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PS/PMMA共混物薄膜相分离行为的拉曼光谱分析被引量：2: 2016年; 采用旋涂法按质量比1∶1制备了聚苯乙烯(PS)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的共混物薄膜,厚度约为7μm,并利用共聚焦显微拉曼光谱对其退火前后的相分离行为进行了拉曼光谱分析.结果显示:共混物薄膜中PS富集相呈海岛状,而PMMA富集相呈连续分布;在220℃恒温退火150 min后,PS富集相的拉曼光谱结果显示谱峰峰比由退火前的I3052I2951≈0.88,变为退火后的I3056I2940≈5.74,而PMMA富集相的拉曼光谱结果显示谱峰峰比由退火前的I3054I3002≈1.16,变为退火后的I3054I3000≈0.66,表明退火后PS/PMMA薄膜中两物质进一步分离;此外,PS富集相中PMMA的特征峰1 728 cm-1谱峰红移至1 684 cm-1,而PMMA富集相中PMMA的特征峰3 002 cm-1、2 953 cm-1、1 729 cm-1等谱峰都发生了蓝移,表明PS与PMMA的部分基团存在较强的相互作用,使得共混状态下PMMA分子中部分分子键的振动受到抑制.; 夏欢杨榕李红梅张强王晓云卫来

湿度可控的液态簧振动力学谱方法及其应用研究被引量：3: 2015年; 采用湿度可控的液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,可实现样品周围相对湿度的恒定,精度可达约±1%RH.对两种相对湿度条件下,不同水灰比的水泥净浆水化过程进行了力学谱检测.结果表明,水泥净浆水化反应过程受环境湿度的影响可以被RMS-L方法灵敏地检测到.而且,在相对湿度较低的情况下,水灰比相同的等量的水泥净浆样品反应时间明显缩短,反应产物的内耗也较低,表明产物中的交联结构形成较多,具有更好的力学性能.因此,湿度可控的RMS-L方法可以对水泥净浆水化过程中湿度的影响进行灵敏的检测和研究,为水泥净浆水化反应研究提供一种新的方法和思路.; 张强张晓媛杨雪崔欢欢阿尔祖卫来周恒为张丽; 关键词：水泥

样品量对水泥水化反应过程影响的液态簧振动力学谱研究被引量：3: 2016年; 采用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,对水灰比(w/c)为0.8,样品量为70 Hz的水泥净浆的水化过程进行了测量,并与样品量分别为50 Hz和90 Hz的水泥净浆的水化过程进行了对比分析.结果表明:与70 Hz样品量相比,样品量较小(50 Hz)的水泥浆体由于表面张力、浆体内部水泥颗粒的自由运动空间较小,使得诱导期损耗因子Qc-1并没有出现先增大后减小的过程;而样品量较大时(90 Hz),由于在稳定期水分子的缓慢扩散进入,在水泥颗粒表面生成钙矾石,固相体积增加使钙矾石薄膜局部胀裂,水化反应突然加速进行,接着新生成的钙矾石又将破裂处重新封闭,致使水化延缓,导致其共振频率一阶导数(dfc/dt)出现一个先增大后减小的过程.; 崔欢欢杨雪张强王晓云阿依江.布胡达西张丽卫来; 关键词：水泥水化反应

不同水灰比对水泥水化反应影响的液态簧振动力学谱检测与分析被引量：1: 2016年; 采用湿度可控的液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,对水灰比分别为0.6、0.8、1.0的水泥净浆水化过程进行力学谱检测,结果表明:水泥净浆水化反应的预诱导期、诱导期、减速期随着水泥水灰比的升高而延长,而加速期却显著缩短.这是由于高水灰比情况下,离子和硅酸盐离子浓度较低,水泥颗粒间距大,因此在预诱导期水化膜的形成比较慢;诱导期颗粒表面半透膜不易破裂;减速期水化体致密化时间较长;而加速期则是由于单位体积可供反应硅酸盐离子浓度低,反应时间也较短.本文的研究工作为水灰比对水泥水化反应过程影响的研究提供了一种新的方法,同时也对湿度可控的RMS-L方法在水泥水化反应研究中的应用进行了有益的探索.; 张强崔欢欢杨雪王晓云卫来张丽; 关键词：水泥水化过程水灰比

骨料细沙对混凝土水化反应影响的液态簧振动力学谱检测与分析被引量：4: 2015年; 采用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,对掺有骨料细沙的混凝土水化反应过程进行了力学谱检测,同时作为对比,对未掺骨料细沙的水泥浆水化反应过程也进行了力学谱测量与分析.结果表明,混凝土和水泥水化反应都至少经历了i至v过程.而骨料细沙的掺入,使得混凝土的水化反应显著加快,同时也提高了其反应度.因此,RMS-L方法可以对混凝土水化过程中骨料的影响进行灵敏的检测和研究,为骨料对水泥水化反应影响的研究提供了一种新的思路和方法.; 汤哲张晓媛张强崔欢欢杨雪张丽周恒为卫来; 关键词：水泥混凝土骨料

金属阳离子对蛋白质水凝胶脱水变性过程影响的液态簧振动力学谱研究被引量：1: 2016年; 采用液态簧振动力学谱（RMS-L）方法,对掺入1wt%-4wt%氯化钠和1wt%-3wt%氯化镁的蛋白质水凝胶脱水变性过程分别进行了实时检测与分析.结果表明：由于Na^＋离子的静电屏蔽作用对蛋白质分子中氢键基团的影响,使得化学交联的形成变缓,导致III过程中共振频率出现拐点,且拐点出现的相对时间随掺入量的增加而提前;而对于二价的Mg^2＋离子,由于其具有较强的静电屏蔽作用,因而阻碍了蛋白质水凝胶在III过程中形成化学交联,蛋白质分子直接进行物理的聚集,从而导致IV过程中损耗因子不再下降,且掺入的金属阳离子量越多,蛋白质水凝胶脱水产物中的交联结构越少,内耗相对越大.; 杨雪崔欢欢张强王晓云张丽卫来; 关键词：化学交联

不同制备工艺对SiC陶瓷表面形貌的影响: 2015年; 采用不同制备工艺(即Si C粉体的预氧化处理),以Al_2O_3-MgO-Y_2O_3为烧结助剂,在1900℃下无压烧结制备Si C陶瓷.用XRD和SEM分析Si C陶瓷微观结构和表面形貌.结果表明:碳化硅粉料未经预氧化处理,制备出的Si C陶瓷表面孔隙相对较小,密度相对较高;Si C粉料经预氧化处理后,在烧结过程中产生Y_3Al_5O_(12)相,但密度相对较低.; 朱强张晓旭玛迪娜朱丹丹张强王艳辉董肖薛明明; 关键词：碳化硅陶瓷预氧化

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张强