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2009年-2013年流感病毒检测情况分析被引量：5: 2015年; 目的了解鞍山地区流感病毒活动规律,为鞍山地区流感防控工作提供科学依据。方法样品先进行实时定量PCR(real-time PCR)检测,阳性样品再进行分型鉴定,最后用MDCK细胞分离毒株。结果在2009年-2013年共检测了5 368份咽拭子标本,流感病毒阳性样本数为229份,总阳性率为4.27%,其中2009年流感病毒以新甲型H1N1为主,阳性率为16.29%,呈现一个明显的流行高峰;而2010年、2011年流感病毒阳性率明显下降,分别为1.56%、0.88%;2012年、2013年流感病毒阳性率又上升至3.25%、2.80%,且都以甲型流感病毒为主。结论鞍山地区在2009年出现了新甲型H1N1流感病毒的流行高峰,2010年、2011年流感毒株的检出明显下降,这可能是流行高峰期过后,人们对流感病毒有一定的免疫力,随着毒株不断变异又可能出现新的流行高峰。在2012年、2013年流感病毒又呈现明显上升的趋势,且新甲H1N1的数量明显增加,到2013年底流感病毒呈现全部以新甲型H1N1流行的趋势,提示鞍山流感的防控重点是新甲型H1N1流感病毒。; 许航邓晓丽宝春辉; 关键词：流感病毒

2014年鞍山地区麻疹暴发疫情基因特征分析被引量：1: 2015年; 目的了解2014年鞍山地区麻疹暴发疫情的优势基因型别,并分析其与H1a亚型参考株Chin9322平均核苷酸和氨基酸的同源性。方法采集2014年鞍山市暴发的疑似麻疹患者的咽拭子标本,使用WHO推荐的vero-SLAM细胞进行麻疹病毒分离,用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增麻疹病毒分离株的N基因羧基末端450 bp片段。对扩增产物的核苷酸序列与WHO各基因型参考株基于N基因构建的基因亲缘性关系树,分析麻疹病毒基因型。结果150份咽拭子标本中分离到26株麻疹病毒毒株,经对分离株的核蛋白（N）碳末端450个核苷酸进行序列测定和亲缘性关系比较,26株麻疹病毒均属于H1基因型的H1a亚型,其中核苷酸和氨基酸之间的同源性分别为98.2%~100.0%和98.0%~100.0%。结论 2014年鞍山地区麻疹暴发疫情是由麻疹病毒H1基因型的H1a亚型引起的流行,本次流行期内的麻疹病毒几乎是同源的,在病毒的传播过程中几乎不发生基因变异。; 许航王艳张尔夫宝春辉; 关键词：麻疹病毒基因型

鞍山市2015—2020年布鲁菌病血清学检测分析被引量：4: 2021年; 目的通过分析布鲁菌病血清学检测结果,了解布病的发病情况,预测流行趋势,为制定防治对策提供依据。方法对鞍山市门诊接诊的布病疑似患者进行血清学检测,按照《布鲁氏菌病诊断标准》执行,采用虎红平板凝集法(RBPT)初筛试验,结果阳性者,采用试管凝集试验(SAT)作为确认试验。结果共检测布病可疑患者815例,阳性率61.96%(505/815);男性阳性率72.15%(386/535),女性阳性率42.5%(119/280),男女之比为3.24∶1,不同性别人员的阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=68.557,P<0.05);40~60年龄组阳性率最高占阳性总数的57.82%,不同年龄组人员的阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=36.980,P<0.05);职业分布以农民居多占阳性总数的68.91%(348/505),不同职业人群阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=160.960,P<0.05)。不同地区人群阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=19.547,P<0.05)。通过确证试验确诊的布鲁杆菌病的临床表现来看,发热患者占比85.35%、乏力的患者占比64.95%、多汗症状患者占比56.04%;肝脾肿大患者占比47.13%;关节痛占比53.67%,睾丸肿大患者占比12.87%。结论本试验表明血清抗体凝集试验灵敏度较高,根据临床表现和流行病学资料结合初筛和确证试验能有效诊断布鲁菌病,通过流行病资料分析鞍山市布病发病仍较高,需进一步加强对养殖业和畜牧业人员的防控制工作。; 赵宝平宝春辉魏卓超; 关键词：布病试管凝集试验

应用Excel软件自动填充HIV抗体蛋白印迹试验检测报告单: 2017年; 由于艾滋病(AIDS)确证检测报告单意义重大,所以报告单的录入工作要求苛刻,不能出现任何差错。这会给实验室人员造成很大的工作压力,当样本量多时,极容易出错。利用Excel软件VLOOKUP函数实现报告单的自动填充,能很好地解决这些问题。1设计方案1.1建立信息录入表在sheet1中建立一个报告单信息录入表,其格式见图1。表格中每列的标题依次为序号、编号、姓名、条带号、性别、身份证号。; 宝春辉何颖张巍李晓路于冬冬; 关键词：EXCEL软件蛋白印迹试验

