- 新型多吡啶钌（Ⅱ）配合物的合成及其作为肿瘤诊疗剂的研究
- 目的:设计并合成一系列功能化基团修饰的多吡啶钌（Ⅱ）配合物,进一步研究其作为小分子磷光探针或肿瘤靶向诊疗剂的作用机制。方法:（1）采用微波辅助合成技术合成含炔基修饰苯基咪唑-[5,6-f][1,10]邻菲罗啉（PIP）为...
- 李丽
- 关键词：C-MYC抗肿瘤转移
- 文献传递
- 药瓶
- 1.本外观设计产品的名称：药瓶。;2.本外观设计产品的用途：用于包装盛放药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
- 林冰李丽庾兆安
- 雷洛昔芬纳米乳的大鼠口服吸收和小鼠组织分布研究被引量：2
- 2017年
- 目的:研究灌胃(ig)给予雷洛昔芬(raloxifene,RAL)混悬剂(suspensions)和纳米乳(nanoemulsion,NE)后,大、小鼠口服吸收及小鼠组织分布特性。方法:大鼠静脉注射(iv)RAL溶液(10 mg·kg^(-1)),大、小鼠ig给予RAL混悬剂和纳米乳(60 mg·kg^(-1)),于给药后不同时间点取得大、小鼠血样及小鼠组织样品,HPLC法测定生物样品中RAL浓度,比较混悬剂和纳米乳ig给药后的口服吸收参数和组织分布特点。结果:口服吸收研究中,与混悬剂组相比,雷洛昔芬纳米乳(RAL-NE)在大、小鼠体内的AUC和Cmax均增大;小鼠组织分布研究中,2种制剂中的RAL在肺中的药物分布较高;脾的AUC和Cmax提高最为明显,而肝的AUC和Cmax2种制剂相比几乎没有差别。结论:与混悬剂相比,RAL-NE可以在一定程度上提高RAL的生物利用度;RAL制成纳米乳后体内靶向性发生了一定的改变,对脾具有明显的靶向性。
- 张颖峰郑玉蓉刘昌顺卢耀文杨升云李丽黄传利龙晓英
- 关键词：雷洛昔芬纳米乳口服吸收生物利用度
- 佛手柑内酯在制备治疗肾纤维化药物中的应用
- 本发明涉及佛手柑内酯在制备治疗肾纤维化药物中的应用。具体包括所述佛手柑内酯在制备治疗肾纤维化药物中的应用；所述佛手柑内酯能够降低慢性肾脏病的血清肌酐、尿素氮和尿蛋白水平；所述佛手柑内酯能够抑制铁死亡；所述佛手柑内酯能够下...
- 张荣信奚庆李丽
- 柴苓护肝颗粒提取工艺的优化被引量：2
- 2016年
- 目的优化柴苓护肝颗粒的提取工艺。方法通过正交试验分别对柴苓护肝颗粒的水提及醇沉工艺进行考察。水提工艺中,以干膏得率和总黄酮含量为指标,对加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数进行考察。醇沉工艺中,则以干膏得率、干膏中总黄酮和总多糖质量分数为指标,对乙醇体积分数、醇沉时间、初膏浓度(每毫升清膏相当于生药质量)进行优化。结果柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺为加水倍量为10倍,浸泡20 min,煎煮2次,每次1.5 h,煎液浓缩至初膏浓度为1∶1(相对密度为1.08 g/m L),加入乙醇使最终乙醇体积分数为50%,醇沉24 h。结论该工艺稳定可行,为柴苓护肝颗粒的制备奠定了基础。
- 李丽杨瑾龙晓英李梓嘉王双燕孙锦珍
- 关键词：醇沉工艺正交试验总黄酮总多糖
- 新型多吡啶钌(II)配合物的合成及其作为肿瘤诊疗剂的研究
- 李丽
