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王稳

作品数:4 被引量:9H指数:1
供职机构:北京农学院动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇体外成熟
  • 2篇细胞
  • 2篇卵母细胞
  • 2篇母细胞
  • 2篇孤雌
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇受精
  • 1篇体外
  • 1篇体外受精
  • 1篇牛卵母细胞
  • 1篇胚胎
  • 1篇种公鸡
  • 1篇猪卵母细胞
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇精液
  • 1篇精液冷冻

机构

  • 4篇北京农学院

作者

  • 4篇郭勇
  • 4篇倪和民
  • 4篇王稳
  • 3篇刘云海
  • 2篇朴学娇
  • 2篇张凯
  • 2篇罗永
  • 1篇郑雪莹
  • 1篇李贺娟
  • 1篇王英
  • 1篇刘石磊
  • 1篇杨洪武
  • 1篇任小侠
  • 1篇李扬
  • 1篇董晓晨

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Oct4基因在猪孤雌激活和体外受精早期胚胎中的表达特征
2013年
目的研究植入前胚胎发育重要基因Oct4在猪孤雌和体外受精胚胎中的表达特征。方法收集成熟卵母细胞、孤雌和体外受精2细胞、4细胞、8细胞胚胎和囊胚,做荧光即时定量PCR检测,以体外成熟的猪卵母细胞做对照分析相对表达量。结果孤雌组和体外受精组胚胎在8细胞期Oct4表达量均最高(P<0.05),在孤雌和体外受精组囊胚相对于其他时期Oct4表达量最低(P<0.05)。在同一时期孤雌和体外受精胚胎上Oct4表达并没有差异。结论多能性基因Oct4在卵裂发育时期表达量动态变化,孤雌胚胎在一定程度上可作为体外胚胎基因表达的模型,且不同的胚胎培养条件可能导致基因表达的差异。
王稳张凯任小侠朴学娇郑雪莹杨洪武刘云海倪和民郭勇
关键词:孤雌激活体外受精OCT4基因差异表达
血管内皮生长因子对猪卵母细胞体外成熟的影响研究被引量:1
2012年
为了探讨适宜浓度的血管内皮因子(VEGF)对猪卵母细胞体外成熟的影响,以提高猪卵母细胞的成熟效果进而促进胚胎的后期发育,以期为进一步改善猪卵母细胞体外成熟体系提供参考。本研究通过在猪卵母细胞体外成熟培养液中添加不同浓度的VEGF,成熟培养液(TCM199+BSA)中分别添加0ng/mLVEGF对照组、5ng/mLVEGF试验组Ⅰ、50ng/mLVEGF试验组Ⅱ、500ng/mLVEGF试验组Ⅲ的卵母细胞成熟培养后,经孤雌或体外受精和体外培养。结果表明:(1)试验组Ⅰ极显著地提高了猪卵母细胞的成熟率,试验组Ⅱ显著提高了猪卵母细胞的成熟率;(2)成熟的卵母细胞经孤雌激活和体外培养后,试验组Ⅰ极显著提高了孤雌胚胎的卵裂率和囊胚率。试验组Ⅱ显著提高了孤雌胚胎的卵裂率、极显著的提高了囊胚率;(3)成熟的猪卵母细胞经体外受精和体外培养后,试验组Ⅰ显著地提高了体外受精胚胎的卵裂率和囊胚率,试验组Ⅱ显著地提高了体外受精的卵裂率、极显著地提高了囊胚率。说明5ng/mL或50ng/mL的VEGF,有利于促进猪卵母细胞的体外成熟和早期胚胎的发育。
董晓晨王稳罗永王英刘石磊刘云海倪和民郭勇
关键词:卵母细胞体外成熟血管内皮生长因子
体外成熟培养时间对牛卵母细胞孤雌发育的影响
2011年
为了探讨牛卵母细胞体外成熟培养时间对孤雌胚胎发育的影响,通过比较18.5h、22h和25.5h等3个不同成熟培养时间下孤雌胚的卵裂率和囊胚率,从而确定较为理想的体外成熟培养时间。试验结果发现,体外不同成熟培养时间下,卵母细胞的孤雌卵裂率之间并无显著差异,虽然体外培养22h卵母细胞的孤雌卵裂率稍稍高于体外培养18.5h和25.5h卵母细胞的孤雌胚卵裂率,但差异不显著;而不同成熟培养时间下卵母细胞的孤雌囊胚率之间存在着显著的差异,体外成熟培养22h卵母细胞的孤雌囊胚率显著高于其他2组。该结果证明,卵母细胞体外培养时间是影响孤雌胚发育的一个重要因素,体外培养时间过长或过短都会对孤雌胚今后的发育产生不利影响。
李扬李贺娟朴学娇罗永王稳郭勇倪和民
关键词:卵母细胞孤雌发育
抗冻剂和冷冻速率对蛋用种公鸡精液冷冻保存效果的影响被引量:8
2014年
为提高蛋用种公鸡精液冷冻效果,本试验研究了抗冻剂和冷冻速率对海兰褐蛋用种公鸡精液冷冻效果的影响。试验一:采用的冷冻保护剂为二甲基乙酰胺(DMA)与二甲基亚砜(DMSO),浓度分别是6%、10%、15%。结果显示:10%DMSO处理组冷冻解冻后精子总活力达到37.4%,复苏率达到50%,活率达到58.3%;试验二:比较了3组冷冻速率,其中,以速率为7℃/min,从5℃下降至-35℃,再以速率为9℃/min,从-35℃下降至-120℃处理组,冷冻解冻后精子总活力达到44.3%,总复苏率达到了53%,畸形率为41.9%,顶体完整率为42.9%;试验三:通过人工输精来评价其最终冷冻解冻效果(冻精解冻后的平均受精率为24.9%)。综上所述:在本试验条件下,以10%的DMSO作为冷冻保护剂,以7℃/min,从5℃下降至-35℃,再以9℃/min,从-35℃下降至-120℃处理过的精子冷冻解冻效果最好。
张凯吴海云张立昌王稳刘云海倪和民郭勇
关键词:种公鸡冷冻保护剂
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