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杨婧

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇制粒
  • 2篇干法制粒
  • 1篇蛋白
  • 1篇杏仁
  • 1篇药用制剂
  • 1篇影响因素
  • 1篇真空干燥
  • 1篇制剂
  • 1篇湿法制粒
  • 1篇泡腾片
  • 1篇熵权
  • 1篇熵权法
  • 1篇稳定性
  • 1篇仙草
  • 1篇米粒
  • 1篇名方
  • 1篇纳米粒
  • 1篇纳米粒制备
  • 1篇经典名方
  • 1篇苦杏仁

机构

  • 5篇国家工程研究...
  • 5篇江西中医药大...
  • 1篇南昌大学第三...
  • 1篇石药集团江西...

作者

  • 5篇罗晓健
  • 5篇饶小勇
  • 5篇杨婧
  • 2篇张爱玲
  • 2篇张尧
  • 1篇何双凤
  • 1篇何雁
  • 1篇刘微
  • 1篇王冉
  • 1篇龚明
  • 1篇钱霞

传媒

  • 2篇江西中医药
  • 1篇中草药
  • 1篇药品评价
  • 1篇江西中医药大...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白头翁皂苷D白蛋白纳米粒制备及初步质量评价
2021年
目的:制备白头翁皂苷D白蛋白纳米粒,并对其质量进行初步评价。方法:采用去溶剂化法制备白头翁皂苷D白蛋白纳米粒,以白蛋白纳米粒的平均粒径和药物包封率为评价指标,先采用单因素实验考察,筛选出重要影响因素,再通过Box-Behnken实验设计进一步优化。采用透射电子显微镜观察白头翁皂苷D白蛋白纳米粒的形貌,采用马尔文激光粒度仪测定白头翁皂苷D白蛋白纳米粒的粒径及粒度分布。采用HPLC测定了白头翁皂苷D白蛋白纳米粒的载药量和包封率。结果:最优处方制备的白头翁皂苷D白蛋白纳米粒呈类球形,大小较均一,分布比较集中,分散性良好,载药量和包封率分别为17.5%、94.5%。结论:采用去溶剂化法制备白头翁皂苷D白蛋白纳米粒,工艺简单稳定,载药量高,有望提高白头翁皂苷D成药性。
王凯艳饶小勇杨婧周冠芮罗晓健张尧
关键词:白蛋白纳米粒
过程分析技术在制粒过程中的研究进展被引量:2
2022年
随着对科学技术现代化要求的提高,FDA在2004年建立了过程分析技术指南;2013年德国提出了以智能制造为主导的工业4.0;2015年,我国拟出“中国制造2025”规划,作为我国医药智能化的向导。过程分析技术凭借其快速无损、高效等优点,逐渐成为制药行业新的测量手段,缩短了制药企业的生产周期,提高了生产效率,避免了不合格产品的产生,保障了产品的质量。制粒过程是固体制剂尤为重要的一个工艺单元,对后续压片、胶囊填充等工艺有重要影响。故在此总结了过程分析技术在制粒过程中的一些常用分析技术,及其在制粒过程中的应用,以期为后续的相关研究者予以启迪。
周冠芮杨婧张新瑞金正吉罗晓健饶小勇钱霞
关键词:湿法制粒干法制粒
仙草泡腾片干法制粒工艺研究被引量:5
2015年
目的:研究仙草泡腾片干法制粒最佳工艺参数。方法:考察轧轮压力和转轮频率两个工艺参数对颗粒得率及颗粒脆碎度的影响,设计两因素三水平的中心复合实验,并进行响应曲面分析优化最优参数。结果:轧轮压力2.5MPa,转轮频率6Hz为最佳工艺参数。结论:仙草泡腾片干法制粒工艺的研究为仙草泡腾片研究与生产提供技术参考。
龚明饶小勇张尧张爱玲何雁杨婧罗晓健
关键词:干法制粒
基于熵权法评价干燥方法对经典名方华盖散基准样品质量属性的影响被引量:5
2023年
目的优选经典名方华盖散基准样品的干燥方法。方法采用真空干燥、真空带式干燥、喷雾干燥、冷冻干燥方法制备华盖散基准样品,应用扫描电子显微镜、差式扫描量热分析、HPLC等方法测定基准样品的质量属性,以得粉率、玻璃化转变温度及成分含量转移率等为评价指标,运用熵权法对各指标赋予权重进行综合评价。结果喷雾干燥基准样品粒子呈类球形、粒径最小,冷冻干燥基准样品不规则、蓬松、溶化性好。指标成分盐酸麻黄总碱、苦杏仁苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸转移率分别为85.66%~104.78%、90.81%~104.16%、91.42%~94.86%、83.98%~94.69%、87.85%~94.45%,指纹图谱相似度均大于0.9。结论经综合评价得出冷冻干燥方法最佳,3批验证工艺重复性、可行性较好,为经典名方基准样品质量属性研究提供了理论依据和实践价值。
王冉杨凌宇吴志峰杨婧张爱玲罗晓健刘微饶小勇
关键词:经典名方华盖散熵权法真空干燥苦杏仁苷甘草苷
中药口服液体制剂稳定性研究概况、策略与展望被引量:2
2023年
中药口服液体制剂是中药制剂里重要的一类剂型,尤其适合吞咽困难的老人和儿童。中药口服液体制剂因受pH、温度、光照、包装材料等因素影响,易出现浑浊、沉淀、变色、絮凝、霉变等稳定性问题。因此,该研究分析了中药口服液体制剂稳定性的形成机理和影响因素,总结提高中药口服液体制剂稳定性策略,展望中药口服液体制剂发展,以期为中药口服液体制剂研究与生产问题的解决提供理论指导和参考。
袁翰丰何双凤杨婧罗晓健王峰饶小勇
关键词:药用制剂稳定性影响因素
共1页<1>
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