彭林
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 2,3,5-三甲基氢醌的合成研究进展被引量：7
- 2014年
- 综述了2,3,5-三甲基氢醌的合成研究现状,重点介绍了其合成方法:均三甲酚法、苯酚法、偏三甲苯法、2,3,6-三甲基苯酚法、异佛尔酮氧化法及二乙基酮法,总结了各种合成方法的优缺点,并简要分析了其工艺开发的最新动态。参考文献47篇。
- 白元盛李子成王立新彭林徐小英
- 关键词：维生素E
- 2-氯烟酸绿色合成工艺被引量：2
- 2016年
- 以烟酸为原料,经双氧水氧化制得N-氧化烟酸(2);2经氯化、水解并精制得2-氯烟酸,总收率76.8%,纯度≥99.5%,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。
- 王斐英彭林邓聪迩万文娟徐小英王立新
- 关键词：烟酸2-氯烟酸
- 含琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物的合成研究（英文）被引量：1
- 2016年
- 本文报道了溴代马来酰亚胺作为一个新的双亲电试剂,在奎宁硫脲的催化下与4-羟基香豆素发生不对称Michaelalkylation串联反应,构建了一系列具有琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物,获得了中等到较好的收率(最高86%)和对映选择性(最高82%)。
- 张勇田芳田芳彭林
- 关键词：抗生素琥珀酰亚胺
- 手性伯胺硫脲催化的不对称Biginelli反应被引量：5
- 2013年
- 以伯胺硫脲为催化剂,D-樟脑磺酸为添加剂,DMF为溶剂,实现了靛红,乙酰乙酸乙酯和脲参与的三组分不对称Biginelli反应,合成了一个新型的嘧啶酮螺环氧化吲哚,其结构经1H NMR,13C NMR和HPLC表征。
- 杨清川彭林王斐英徐小英王立新
- 关键词：靛红BIGINELLI反应
- N-苯基溴代马来酰亚胺和胺的亲核取代反应
- 2017年
- 针对氨基马来酰亚胺骨架的重要性,以芳香胺和N-苯基溴代马来酰亚胺为原料,通过亲核取代反应制备了氨基马来酰亚胺产物。考察了碱的类型、溶剂和反应温度等条件对亲核取代反应产率的影响。进行了氨基马来酰亚胺取代产物的Pd/C还原反应和水解反应,探索了非天然N-芳基天冬氨酸的制备条件。实验结果表明:在75℃条件下,以碳酸氢钠为碱,乙醇作为溶剂时,氨基马来酰亚胺的产率可达97%。亲核取代反应产物在碱性条件下水解可以获得酰亚胺单水解产物。
- 杨宇彭林王立新
- 关键词：亲核取代
- 4-取代-2-哌嗪羧酸的合成
- 彭林黄俊梅任强汪亮亮徐小英王立新
- 手性方酰胺催化巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应
- 2016年
- 用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响。结果表明：该反应可获得较高的收率（80%-100%）和中等至良好的对映选择性（ee 43%-90%）。
- 贵永远刘康琼王霄田芳彭林王立新
- 关键词：硝基烯不对称MICHAEL加成反应
- 一种合成氢溴酸达菲那新的新方法
- 2017年
- 以(S)-N-BOC-3-羟基吡咯烷为原料,依次经Mitsunobu反应,酰胺化和脱保护反应,再与5-(2-氯乙基)-2,3-二氢苯并呋喃缩合后成盐合成了高纯度的氢溴酸达菲那新,其结构经1H NMR,MS(ESI)和元素分析确证,总收率约35%。
- 韩健赖红彭林
- 关键词：药物合成
