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彭红艳

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:解放军第546医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡蛋白
  • 2篇FDT
  • 2篇促凋亡
  • 2篇促凋亡蛋白
  • 2篇TBID
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇低分子肝素钠
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓通
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇原核表达载体...
  • 1篇源性
  • 1篇真核

机构

  • 2篇第四军医大学
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇解放军第54...
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 3篇彭红艳
  • 2篇杨安钢
  • 2篇白文栋
  • 2篇席文锦
  • 1篇王芳
  • 1篇孟艳玲
  • 1篇史圣甲
  • 1篇皇甫罗锴
  • 1篇张英起
  • 1篇王丽娟
  • 1篇李智君
  • 1篇贾林涛
  • 1篇郑国旭
  • 1篇左卫星
  • 1篇周渝
  • 1篇王曦
  • 1篇杨韬

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇医学理论与实...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid原核表达载体构建及其基因工程菌种稳定性的鉴定被引量:2
2013年
目的构建HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid的原核表达载体并鉴定其基因工程菌种稳定性。方法应用PCR技术以pCMV-e23sFv-Fdt-tBid为模板扩增e23sFv-Fdt-tBid片段,并将其克隆入pET-22b原核表达载体;将该表达载体转化BL21大肠杆菌并挑取表达蛋白较高的克隆菌,划线接种传代50次;通过革兰氏染色方法、扫描电镜形态观察、菌种质粒酶切鉴定及蛋白诱导表达的Western blot分析鉴定e23sFv-Fdt-tBid免疫促凋亡蛋白表达工程菌的稳定性。结果成功构建pET-22b-e23sFv-Fdt-tBid原核表达载体,并在BL21大肠杆菌中诱导表达;革兰氏染色方法、扫描电镜形态观察、菌种质粒酶切鉴定及Western blot法鉴定结果表明基因工程菌种稳定性良好,可以稳定表达免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid。结论成功构建了HER2靶向免疫促凋亡蛋白原核表达载体,鉴定了表达该免疫促凋亡蛋白的基因工程菌种稳定性,为HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid的应用研究奠定了基础。
席文锦彭红艳白文栋郑国旭史圣甲皇甫罗锴王曦贾林涛张英起杨安钢
关键词:原核表达
血栓通联合低分子肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察被引量:2
2018年
目的:观察血栓通联合低分子肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:收集80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予血栓通联合低分子肝素钠治疗。比较两组患者临床疗效、血气分析、肺功能、血凝指标及红细胞压积改善情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(90. 0%VS 70. 0%,P <0. 05)。治疗后,与对照组相比,观察组患者PaO_2水平升高,PaCO_2水平降低,FEV_1、FEV_1/FVC水平升高,血凝各项指标及红细胞压积改善更明显,组间比较均有统计学意义(P均<0. 05)。结论:血栓通联合低分子肝素钠在慢性肺源性心脏病急性加重期患者中应用效果良好,有效率高,且能有效改善血气分析、肺功能、血凝指标及红细胞压积等指标,临床上值得进一步研究。
李智君周渝左卫星彭红艳陈美丽
关键词:血栓通低分子肝素钠慢性肺源性心脏病急性加重期
HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体的构建及其稳定表达细胞株的建立被引量:4
2012年
目的:构建HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体,并运用Flp-InTM定点整合表达系统建立稳定表达该细胞的CHO工程细胞株。方法:应用PCR技术以pcMV-e23sFv-Fdt-tBid为模板扩增e23sFv-Fdt-tBid片段,并将其克隆入pcDNA5/FRT载体中;通过Flp-InTM定点整合表达系统将e23sFv-Fdt-tBid整合入Flp-lnTM CHO细胞的基因组中一个单拷贝位点上,以适当的潮霉素B筛选定点整合e23sFv-Fdt-tBid cDNA的细胞克隆;通过基因组PCR技术和Westernblot技术检测e23sFv-Fdt-tBid基因的整合及该蛋白表达。结果:成功构建了pcDNA5/FRT-e23sFv-Fdt-tBid表达载体;成功通过Flp-InTM定点整合表达系统建立稳定表达e23sFv-Fdt-tBid蛋白的CHO工程细胞株;成功通过基因组PCR技术及基因组PCR技术和Western blot技术检测了e23sFv-Fdt-tBid基因的整合及该蛋白表达。结论:成功地构建了HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体并建立了稳定表达该蛋白的CHO工程细胞株,为该蛋白的应用研究奠定了重要基础。
白文栋席文锦王芳王丽娟杨韬彭红艳孟艳玲杨安钢
关键词:真核表达
共1页<1>
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