王茹静
- 作品数：20 被引量：58H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目四川省中医管理局科研基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种具有神经保护作用的1，2-裂环环烯醚萜化合物及其制备方法
- 本发明公开了结构新颖的式Ⅰ所示的1，2?裂环环烯醚萜化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或晶型，其中，R为氢或阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖或鼠李糖中的一种。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其在制备神经保...
- 谭玉柱雍妍王茹静李鸿翔张海陈银董小萍
- 文献传递
- 含氧桥环烯醚萜类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了含氧桥环烯醚萜类化合物，其特征在于：其结构式如下：<Image file="DDA0001182874950000011.GIF" he="473" imgContent="drawing" imgForma...
- 谭玉柱张梅张海李鸿翔王茹静杨凡陈银李坤林撒勋皓
- 文献传递
- 羊耳菊化学成分研究被引量：5
- 2017年
- 目的:研究分析羊耳菊中化学成分,以期发现活性化合物。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和HPLC制备液相色谱等技术对羊耳菊化学成分进行分离纯化,并通过NMR对化合物进行结构鉴定。结果:从羊耳菊乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别为咖啡酸乙酯(1)、胡萝卜苷(2)、β-谷甾醇(3)、芹菜素(4)、松柏醛(5)、棕榈酸(6)、5-羟甲基糠醛(7)。结论:化合物1为首次从该植物中分离得到。
- 姚林才覃瑶王茹静王欣余春梅罗维早
- 关键词：羊耳菊乙酸乙酯化学成分
- 蜘蛛香化学成分与双环氧木脂素类化合物的波谱特征被引量：4
- 2016年
- 利用ODS反相柱、硅胶柱、SephadexLH-20等各种色谱分离技术，从蜘蛛香根及根茎的乙醇提取物中分离得到lO个化合物，根据波谱分析对化合物进行结构鉴定，分别为：双四氢呋喃木脂素-4-O-β-D一吡喃葡萄糖苷（1）、4-hydroxybenzyl-／3,D—glucopyranoside（2）、甲基熊果苷（3）、4-[（E）-3-乙氧基丙烯-1-基]．2-甲氧基苯酚（4）、eugenyl．O-β-D-Dunopyranoside（5）、ethylconiferin（6）、8-羟基松脂醇_4＇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、棕榈酸（8）、原儿茶酸（9）、3-（4币-D-glucopyranosyloxy-3，5-dimethoxy）-phenyl-2E-propenol（10）。化合物5、6为从败酱科首次分离得到。通过与已报道环氧木脂素类化合物碳谱数值比较，得到了木脂素羟化和苷化位移效应规律。双环氧四氢呋喃木脂素苷化位移规律与羟化位移规律与羟基取代数目关系紧密，苷化效应中无羟基取代或单羟基取代时发生苷化位置的相应芳环对位C-1’和邻位C-3’均发生低场位移（△δ1．7），双羟基取代时仅在发生苷化位置的相应芳环对位c-1’发生低场位移（△δ2．4），邻位C-3’变化较小（△δ0．5）。羟化效应中C-8或C-8’位羟基取代除了叔碳信号低场位移至季碳（△δ34．5—37．5）外，由于远程位移效应，在C-1位高场位移（△δ3．9～5．9），其中单羟基取代的邻位c-8’低场位移（△δ6．0），而双羟基取代低场位移（△δ34．5）。其位移效应规律对于双环氧四氢呋喃木脂素的结构确定，尤其糖的连接位置和羟化位置的指定，提供了一定的判断依据。
- 雍妍黄青王茹静陈银陈银张海
- 关键词：蜘蛛香化学成分
- 一种具有神经保护作用的1，2-裂环环烯醚萜化合物及其制备方法
- 本发明公开了结构新颖的式Ⅰ所示的1，2‑裂环环烯醚萜化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或晶型，其中，R为氢或阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖或鼠李糖中的一种。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其在制备神经保...