2011—2017年鞍山市HIV/AIDS病例特征分析被引量：3: 2019年; 全国艾滋病(AIDS)疫情已经具有明显的空间积聚性[1]。了解各地区艾滋病病毒(HIV)感染状况和特征,对于HIV防控具有重要意义。为了了解鞍山地区HIV的感染状况及流行病学特征,为制定更加科学的艾滋病防治策略提供依据,鞍山市疾病预防控制中心(CDC)对2011—2017年艾滋病确证实验室HIV检测数据进行分析,结果报告如下。; 宝春辉张巍许航赵宏宇刘录春崔冬岩; 关键词：艾滋病蛋白印迹试验

2008年-2009年鞍山地区手足口病患儿粪便样本中肠道病毒的检测结果分析被引量：1: 2011年; 目的:通过实时荧光RT-PCR法检测2008年-2009年手足口病患儿粪便样本,了解鞍山地区手足口病病原特征,为手足口病防治工作提供科学依据。方法:分别于2008年6月-9月收集657份手足口病患儿粪便样本及2009年5月-9月收集274份手足口病患儿粪便样本进行检测。结果:2008年EV71阳性31份,CA16阳性58份2,009年EV71阳性75份,CA16阳性55份。结论:鞍山地区手足口病病原体以EV71和CA16为主,2008年以CA16为主要病原,2009年以EV71为主要病原。重症手足口病患儿病原均为EV71。; 张巍许航宝春辉; 关键词：手足口病肠道病毒实时荧光RT-PCR

2011-2012年鞍山地区出血热病毒基因亚型分析: 2014年; 目的对鞍山地区出血热基因亚型进行检测,为防制HFRS提供依据。方法收集鞍山肾综合征出血热(HFRS)流行地区的鼠肺和病人血清标本,采用间接免疫荧光法(IFA)检测鼠肺中HV抗原,应用HV特异性引物,以RT-PCR方法扩增标本中M和S基因片段的特异性核苷酸。结果鞍山市HFRS疫区褐家鼠携带的病毒均为汉城型病毒(SEO)S3亚型。结论鞍山地区流行的SEO均为S3亚型,基因亚型单一,应继续加强监测和防制工作。; 张巍许航宝春辉; 关键词：基因亚型

2010-2012年鞍山市HIV检测数据分析: 2014年; 2010—2012年，鞍山市共有23家艾滋病病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）筛查实验室，1家艾滋病确证实验室（鞍山市疾病预防控制中心HIV抗体检测确证实验室），; 张巍宝春辉许航; 关键词：艾滋病病毒确证

东北某地水源水及生活饮用水微生物指标调查被引量：5: 2016年; 目的调查东北某地水源水及生活饮用水微生物指标状况，为提高饮水微生物指标合格率提供基础数据。方法于2015年夏、秋两季，分别对东北某地的水源水和生活饮用水进行采集，共计92份，依照《生活饮用水标准检验方法微生物指标》（GB／T5750．12—2006）、《饮用天然矿泉水检验方法》（GB／T8538—2008）和《食品安全国家标准食品微生物学检测》（GB4789—2013）对样品进行微生物指标检测，检测项目包括菌落总数、总大肠菌群、大肠埃希菌3项卫生微生物学指标和大肠埃希菌0157：H7、沙门菌、志贺菌及金黄色葡萄球菌4项病原微生物学指标。依照《生活饮用水卫生标准》（GB5749—2006）、《生活饮用水水质卫生规范》（卫生部，2001）和《Protocol for Developing Pathogen TMDLs, First Edition》（USEPA，2001）对检测结果进行判定，其中任何一项指标不合格者则判定为该份水样不合格。结果经消毒处理的水、自备井水、水源水的微生物指标不合格率分别为20．00％、95．45％和54．00％。其中，自备井水污染尤为严重，不合格样品中总大肠菌群和大肠埃希菌最高浓度分别为5600MPN／100mL和344MPN／100mL，是造成水样不合格率较高的主要因素。三种不同来源的水样三种微生物间相关性各异，可能与各自的生存环境有关。在水源水中检出1株以色列沙门菌和2株肠沙门菌双相亚利桑那亚种，其它三种致病菌在所有水样中均未检出。另外，该地区丰枯水期水源水微生物污染状况差异有统计学意义（X2=9．742；P=0．002），经消毒处理的水和自备井水微生物污染状况丰水期和枯水期差异无统计学意义。结论该地区存在水源受粪便污染风险，应加强饮水微生物监测，预防介水传染病的发生。; 李晓路孙宗科陈西平李霞武立平郑萍丁珵毛怡心张巍宝春辉遇婷卜晓红; 关键词：生活饮用水水源水粪便微生物

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宝春辉

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