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江峰

作品数:16 被引量:123H指数:5
供职机构:上海医科大学更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金国家自然科学基金中华医学基金会基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇系统性红斑
  • 5篇系统性红斑狼...
  • 5篇细胞
  • 5篇狼疮
  • 5篇红斑
  • 5篇红斑狼疮
  • 5篇肝癌
  • 4篇易感
  • 4篇易感性
  • 4篇汉族
  • 3篇多态
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇基因
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 3篇肝癌遗传
  • 3篇病毒感染
  • 2篇多态性
  • 2篇孕妇

机构

  • 16篇上海医科大学
  • 2篇上海医科大学...
  • 2篇海门市卫生防...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇启东市肝癌防...
  • 1篇华山医院

作者

  • 16篇江峰
  • 14篇沈福民
  • 6篇边建超
  • 5篇孟炜
  • 4篇胡应
  • 3篇刘茶珍
  • 2篇王金兵
  • 2篇崔静
  • 2篇王云飞
  • 2篇陈公超
  • 2篇陆嘉良
  • 2篇刘佩莉
  • 2篇秦万章
  • 2篇倪鹏生
  • 2篇沈镇宙
  • 1篇陈秀珍
  • 1篇冯树芳
  • 1篇张宝初
  • 1篇安平
  • 1篇吴燕

