Misgurnus anguillicaudatus为研究对象,利用正交试验建立了甲基化敏感扩增多态性(MSAP)方法的反应体系,并利用该方法对二倍体泥鳅鳍基因组DNA进行了MSAP分析。结果表明:最佳双酶切反应体系为800 ng的泥鳅基因组DNA,用EcoR I、Hpa II和Msp I各10 U,在37℃下反应8 h后即可酶切;最佳预扩增反应体系为模板4μL、预扩增引物0.8μL、0.2 mmol/L d NTPs、1.5 mmol/L Mg2+和Taq 1 U;最佳选择性扩增反应体系为预扩增产物稀释20倍的模板2μL、引物1.5μL、0.375 mmol/L d NTPs、1.5 mmol/L Mg2+和Taq 1 U;二倍体泥鳅全甲基化率分别为24.1%、20.8%、22.3%,半甲基化率分别41.4%、20.8%、33.3%,总甲基化率分别为65.5%、41.6%、55.6%。研究表明,该反应体系稳定、可靠、重复性好,为MSAP技术在多倍体泥鳅相关研究中的应用奠定了基础。; 周贺徐雯李雅娟秦艳杰李霞麻天宇肖逸啸马海艳; 关键词：泥鳅 DNA甲基化

杂交三倍体泥鳅染色体C带及rDNA序列的FISH定位被引量：1: 2018年; 对杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)的胚胎染色体进行了C带及染色体荧光原位杂交(FISH)分析,首次探讨了杂交三倍体泥鳅C带特征,为准确鉴别染色体提供依据,研究了核糖体5.8S+28S r DNA在杂交三倍体泥鳅胚胎中期染色体上的数目和位置。C带结果表明,杂交三倍体泥鳅的染色体C带包括臂端C带和着丝粒C带,没有发现臂间C带。M染色体只有1号染色体既有臂端C带又有着丝粒C带,但臂端C带均比着丝粒C带大,信号也比着丝粒的强;而其他M染色体及SM染色体、T染色体只有着丝粒C带。FISH分析显示,核糖体5.8S+28S r DNA清楚地定位在杂交三倍体泥鳅中期染色体中部着丝粒染色体(M)的端部区域,在杂交三倍体泥鳅中期染色体上可以检测到三簇杂交信号。该结果从分子细胞遗传学层面进一步证实了杂交三倍体泥鳅是含有三套染色体组的遗传三倍体。; 周贺徐其征高养春张蕊李霞庄子昕梁雨婷李雅娟; 关键词：泥鳅 C带 RDNA FISH

银鲫与普通鲫早期胚胎发育的比较研究被引量：5: 2015年; 为了解黑龙江水系银鲫Carassius auratus gibelio和普通鲫C. auratus auratus的胚胎发育过程,对银鲫（3n♀×3n ♂, SS）和普通鲫（2n♀×2n♂, DD）的胚胎发育过程进行了比较观察。结果表明： SS （ DD）成熟的卵子呈浅黄色,卵膜透明,圆形,有黏性,卵径为1.3~1.7 mm （1.2~1.6 mm ）；水温为（23×1）℃条件下, SS （DD）受精后1 h 08 min （1 h 03 min）进入卵裂期,受精后2 h 54 min （5 h 02 min）进入囊胚期,受精后8 h 06 min （6 h 49 min）进入原肠胚期,受精后10 h 25 min （10 h 51 min）进入神经胚期,受精后14 h 22 min（16 h 20 min）进入器官形成期,59 h 31 min（59 h 05 min）后出膜。研究表明, SS和DD均具有正常的早期胚胎发育过程,这为进一步了解SS和DD的遗传背景和生殖方式提供了生物学依据。; 马海艳周贺高养春孙效文鲁翠云曹顶臣江振华; 关键词：银鲫胚胎发育

一种获得红鳍东方鲀雄核发育单倍体的方法: 本发明公开了一种获得红鳍东方鲀雄核发育单倍体的方法，其步骤如下：a、取性腺发育良好的雄性红鳍东方鲀及雌性红鳍东方鲀进行催产，分别取雄性红鳍东方鲀的精液及雌性红鳍东方鲀的卵子，将精液与卵子混合形成受精卵；b、采用冷休克法诱...; 周贺姜志强李雅娟江振华徐其征张蕊庄子昕梁雨婷; 文献传递

海蜇Rhopilema esculentum染色体及其核型分析被引量：3: 2020年; 采用空气干燥法制备海蜇Rhopilema esculentum囊胚期的胚胎细胞分裂中期染色体标本,经Giemsa和DAPI染色后,观察和分析囊胚细胞分裂中期的染色体核型。结果显示:海蜇染色体数2n=42,核型公式为2n=10m+14sm+12st+6t,NF=78,未发现异形性染色体。比较分析表明,海蜇是腔肠动物中的原始类群。本研究结果将为染色体操作育种、杂交育种等育种方法在海蜇遗传改良中的应用提供依据。; 李云峰孙巍周贺李玉龙鲍相渤; 关键词：海蜇染色体核型分析

杂交三倍体泥鳅GISH技术反应体系的建立及应用被引量：1: 2018年; 为研究杂交三倍体泥鳅Misgurnus anguillicaudatus的形成机制,探寻其产业化生产的有效途径,通过对GISH的多项试验参数进行优化,建立杂交三倍体泥鳅GISH技术反应体系,并对天然四倍体泥鳅(4n=100)与大鳞副泥鳅Paramisgurnus dabryanus(2n=48)正、反杂交后代进行GISH分析。结果表明:杂交三倍体泥鳅GISH技术反应体系中,探针DNA在温度为105℃、持续时间为2 min时,片段化后探针DNA片段长度为500~1000 bp;封阻DNA在温度为110℃、持续时间为10 min时,片段长度为100~500bp;标记后的探针DNA与片段化后的封阻DNA混合比(P/B)在1∶25和1∶50时均可以得到较好的杂交信号;以大鳞副泥鳅全基因组DNA为探针DNA、天然四倍体泥鳅全基因组DNA为封阻DNA,与二者正、反交后代进行基因组原位杂交试验,结果显示,来源于亲本大鳞副泥鳅24条染色体在着丝点处均有杂交信号,无杂交信号染色体50条,来源于亲本泥鳅。该研究结果不仅为杂交三倍体泥鳅后代的鉴定提供了最直观的证据,也为中国天然四倍体泥鳅是含有四套染色体组的遗传四倍体并能产生2n的配子提供了分子细胞遗传学基础数据,对泥鳅三倍体育种研究具有一定的指导意义。; 周贺庄子昕查荒源梁雨婷徐其征张蕊林忠乔李雅娟; 关键词：大鳞副泥鳅

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周贺

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