- 谭玉柱雍妍王茹静李鸿翔张海陈银董小萍
- 文献传递
- 蜘蛛香化学成分及其神经保护活性被引量：4
- 2017年
- 目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P<0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。
- 王茹静陈银黄青雍妍张海张仕瑾陈雅兰谭玉柱
- 关键词：蜘蛛香化学成分神经保护PC12
- 紫花前胡药材的质量标准研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立与完善紫花前胡药材的质量标准。方法采用显微鉴别及TLC法,对10批不同产地紫花前胡药材进行研究;采用HPLC建立紫花前胡药材的特征图谱及紫花前胡苷含量测定的方法,并对10批紫花前胡药材的各检查项及重金属含量进行测定。结果该药材的显微鉴别特征显著;10批药材的薄层色谱中,与对照品紫花前胡苷相应位置上显相同颜色的斑点。在高效液相特征图谱中,10批不同产地的紫花前胡药材检出5个主要共有特征峰,其相似度为0.92~0.99,但相对峰面积有较大差异。紫花前胡苷含量测定在1.0~120 mg·L^(-1)具有良好的线性关系,R^2=0.999(n=9),加样回收率为102.31%,RSD为3.17%。结论文章所涉及的质量控制方法专属性强,重现性好,简便高效,可用于紫花前胡药材质量的综合性评价。
- 朱利霞王茹静黄青张汉扬李鸿翔谭玉柱董小萍
- 关键词：紫花前胡紫花前胡苷
- 藤黄酸脂质体的制备及抗肿瘤活性研究
- 2023年
- 目的制备藤黄酸脂质体(GA Lip),优化其处方并进行表征,考察GA Lip对4T1乳腺癌的抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备GA Lip,通过高效液相色谱(HPLC)法对藤黄酸(GA)含量测定进行方法学考察;以粒径和多分散系数为主要指标优化GA Lip的药脂比和投药量;测定GA Lip包封率;采用透射扫描电镜(TEM)观察其形貌;采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测GA及GA Lip对4T1细胞的增殖抑制活性;建立4T1荷瘤小鼠模型,对比游离GA与GA Lip的体内抗肿瘤效果。结果优化后的GA Lip药脂比为1∶5,投药量为8 mg,包封率为(89.15±0.12)%,呈大小均一的椭圆形;GA及GA Lip对4T1细胞48 h的IC50分别为0.635μmol/L和0.294μmol/L;与游离GA组比较,GA Lip组小鼠肿瘤体积及重量更小。结论优化后的GA Lip稳定性较好,包封率高,与游离GA相比,GA Lip抗肿瘤活性更好,药效作用有所增强。
- 李娇娇王茹静马菁雷以珵石三军
- 关键词：藤黄酸脂质体薄膜分散法抗肿瘤活性
- 一种双烯环烯醚萜化合物在制备抗癌药物中的用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其晶型、或其立体异构体、或其代谢产物在制备治疗和/或辅助治疗癌症的药物中的用途。本发明化合物的结构特点为环烯醚萜五元环中含有末端双键，六元环中在C<Sub...
- 谭玉柱曹治兴邓赟张海杨昭武李鸿翔王茹静杨凡
- 文献传递
- 藤黄酸纳米制剂的制备及其抗肿瘤活性
- 2023年
- 目的:优化藤黄酸脂质体(GA-LIP)及白蛋白纳米粒(GA-BSA NP)的药载比,研究GA-LIP及GA-BSA NP的体外抗肿瘤活性。方法:制备GA-LIP和GA-BSA NP,采用安东帕粒径仪分析粒径和多分散系数(PDI),高效液相色谱法(HPLC)测定包封率,透射电子显微镜表征形貌;采用MTT法检测GA-LIP及GA-BSA NP对B16F10的增殖抑制作用,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,通过肿瘤干细胞球增殖抑制检测对B16F10干细胞的抑制作用。结果:优化后的GA-LIP药载比为1∶5,GA-BSA NP为1∶10。GA对B16F10细胞的半抑制浓度(IC50)为0.1550μmol/L,GA-LIP为0.1078μmol/L,GA-BSA NP为0.0815μmol/L。GA-LIP和GA-BSA NP均抑制B16F10细胞迁移,促进细胞凋亡,并抑制肿瘤干细胞球生长。结论:GA-LIP和GA-BSA NP均较好抑制B16F10细胞的增殖、迁移并诱导细胞凋亡,同时可以抑制肿瘤干细胞球生长,两种制剂中BSA NP活性更强。
- 李娇娇赵梦楠糜丹丹王茹静李雨珂荆倩邹兰谢金金杨欢杜鑫石三军
- 关键词：藤黄酸B16F10纳米制剂凋亡干细胞