传媒

  • 7篇中华医学遗传...
  • 2篇中国公共卫生...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1992
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GSTM_1基因内三核苷酸重复序列长度多态与肝癌遗传易感性的研究被引量:3
1996年
为探讨谷胱甘肽-S-转移酶M1基因5'端非编码区CGG三核苷酸重复序列长度多态与肝癌遗传易感性的关系,采用PCR-PAUGE-DNA银染方法,对65例肝癌患者和106例健康对照的研究表明,病例组和对照组CGG拷贝数小于6者,分别占49.23%和7.55%,两组差异显著(P<0.0001)。OR值为11.88,EF值为0.4509.提示CGG拷贝数小于6者,患肝癌的危险性增加10.88倍,由CGG拷贝数小于6所致的肝癌病例占人群中全部肝癌病例的45.09%。
边建超江峰王金兵吴燕张宝初沈福民
关键词:GSTM1三核苷酸遗传易感性
系统性红斑狼疮的遗传流行病学调查被引量:4
1995年
对91例系统性红斑狼疮进行遗传流行病学研究,以探讨系统性红斑狼疮(SLE)的可能危险因素。数据分析应用相关软件,进行了条件Logistic回归计算和遗传度估计。结果表明,SLE病人在年龄方面未发现异质性;遗传度为53.44%,提示可能为一多因子疾病。经多因素条件Logistic回归分析,发现冻疮和光敏感两个病前伴随因素,OR分别为3.13(P=0.004)和33.42(P<0.001)。上述结果提示,该病可能是在一定的遗传背景下,受某些诱发因素的影响而发生的。
孟炜沈福民胡应泰万章江峰
关键词:红斑狼疮遗传流行病学遗传度系统性红斑狼疮
肝豆状核变性与酯酶D连锁分析
1992年
对在记录的116例肝豆状核变性先证者开展调查,并根据Lods法连锁分析条件筛选出8个理想的核心家系进行遗传流行病学研究。核心家系每个成员均采静脉血5ml。实验室分析内容包括:血清铜及血清铜蓝蛋白;ESD,PGMI电泳酶谱分型:Rh,MN,P,ABO血型。然后。绘制系谱图并应用LIPED计算机软件计算其Lods值和重组率。结果在6种血标记物中,只有ESD在重组率等于0时取得最大Lods值2.02,即有100倍以上的把握认为观察到的重组对不重组分布模式是由于连锁而非机会引致。所以认为肝豆状核变性与酯酶D在染色体13q14上存在紧密的连锁。
安平沈福民陈秀珍刘珠耀李乃忠李采娟江峰
关键词:染色体酯酶类肝豆状核变性
Fcγ受体a多态性与系统性红斑狼疮关联性及连锁证据研究被引量:3
2000年
目的 探讨中国南方汉族人群中 Fcγ受体 a(FcγR a)多态性与系统性红斑狼疮的关联及连锁关系。方法 应用聚合酶链反应 -特异性寡核苷酸杂交的方法 ,对 71例系统性红斑狼疮 (system lupuserythematosus,SL E)患者、6 4名健康对照和 15例 SL E患者及其父母进行了基因分型。对 FcγR a- 131基因多态性进行了研究。结果  (1)携带 FcγR A- R131等位基因和 FcγR a- R/R131基因型者发生 SL E的危险性大 (OR=2 .0 6 ,P<0 .0 1;OR=4.17,P=0 .0 135 ) ;(2 )种族间 FcγR a- 131多态性存在差异 ,中国汉族人与日本人等位基因频率相似 ;(3)家系关联分析和传递不平衡分析结果无统计学意义 ,可能与样本量小有关。结论 FcγR a- 131多态位点是中国南方汉族人群中 SL
倪鹏生沈福民孟炜江峰冯树芳
关键词:系统性红斑狼疮
292名孕妇人巨细胞病毒感染危险因素研究被引量:13
1994年
292份母婴血清用ELISA法检测HCMVIgG与IgM抗体,拟了解孕妇激活感染的危险因素。发现上海市孕妇与婴儿感染率与激活感染率各为98.97%、3.77%与96.92%、1.71%。孕妇文化程度在中学以上其分娩婴儿的IgM抗体阳性率仅为低于此水平的1/2.8。孕妇怀孕胎次≥3次的RR(相对危险度)是怀1胎的5.67倍,其分娩婴儿IgM阳性率的RR为1.89倍。孕妇有病理性生产史者IgM阳性率的RR是正常或无生产史者的3.59倍,其婴儿的RR为1.59倍。孕妇的年龄、初潮年龄、职业与IgM抗体关系有待研究。根据母婴间血清IgM分布相关分析,相关系数为0.93,提示HCMV存在母婴间传播。
刘佩莉陆嘉良江峰
关键词:巨细胞病毒宫内感染
IgG重链同种异型Gm同肝癌的相关分析
1994年
对95例肝癌患者、184例其他肿瘤患者、193例乙型肝炎患者,948例正常人进行了GM分型分析。结果显示,Gm(zaxfb0g)与肝癌有关,连锁不平衡参数的相对△为55.5%,P<0.01,单倍型Gm1,2,3,11,21的频率增高。可以认为,原发性肝癌的发生中存在着一种免疫学背景。
沈福民袁水斌江峰胡应龚惠民陈建国黄启生赵桐茂
关键词:细胞癌肝肿瘤
HLA-DQA1、DQB1、DRB1 02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉族人群的分布被引量:3
1998年
应用PCR-SSO方法,对华东地区汉族人群进行了HLA-DQA1、-DQB1和DRB1*02,07,09基因分型。DQA1中以DQA1*0301基因频率最高(0.3844),其次为*0501(0.1406)和0102(0.1219),*0401最低(0.0281);DQB1中以DQB1*0303基因频率最高(0.2342),其次为*0301(0.1899)、*0601(0.1203)和*0201(0.1108),*0501、*0604和*0605最低(均为0.0127);DR9基因频率较高(0.2310),DR2中DRB1*1501占73%,基因频率为0.0854,未见*1601。DQA1、DQB1及DRB1等位基因之间存在显著的连锁不平衡。DRB1*0901-DQA1*0301-DQB1*0303、DQA1*0103-DQB1*0601等为常见单倍型。本资料与我国其他汉族人群资料有可比性,也存在一定差异。
张卫华沈福民孟炜江峰
关键词:汉族等位基因单倍型
中国南方汉族人群HLA-DQA1位点多态性与系统性红斑狼疮易感性分析被引量:12
1994年
应用多聚酶链反应/序列特异寡核苷酸探针杂交(PCR/SSOPH)方法,探讨了我国东南沿海汉族人群HLA-DQA1等位基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性关系。对50例SLE患者和67例健康人对照血样本分析,表明SLE患者具有显著高的DQA1*0102等位基因频率,OR=46.04,P<0.001,可能是一易感等位基因;而DQA1*0501在病例与对照中呈相反结果,OR=0.042,P=0.003,可能为一拮抗等位基因。
孟炜沈福民秦万章胡应江峰
关键词:系统性红斑狼疮人白细胞抗原多态性
全文增补中
中国汉族人群系统性红斑狼疮的遗传模式探讨被引量:5
1996年
为探讨系统性红斑狼疮(SLE)的遗传模式,应用Penrose法、最大似然计方法和Falcon-er法对215名SLE病人及其家系进行了分离分析和遗传度计算,以探讨SLE的可能遗传模式。研究结果表明,SLE先证者家系一级亲属患病率为0.85%,高于一般人群患病率(0.03%)。应用Penrose法计算,S/P接近1/P;用最大似然估计方法进行简单分离分析,其分离比θ=0.029,经拟合优度χ2检验,χ2=0.0001,P>0.05;而经遗传度计算,h2=56.7%,P<0.05。遗传模式分析提示,SLE不符合单基因遗传模式,而可能是多因子疾病的遗传模式。
孟炜沈福民胡应江峰秦万章
关键词:系统性红斑狼疮红斑狼疮遗传学汉族
孕妇巨细胞病毒感染与胎儿先天性畸形被引量:4
1992年
本文报告采用 ELISA 法检测5000例孕妇血清、243对母婴血清及30对畸形儿血清中人巨细胞病毒 IgG 与 IgM 抗体。孕妇 HCMV IgG 与 IgM 阳性率各为88.48%与5.35%,新生儿各为83.95%与1.65%,243对母婴血清 IgG 与 IgM 分布频率的一致性(IgG:x^2=9.09,P<0.01;IgM:x^2=4.92,P<0.05),提示 HCMV 存在母婴间传播。分娩畸形儿母亲血清中 IgM 阳性率明显高于分娩正常儿母血(x^2=6.03,P<0.05),提示孕妇处于 HCMV 激活感染能引起宫内感染及先天性畸形。
刘佩莉陆嘉良江峰
关键词:孕妇巨细胞病毒先天性畸形
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