林师宇
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清癌胚抗原、甲状腺球蛋白及半乳凝集素-3水平在甲状腺癌鉴别诊断中的价值被引量：22
- 2019年
- 目的探讨血清中癌胚抗原(CEA)、甲状腺球蛋白(Tg)及半乳凝集素-3(gal-3)在甲状腺癌鉴别诊断中的价值。方法选取我院经病理学明确诊断的甲状腺癌患者127例(甲状腺癌组)、甲状腺良性结节患者(良性组)60例,收治时间2015年1月至2017年9月,检测并对比2组患者的血清CEA、Tg及gal-3水平,以病理学结果作为诊断金标准,计算诊断学指标。结果甲状腺癌患者的血清CEA、Tg及gal-3水平均显著高于良性组,差异具有统计学意义(P<0.05);当血清CEA为5.00 ng/mL时,CEA诊断甲状腺癌的灵敏度为26.98%,特异度为87.40%,ROC曲线下面积AUC值为0.608;当血清Tg为65.40 ng/mL时,Tg诊断甲状腺癌的灵敏度为30.17%,特异度为89.21%,ROC曲线下面积AUC值为0.629;当血清gal-3为19.67 ng/mL时,gal-3诊断甲状腺癌的灵敏度为72.85%,特异度为85.64%、ROC曲线下面积AUC值为0.761;血清CEA、Tg及gal-3诊断甲状腺癌的灵敏度为87.92%,特异度为94.18%,ROC曲线下面积AUC值为0.916。结论血清CEA、Tg及gal-3联合诊断甲状腺癌较3项指标单独应用具有更高的临床价值。
- 温琥玲谢建平林师宇文丹
- 关键词：癌胚抗原甲状腺球蛋白甲状腺癌
- 甲状腺乳头状癌术后131 I治疗剂量显像肝脏假阳性摄取1例
- 2022年
- 1病例资料女性,52岁,因“体检发现甲状腺双侧叶结节20+天”入院。院前甲状腺超声显示,甲状腺左侧叶实性结节伴钙化灶,TI-RADS分级4c级;甲状腺右侧叶囊实性结节,TI-RADS分级3级。入院后胸部CT示心肺未见明显异常,同时扫及部分肝左外叶形态失常、密度不均匀,考虑早期肝硬化改变。进一步行腹部超声示:肝左叶体积缩小,内见长约3.9 cm的条状强回声,考虑肝左外叶胆管结石。
- 黄禹豪曾薪宇林师宇李素平
- 关键词：假阳性分化型甲状腺癌
- 抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1突变与甲状腺乳头状癌淋巴结转移的关系研究进展被引量：3
- 2021年
- 近年来随着检查设备敏感性的提高及人们生活、饮食环境的改变,甲状腺癌(TC)的发病率直线上升,10年内增加了近5倍,不同病理类型甲状腺癌发病机制、临床表现、生物学行为、治疗方法和预后有明显不同。甲状腺乳头状癌(PTC)任何年龄均可发病,约占甲状腺癌的90%,疾病进展缓慢,预后良好,但易出现淋巴结转移。是否伴有淋巴结转移对于PTC的预后转归有着重要影响,抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)基因突变在PTC的淋巴结转移中发挥着至关重要的作用,深入了解BRAF基因突变在PTC的具体作用及机制,有望对PTC提供新的诊疗思路。
- 王雍文艺林师宇文丹(综述)谢建平
- 关键词：甲状腺乳头状癌淋巴结转移
- 运用CRISPR/Cas9技术构建敲除体轴抑制蛋白1(AXIN1)基因的ACT-1人未分化甲状腺癌细胞系被引量：1
- 2020年
- 目的构建体轴抑制蛋白1(AXIN1)基因敲除的ACT-1人未分化甲状腺癌单克隆细胞系。方法用分子克隆技术及成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建AXIN1基因敲除的单克隆细胞系;采用实时荧光定量PCR检测ACT-1细胞的AXIN1 mRNA水平,Western blot法检测AXIN1蛋白水平。结果通过T7检测成功获得有效的两个单链导向RNA(sgRNA)Cr3及Cr5;通过酶切鉴定及测序成功构建携带绿色荧光蛋白(GFP)的靶向AXIN1的sgRNA病毒载体;成功获得包括阴性对照在内的4个单克隆ACT-1未分化甲状腺癌细胞系;敲除组细胞AXIN1 mRNA及蛋白水平均明显降低。结论采用CRISPR-Cas9技术成功建立了敲除AXIN1基因的ACT-1未分化甲状腺癌细胞系。
- 文丹黄蓉谢建平温琥玲林师宇
- 关键词：未分化甲状腺癌
- 体轴抑制因子1敲除及过表达对ACT-1人未分化甲状腺癌细胞中B细胞淋巴瘤-2表达影响的初步研究
- 2023年
- 目的探讨体轴抑制因子1(AXIN1)的敲除及过表达对ACT-1人未分化甲状腺癌细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)影响及可能机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测ACT-1人未分化甲状腺癌细胞与Nthy-ori-3-1人正常甲状腺细胞中AXIN1 mRNA水平表达差异。采用体外分子克隆技术及过表达技术构建AXIN1基因过表达ACT-1细胞系,RT-qPCR及蛋白质免疫印迹法(WB)分别检测其AXIN1 mRNA及蛋白表达水平。在前期构建成功的AXIN1敲除的ACT-1单克隆细胞基础上,结合本实验构建的过表达细胞系,采用RT-qPCR及WB分别检测两组细胞中Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组相比,ACT-1中AXIN1表达降低,过表达组AXIN1 mRNA和蛋白表达水平增加,过表达组Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平降低,而敲除组Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平均增高(P<0.05)。结论敲除及过表达AXIN1基因可能通过改变Bcl-2的表达来影响ATC肿瘤发生过程。
- 文丹胥正敏林师宇黄蓉
- 关键词：B细胞淋巴瘤-2
